Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Progression av aterosklerotisk plack bestäms av datortomografisk angiografisk bildbehandling (PARADIGM) (PARADIGM)

27 juni 2018 uppdaterad av: Hyuk-Jae Chang, Yonsei University
Att beskriva den naturliga historien för utvecklingen av koronar aterosklerotisk plack och progression över tid av CCTA med demografiska och laboratoriedata för förfining av riskstratifiering av patienter som hänvisats till CCTA.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Alla PARADIGM-studiepatienter genomgick initial och uppföljande CCTA baserat på order från sin primärläkare. Demografisk data, riktad medicinsk historia, kardiovaskulära riskfaktorer och laboratoriedata samlades prospektivt in i elektroniska fallrapportformulär (eCRF) vid tidpunkten för den första CCTA och vid tidpunkten för uppföljning av CCTA.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen är patienter med misstänkt eller känd CAD som hade genomgått seriell CCTA genom remiss från läkare. Webbplatser som hade samlat in kohorter av CCTA-patienter med symtom, riskfaktorer, CCTA-bilddata och resultat bjöds in att bidra med data för en sammanslagen databas. Detta urval inkluderar patienter med misstänkt eller känd CAD och asymtomatiska patienter som genomgår CCTA för riskstratifiering för att utvärdera betydelsen av förändringar i CCTA-fynd i olika kliniska sammanhang.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter genomgick två eller flera kliniskt indikerade CCTA med 64-detektorrader eller fler för CAD-utvärdering
  • patienterna genomgick minst 2 års intervall mellan baslinjen och uppföljningen av CCTA

Exklusions kriterier:

  • dålig bildkvalitet på CCTA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i plackvolym och sammansättning upptäckts genom uppföljning av CCTA
Tidsram: 2 år
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Hjärtdödlighet (ja eller nej)
Tidsram: 2 år
2 år
Hjärtinfarkt (ja eller nej)
Tidsram: 2 år
2 år
Instabil angina som kräver sjukhusvistelse (ja eller nej)
Tidsram: 2 år
2 år
Revaskularisering (ja eller nej)
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2003

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2026

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2016

Första postat (UPPSKATTA)

17 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera