このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

コンピューター断層撮影血管造影法 (PARADIGM) によって決定されるアテローム性動脈硬化プラークの進行 (PARADIGM)

2018年6月27日 更新者:Hyuk-Jae Chang、Yonsei University
CCTA に紹介された患者のリスク層別化の改良のための人口統計学的データおよび検査データを使用して、CCTA による経時的な冠動脈アテローム硬化性プラークの発生および進行の自然史を説明すること。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

すべての PARADIGM 試験患者は、主治医からの指示に基づいて、初回およびフォローアップ CCTA を受けました。 人口統計学的データ、対象となる病歴、心血管危険因子、および検査データは、最初の CCTA の時点およびフォローアップ CCTA の時点で、電子症例報告フォーム (eCRF) で前向きに収集されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、医師の紹介により一連の CCTA を受けた CAD が疑われる、または既知の患者です。 症状、危険因子、CCTA 画像データ、および転帰を持つ CCTA 患者のコホートを収集したサイトは、統合データベースのデータを提供するよう招待されました。 このサンプルには、CAD が疑われる患者または既知の患者、およびリスク層別化のために CCTA を受けている無症候性の被験者が含まれ、さまざまな臨床状況における CCTA 所見の変化の重要性を評価します。

説明

包含基準:

  • 患者は、CAD評価のために64列以上の検出器列を備えた臨床的に必要なCCTAを2つ以上受けました
  • 患者は、ベースラインとフォローアップ CCTA の間に少なくとも 2 年の間隔をあけた

除外基準:

  • CCTAの画質が悪い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
フォローアップ CCTA によって検出されたプラークの量と組成の変化
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
心臓死亡率(はいまたはいいえ)
時間枠:2年
2年
心筋梗塞(はいまたはいいえ)
時間枠:2年
2年
入院が必要な不安定狭心症 (はいまたはいいえ)
時間枠:2年
2年
血行再建術(はいまたはいいえ)
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年3月1日

一次修了 (予期された)

2026年1月1日

研究の完了 (予期された)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月13日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月27日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

冠動脈疾患の臨床試験

3
購読する