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Progressão da placa aterosclerótica determinada por imagem de angiografia tomográfica computadorizada (PARADIGM) (PARADIGM)

27 de junho de 2018 atualizado por: Hyuk-Jae Chang, Yonsei University
Descrever a história natural do desenvolvimento e progressão da placa aterosclerótica coronariana ao longo do tempo pela ATCC com dados demográficos e laboratoriais para refinamento da estratificação de risco dos pacientes encaminhados para ATCC.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Todos os pacientes do estudo PARADIGM foram submetidos a CCTA inicial e de acompanhamento com base na ordem de seu médico principal. Dados demográficos, histórico médico direcionado, fatores de risco cardiovascular e dados laboratoriais foram coletados prospectivamente em formulários eletrônicos de relato de caso (eCRFs) no momento da CCTA inicial e no momento da CCTA de acompanhamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo são pacientes com DAC suspeita ou conhecida que foram submetidos a CCTA serial por encaminhamento médico. Os locais que coletaram coortes de pacientes com ACTC com sintomas, fatores de risco, dados de imagens de ACTC e desfechos foram convidados a contribuir com dados para um banco de dados mesclado. Esta amostra inclui pacientes com DAC suspeita ou conhecida e indivíduos assintomáticos submetidos à ATCC para estratificação de risco para avaliar a significância das mudanças nos achados da ATCC em diferentes contextos clínicos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • os pacientes foram submetidos a dois ou mais CCTA clinicamente indicados com 64 linhas de detectores ou mais para avaliação CAD
  • os pacientes foram submetidos a um intervalo de pelo menos 2 anos entre a linha de base e o acompanhamento CCTA

Critério de exclusão:

  • má qualidade de imagem do CCTA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração no volume e composição da placa detectada por acompanhamento CCTA
Prazo: 2 anos
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mortalidade cardíaca (sim ou não)
Prazo: 2 anos
2 anos
Infarto do miocárdio (sim ou não)
Prazo: 2 anos
2 anos
Angina instável requerendo hospitalização (sim ou não)
Prazo: 2 anos
2 anos
Revascularização (sim ou não)
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2003

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

17 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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