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Computed TomoGraphic Angiography Imaging(PARADIGM)에 의해 결정되는 AtheRosclerotic Plaque의 진행 (PARADIGM)

2018년 6월 27일 업데이트: Hyuk-Jae Chang, Yonsei University
CCTA로 의뢰된 환자의 위험 계층화를 세분화하기 위한 인구 통계학적 및 실험실 데이터와 함께 CCTA에 의한 시간 경과에 따른 관상동맥 죽상경화반 발달 및 진행의 ​​자연사를 설명합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

모든 PARADIGM 연구 환자는 주치의의 지시에 따라 초기 및 후속 CCTA를 받았습니다. 초기 CCTA 시점과 후속 CCTA 시점에 인구통계학적 데이터, 표적 병력, 심혈관 위험 인자 및 검사실 데이터를 전향적으로 전자 사례 보고서 형식(eCRF)으로 수집했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 의사 추천에 의해 일련의 CCTA를 받은 CAD가 의심되거나 알려진 환자입니다. 증상, 위험 요인, CCTA 이미지 데이터 및 결과가 있는 CCTA 환자 코호트를 수집한 사이트는 병합된 데이터베이스에 대한 데이터를 제공하도록 초대되었습니다. 이 샘플에는 CAD가 의심되거나 알려진 환자 및 다양한 임상 상황에서 CCTA 결과의 변화의 중요성을 평가하기 위해 위험 계층화를 위해 CCTA를 받는 무증상 피험자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 환자는 CAD 평가를 위해 64개 이상의 검출기 행이 있는 임상적으로 표시된 CCTA를 두 개 이상 받았습니다.
  • 기준선과 후속 CCTA 사이에 최소 2년의 간격을 둔 환자

제외 기준:

  • CCTA의 열악한 이미지 품질

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
후속 CCTA에서 감지된 플라크 부피 및 구성의 변화
기간: 2 년
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
심장 사망(예 또는 아니오)
기간: 2 년
2 년
심근 경색(예 또는 아니오)
기간: 2 년
2 년
입원이 필요한 불안정 협심증(예 또는 아니오)
기간: 2 년
2 년
재혈관화(예 또는 아니오)
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2026년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 13일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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