Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Progression af aterosklerotisk plaque bestemt ved computertomografisk angiografisk billeddannelse (PARADIGM) (PARADIGM)

27. juni 2018 opdateret af: Hyuk-Jae Chang, Yonsei University
At beskrive den naturlige historie af koronar aterosklerotisk plakudvikling og progression over tid af CCTA med demografiske og laboratoriedata til forfining af risikostratificering af patienter henvist til CCTA.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Alle PARADIGM-studiepatienter gennemgik indledende og opfølgende CCTA baseret på ordre fra deres primære læge. Demografiske data, målrettet sygehistorie, kardiovaskulære risikofaktorer og laboratoriedata blev prospektivt indsamlet i elektroniske sagsrapportformularer (eCRF'er) på tidspunktet for den indledende CCTA og på tidspunktet for opfølgnings-CCTA.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen er patienter med mistænkt eller kendt CAD, som havde gennemgået seriel CCTA ved henvisning fra læge. Websteder, der havde indsamlet kohorter af CCTA-patienter med symptomer, risikofaktorer, CCTA-billeddata og resultater, blev inviteret til at bidrage med data til en fusioneret database. Denne prøve omfatter patienter med mistænkt eller kendt CAD og asymptomatiske forsøgspersoner, der gennemgår CCTA til risikostratificering for at evaluere betydningen af ​​ændringer i CCTA-fund i forskellige kliniske sammenhænge.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter gennemgik to eller flere klinisk indicerede CCTA med 64-detektorrækker eller mere til CAD-evaluering
  • patienterne gennemgik mindst 2 års interval mellem baseline og opfølgning CCTA

Ekskluderingskriterier:

  • dårlig billedkvalitet af CCTA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i plakvolumen og sammensætning påvist ved opfølgning CCTA
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hjertedødelighed (ja eller nej)
Tidsramme: 2 år
2 år
Myokardieinfarkt (ja eller nej)
Tidsramme: 2 år
2 år
Ustabil angina, der kræver hospitalsindlæggelse (ja eller nej)
Tidsramme: 2 år
2 år
Revaskularisering (ja eller nej)
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2003

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. januar 2026

Studieafslutning (FORVENTET)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2016

Først opslået (SKØN)

17. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. juni 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronar hjertesygdom

Abonner