Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Progresja blaszki miażdżycowo-rosklerotycznej określona za pomocą obrazowania angiografii tomografii komputerowej (PARADIGM) (PARADIGM)

27 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Hyuk-Jae Chang, Yonsei University
Opisanie naturalnej historii rozwoju i progresji blaszek miażdżycowych w tętnicach wieńcowych w czasie za pomocą CCTA z danymi demograficznymi i laboratoryjnymi w celu udoskonalenia stratyfikacji ryzyka pacjentów kierowanych do CCTA.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Wszyscy pacjenci uczestniczący w badaniu PARADIGM przeszli wstępne i kontrolne CCTA na podstawie zlecenia lekarza pierwszego kontaktu. Dane demograficzne, ukierunkowana historia medyczna, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego i dane laboratoryjne zostały prospektywnie zebrane w elektronicznych formularzach opisów przypadków (eCRF) w czasie początkowego CCTA i w czasie uzupełniającego CCTA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja to pacjenci z podejrzeniem lub rozpoznaniem choroby wieńcowej, którzy przeszli seryjne CCTA z polecenia lekarza. Witryny, które zgromadziły kohorty pacjentów z CCTA z objawami, czynnikami ryzyka, danymi obrazu CCTA i wynikami, zostały poproszone o wniesienie danych do połączonej bazy danych. Ta próbka obejmuje pacjentów z podejrzeniem lub rozpoznaniem CAD oraz bezobjawowych pacjentów poddawanych CCTA w celu stratyfikacji ryzyka w celu oceny znaczenia zmian w wynikach CCTA w różnych kontekstach klinicznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci przeszli dwa lub więcej klinicznie wskazanych CCTA z co najmniej 64 rzędami detektorów w celu oceny CAD
  • pacjenci przeszli co najmniej 2-letnią przerwę między początkiem a kontynuacją CCTA

Kryteria wyłączenia:

  • słaba jakość obrazu CCTA

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana objętości i składu blaszki miażdżycowej wykryta przez kontrolną CCTA
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność sercowa (tak lub nie)
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Zawał mięśnia sercowego (tak lub nie)
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Niestabilna dławica piersiowa wymagająca hospitalizacji (tak lub nie)
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Rewaskularyzacja (tak lub nie)
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2003

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

17 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

29 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba niedokrwienna serca

Subskrybuj