Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az atheroscleroticus plakk előrehaladása számítógépes tomografikus angiográfiás képalkotással (PARADIGM) meghatározva (PARADIGM)

2018. június 27. frissítette: Hyuk-Jae Chang, Yonsei University
A koszorúér ateroszklerotikus plakk kialakulásának és progressziójának természetes történetének leírása a CCTA segítségével demográfiai és laboratóriumi adatokkal a CCTA-ra utalt betegek kockázati rétegzésének finomítása érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Részletes leírás

A PARADIGM vizsgálatban részt vevő összes beteg kezdeti és nyomon követéses CCTA-n esett át az elsődleges orvos rendelése alapján. A demográfiai adatokat, a célzott kórtörténetet, a kardiovaszkuláris kockázati tényezőket és a laboratóriumi adatokat prospektív módon elektronikus esetjelentési űrlapokon (eCRF) gyűjtöttük a kezdeti CCTA és a CCTA nyomon követése idején.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

2000

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populáció olyan feltételezett vagy ismert CAD-ben szenvedő betegek, akik orvosi beutaló alapján soros CCTA-n estek át. Azokat a webhelyeket, amelyek CCTA-betegek csoportjait gyűjtötték össze tünetekkel, kockázati tényezőkkel, CCTA-képadatokkal és eredményekkel, felkérték, hogy adjanak hozzá adatokat egy egyesített adatbázishoz. Ez a minta olyan betegeket foglal magában, akiknél feltételezett vagy ismert CAD, valamint tünetmentes alanyok, akik CCTA-n esnek át a kockázati rétegzés céljából, hogy értékeljék a CCTA-leletek változásainak jelentőségét különböző klinikai kontextusokban.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a betegek kettő vagy több klinikailag javallott CCTA-n estek át 64 vagy több detektorsorral a CAD értékeléséhez
  • betegeknél legalább 2 év telt el a kiindulási és a követési CCTA között

Kizárási kritériumok:

  • a CCTA gyenge képminősége

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A plakk térfogatának és összetételének változása nyomon követési CCTA-val kimutatható
Időkeret: 2 év
2 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Szívhalálozás (igen vagy nem)
Időkeret: 2 év
2 év
Szívinfarktus (igen vagy nem)
Időkeret: 2 év
2 év
Kórházi kezelést igénylő instabil angina (igen vagy nem)
Időkeret: 2 év
2 év
Revascularisatio (igen vagy nem)
Időkeret: 2 év
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. március 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2026. január 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2026. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. június 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 13.

Első közzététel (BECSLÉS)

2016. június 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. június 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. június 27.

Utolsó ellenőrzés

2018. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel