Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Progrese aterosklerotického plaku určená počítačovou tomografickou angiografií (PARADIGM) (PARADIGM)

27. června 2018 aktualizováno: Hyuk-Jae Chang, Yonsei University
Popsat přirozenou historii vývoje koronárního aterosklerotického plátu a progrese v čase pomocí CCTA s demografickými a laboratorními daty pro upřesnění rizikové stratifikace pacientů doporučovaných pro CCTA.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Všichni pacienti studie PARADIGM podstoupili úvodní a následnou CCTA na základě objednávky od svého primárního lékaře. Demografické údaje, cílená anamnéza, kardiovaskulární rizikové faktory a laboratorní údaje byly prospektivně shromážděny do elektronických formulářů kazuistik (eCRF) v době počátečního CCTA a v době následného CCTA.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

2000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie jsou pacienti se suspektní nebo známou CAD, kteří podstoupili sériovou CCTA na doporučení lékaře. Stránky, které shromáždily kohorty pacientů s CCTA se symptomy, rizikovými faktory, obrazovými daty CCTA a výsledky, byly vyzvány, aby přispěly daty do sloučené databáze. Tento vzorek zahrnuje pacienty se suspektní nebo známou CAD a asymptomatické subjekty podstupující CCTA pro stratifikaci rizika za účelem vyhodnocení významnosti změn v nálezech CCTA v různých klinických kontextech.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti podstoupili dvě nebo více klinicky indikovaných CCTA s 64 řadami detektorů nebo více pro hodnocení CAD
  • pacienti podstoupili alespoň 2letý interval mezi výchozí a následnou CCTA

Kritéria vyloučení:

  • špatná kvalita obrazu CCTA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna objemu a složení plaku detekovaná následnou CCTA
Časové okno: 2 roky
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Srdeční úmrtnost (ano nebo ne)
Časové okno: 2 roky
2 roky
Infarkt myokardu (ano nebo ne)
Časové okno: 2 roky
2 roky
Nestabilní angina pectoris vyžadující hospitalizaci (ano nebo ne)
Časové okno: 2 roky
2 roky
Revaskularizace (ano nebo ne)
Časové okno: 2 roky
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2003

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. ledna 2026

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2016

První zveřejněno (ODHAD)

17. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

29. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ischemická choroba srdeční

Předplatit