Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dopamin og motorisk læring ved cerebral parese

Bakgrunn:

Cerebral parese (CP) er den vanligste motoriske funksjonshemmingen i barndommen. Nevrotransmitteren dopamin (DA) er viktig i kognisjon og følelser/atferd. DA kan også være viktig i motorisk læring. Gener som er relatert til DA-funksjon kan påvirke en persons evne til å lære nye kognitive eller motoriske ferdigheter. Noen barn med CP kan lett lære motoriske ferdigheter mens andre har problemer. Forskere ønsker å finne ut om DA-genvariasjoner forårsaker noe av denne variasjonen.

Mål:

For å lære mer om hvordan DA og dets relaterte gener påvirker motorisk og kognitiv læring hos mennesker med og uten CP.

Kvalifisering:

Personer i alderen 5 25 med og uten CP som kan:

Følg protokollen

Delta på og gjennomfør treningsøktene

Design:

Deltakerne vil bli screenet med:

Medisinsk historie

Fysisk eksamen

Blodprøver for genetiske tester

Studiet har 2 deler. Deltakere med CP kan bli med begge deler. De uten kan bare bli med i del 1.

Alle deltakere vil ha en baseline-vurdering: kort motorisk test og blodprøve.

Del 1:

To 10 økter treningsprogrammer over 2 uker. Kognitiv trening vil være 2 økter på klinikken, 8 hjemme. Deltakerne skal utføre minneoppgaver på en datamaskin. Alle de 10 motoriske treningsøktene er på klinikken. Deltakerne vil trå på linjer i et virtuell virkelighetsmiljø.

Del 2:

To laboratorietreningsøkter med minst 1 ukes mellomrom. Deltakerne skal utføre oppgaver på en

datamaskin.

Deltakere med CP kan få en hjerne-MR ved 1 besøk. De skal ligge på et bord som glir inn i en maskin som tar bilder. De vil være i skanneren i ca. 45 minutter. De kan ha en

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Detaljert beskrivelse

Objektiv

Det brede målet med denne studien er å bestemme forholdet mellom variasjoner i gener relatert til dopamin (DA) nevrotransmisjon i områder av hjernen assosiert med motorisk lening (f. DRD1, DRD2, DRD3, COMT, DAT) og/eller til aktivitetsavhengig hjerneplastisitet (f.eks. BDNF) og forskjeller i motorisk læringshastighet og kognitive prosesseringsevner hos personer med og uten cerebral parese (CP). Vi antar at individuelle genetiske forskjeller vil være relatert til evnen til å lære nye motoriske og kognitive ferdigheter og kan dermed gi en potensiell forklaring på den ofte rapporterte responsvariabiliteten til rehabiliterende terapier sett ved CP. Vi vil også utforske om motoriske og kognitive læringsevner er korrelert hos individer, noe som kan foreslå lignende underliggende nevrale mekanismer. Til slutt ønsker vi å evaluere effekten av belønninger på prosedyrelæring i CP, for å foreløpig vurdere hvordan atferdsmanipulasjoner av DA-systemet kan påvirke læring på tvers av individer.

Studiepopulasjon: Maksimalt 120 ambulerende barn og unge voksne med og uten CP (aldre 5-25 inkludert) vil bli registrert i denne protokollen.

Design: Denne protokollen vil bestå av to separate, men beslektede studier: Studie #1 er en observasjonsstudie der forsøkspersoner med og uten CP vil delta i to forskjellige treningsparadigmer, 10 økter hver, en som involverer læring av nye arbeidsminneoppgaver og en som involverer motorisk læring i underekstremitetene, tilpasset fra den horisontale stigeoppgaven brukt i gnagerstudier. Alle vil ta blodprøver for genetiske analyser ved baseline, hvis resultater vil være relatert til endringer i ytelse (læring) per oppgave etter trening.

Studie nr. 2 vil være en innen-fagsevaluering i CP kun på effekten av belønning (versus ingen belønning) under læring, noe som antas å øke dopaminoverføringen. Gjennomsnittlig og individuell respons på belønningsbasert læring vil bli vurdert og relatert til genetiske variasjoner i dopaminoverføring.

For forsøkspersoner med CP ønsker vi å få hjerne-MR, men dette er valgfritt, og hvis de ikke kan eller vil gjøre denne delen, kan de fortsatt delta i denne protokollen.

Resultatmål: Primære utfall er endringer i ytelse (læring) på hver oppgave etter trening som vil være relatert til tilstedeværelse eller fravær av polymorfismer som har vært assosiert med hjerneplastisitet eller med mangler i arbeidsminne og/eller motorisk læring. Individuelle responser på belønninger vil også være relatert til variasjoner knyttet til høy versus lav dopaminoverføring i hjernen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

28

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Maksimalt 120 ambulerende barn og unge voksne med og uten CP (aldre 5-25 inkludert) vil bli registrert i denne protokollen.

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:

For alle fag:

  1. Alder 5-25 inkludert
  2. Kunne følge studieprotokollen
  3. Kunne delta på eller gjennomføre treningsøktene som planlagt

Ytterligere kriterier for fag med CP:

  1. Diagnose av cerebral parese
  2. Grovmotorisk funksjonsklassifisering skala nivå I-II (kan gå minst 10 meter uten hjelpemiddel)

UTSLUTTELSESKRITERIER:

For alle fag:

1. Tilstedeværelse av en skade eller annen medisinsk tilstand (foruten CP) som vil påvirke motorisk funksjon eller evnen til å utføre det motoriske treningsprogrammet.

Ytterligere kriterier for fag med CP:

  1. Mindre enn 6 måneder etter større operasjon i bena
  2. Tar for tiden levodopa, triheksyfenidyl, metylfenidat eller baklofen siden disse kan påvirke dopaminoverføring eller nevroplastisitet.

Ytterligere kriterier for de med CP som velger å ta en MR:

1. Har noen av følgende kontraindikasjoner for å ta en MR-skanning:

  1. Svangerskap
  2. En ventrikulo-peritoneal shunt
  3. Har klaustrofobi og ikke komfortabel i små lukkede rom
  4. Ha metall som vil gjøre en MR-skanning usikker, for eksempel: pacemaker, insulininfusjonspumpe, implantert medikamentinfusjonsapparat, cochlea- eller øreimplantat, transdermal medisinplaster (nitroglyserin), metalliske implantater eller gjenstander, kroppspiercing som ikke kan fjernes, bein eller leddstift, skrue, spiker, plate, trådsuturer eller kirurgiske stifter, shunter, cerebrale aneurismer, klips, splinter eller annet metall innebygd (som fra krigssår eller ulykker eller tidligere arbeid i metallfelt eller maskiner som kan ha etterlatt seg metallfragmenter i eller nær øynene dine).
  5. Overdreven skremmereaksjon på eller frykt for høye lyder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Cerebral parese
Barn og unge voksne med cerebral parese.
Frivillig frisk
Friske barn og unge er frivillige

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Læring (spesifikke tiltak varierer etter oppgave)
Tidsramme: læringsmål for hver opplæringsoppgave gjennom hele opplæringsperioden
Det vil være to oppgaver: 1 en motorisk oppgave som innebærer å gå over en horisontal stige. 2. Databaseoppgaver rettet mot arbeidsminne og prosedyrelæring
læringsmål for hver opplæringsoppgave gjennom hele opplæringsperioden
Genetisk testing (for dopamin og aktivitetsrelaterte gener)
Tidsramme: genetiske analyser av individuelle variasjoner
COMT, BDNF, DAT og DRD1, DRD2, DRD3
genetiske analyser av individuelle variasjoner

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Diane L Damiano, Ph.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

10. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

12. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2016

Først lagt ut (Antatt)

21. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kun data uten deltakerbeskyttet helseinformasjon eller identifikatorer vil bli delt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cerebral parese

Abonnere