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Dopamina e Aprendizagem Motora na Paralisia Cerebral

15 de novembro de 2024 atualizado por: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Fundo:

A paralisia cerebral (PC) é a deficiência motora mais comum na infância. O neurotransmissor dopamina (DA) é importante na cognição e emoções/comportamento. DA também pode ser importante na aprendizagem de habilidades motoras. Os genes relacionados à função DA podem afetar a capacidade de uma pessoa de aprender novas habilidades cognitivas ou motoras. Algumas crianças com PC podem aprender habilidades motoras facilmente, enquanto outras têm dificuldade. Os pesquisadores querem descobrir se as variações do gene DA causam parte dessa variabilidade.

Objetivos.

Para saber mais sobre como DA e seus genes relacionados afetam a aprendizagem motora e cognitiva em pessoas com e sem PC.

Elegibilidade:

Pessoas de 5 a 25 anos com e sem PC que podem:

Siga o protocolo

Participar e realizar as sessões de treinamento

Projeto:

Os participantes serão selecionados com:

Histórico médico

Exame físico

Coleta de sangue para testes genéticos

O estudo tem 2 partes. Participantes com PC podem se juntar a ambos. Aqueles que não podem participar apenas da Parte 1.

Todos os participantes terão uma avaliação inicial: teste de habilidades motoras curtas e coleta de sangue.

Parte 1:

Dois programas de treinamento de 10 sessões durante 2 semanas. O treinamento cognitivo será de 2 sessões na clínica, 8 em casa. Os participantes realizarão tarefas de memória em um computador. Todas as 10 sessões de treinamento motor são na clínica. Os participantes pisarão em linhas em um ambiente de realidade virtual.

Parte 2:

Duas sessões de treinamento de laboratório com pelo menos 1 semana de intervalo. Os participantes realizarão tarefas em um

computador.

Os participantes com PC podem fazer uma ressonância magnética cerebral em 1 visita. Eles ficarão sobre uma mesa que desliza para dentro de uma máquina que tira fotos. Eles estarão no scanner por cerca de 45 minutos. Eles podem ter um

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

Objetivo

O objetivo geral deste estudo é determinar a relação entre as variações nos genes relacionados à neurotransmissão da dopamina (DA) em áreas do cérebro associadas à inclinação motora (por exemplo, DRD1, DRD2, DRD3, COMT, DAT) e/ou à plasticidade cerebral dependente da atividade (por exemplo, BDNF) e diferenças nas taxas de aprendizado motor e habilidades de processamento cognitivo em pessoas com e sem paralisia cerebral (PC). Nossa hipótese é que as diferenças genéticas individuais estarão relacionadas à capacidade de aprender novas habilidades motoras e cognitivas e, portanto, podem fornecer uma explicação potencial para a variabilidade de resposta frequentemente relatada a terapias reabilitativas observadas na PC. Também exploraremos se as habilidades motoras e cognitivas de aprendizagem estão correlacionadas dentro dos indivíduos, o que poderia sugerir mecanismos neurais subjacentes semelhantes. Finalmente, gostaríamos de avaliar o efeito das recompensas no aprendizado processual em CP, para avaliar preliminarmente como as manipulações comportamentais do sistema DA podem afetar o aprendizado entre os indivíduos.

População do estudo: Um máximo de 120 crianças ambulatoriais e adultos jovens com e sem PC (idades de 5 a 25 anos inclusive) serão inscritos neste protocolo.

Projeto: Este protocolo consistirá em dois estudos separados, mas relacionados: o Estudo nº 1 é um ensaio observacional em que indivíduos com e sem PC participarão de dois paradigmas de treinamento diferentes, 10 sessões cada, um que envolve o aprendizado de novas tarefas de memória de trabalho e outro que envolve aprendizagem de habilidades motoras nas extremidades inferiores, adaptada da tarefa de escada horizontal utilizada em estudos com roedores. Todos terão coletas de sangue para análises genéticas iniciais, cujos resultados serão relacionados a mudanças no desempenho (aprendizado) por tarefa após o treinamento.

O estudo nº 2 será uma avaliação dentro dos sujeitos em CP apenas nos efeitos da recompensa (versus não-recompensa) durante o aprendizado, que se presume aumentar a transmissão de dopamina. As respostas médias e individuais ao aprendizado baseado em recompensa serão avaliadas e relacionadas a variações genéticas na transmissão de dopamina.

Para indivíduos com PC, gostaríamos de obter ressonância magnética cerebral, mas isso é opcional e, se eles não puderem ou não quiserem fazer essa parte, ainda poderão participar deste protocolo.

Medidas de resultado: Os resultados primários são mudanças no desempenho (aprendizado) em cada tarefa após o treinamento, que serão relacionadas à presença ou ausência de polimorfismos associados à plasticidade cerebral ou a déficits na memória de trabalho e/ou aprendizado motor. As respostas individuais às recompensas também estarão relacionadas a variações relacionadas à transmissão de dopamina alta versus baixa no cérebro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

28

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Um máximo de 120 crianças ambulatoriais e adultos jovens com e sem PC (idades de 5 a 25 anos inclusive) serão inscritos neste protocolo.

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Para todas as disciplinas:

  1. Idade 5-25 inclusive
  2. Capaz de seguir o protocolo de estudo
  3. Capaz de participar ou realizar as sessões de treinamento conforme programado

Critérios adicionais para indivíduos com PC:

  1. Diagnóstico de paralisia cerebral
  2. Escala de Classificação Funcional Motora Grossa Nível I-II (capaz de andar pelo menos 10 metros sem um dispositivo auxiliar)

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

Para todas as disciplinas:

1. Presença de uma lesão ou outra condição médica (além da PC) que afetaria a função motora ou a capacidade de realizar o programa de treinamento motor.

Critérios adicionais para indivíduos com PC:

  1. Menos de 6 meses após cirurgia de grande porte nas pernas
  2. Atualmente tomando levodopa, triexifenidil, metilfenidato ou baclofeno, pois podem afetar a transmissão de dopamina ou a neuroplasticidade.

Critérios adicionais para aqueles com PC que optam por fazer uma ressonância magnética:

1. Tem alguma das seguintes contra-indicações para fazer uma ressonância magnética:

  1. Gravidez
  2. Uma derivação ventrículo-peritoneal
  3. Tem claustrofobia e não se sente confortável em pequenos espaços fechados
  4. Possuem metal que tornaria um exame de ressonância magnética inseguro, como: marca-passo cardíaco, bomba de infusão de insulina, dispositivo de infusão de drogas implantado, implante coclear ou auricular, adesivo de medicação transdérmica (nitroglicerina), qualquer implante ou objeto metálico, piercing corporal que não possa ser removido, osso ou pino comum, parafuso, prego, placa, fio de sutura ou grampos cirúrgicos, shunts, clipes de aneurismas cerebrais, estilhaços ou outro metal embutido (como de ferimentos de guerra ou acidentes ou trabalho anterior em campos de metal ou máquinas que possam ter deixado quaisquer fragmentos metálicos dentro ou perto de seus olhos).
  5. Reação excessiva de sobressalto ou medo de ruídos altos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Paralisia cerebral
Crianças e jovens com Paralisia Cerebral.
Voluntário Saudável
Crianças e jovens voluntários saudáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aprendizagem (medidas específicas variam de acordo com a tarefa)
Prazo: medida de aprendizagem de cada tarefa de treinamento durante todo o período de treinamento
Haverá duas tarefas: 1 uma tarefa motora que envolve caminhar por uma escada horizontal. 2. Tarefas básicas do computador voltadas para a memória de trabalho e aprendizado processual
medida de aprendizagem de cada tarefa de treinamento durante todo o período de treinamento
Teste genético (para dopamina e genes relacionados à atividade)
Prazo: análises genéticas de variações individuais
COMT, BDNF, DAT e DRD1, DRD2, DRD3
análises genéticas de variações individuais

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Diane L Damiano, Ph.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

10 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

12 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimado)

21 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 160149
  • 16-CC-0149

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Somente dados sem informações de saúde ou identificadores protegidos dos participantes serão compartilhados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Paralisia cerebral

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