- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02870569
Fase 2-forsøk med Donafenib i 131I-Refraktær differensiert skjoldbruskkreft
28. februar 2019 oppdatert av: Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
En multisenter, randomisert, åpen fase 2-forsøk av Donafenib i 131I-refraktær differensiert skjoldbruskkreft
Donafenib for avansert 131I-refraktær/resistent differensiert skjoldbruskkreft (DTC).
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne fase 2-studien av donafenib, en oral multikinasehemmer som retter seg mot Raf-kinase og reseptortyrosinkinaser, skal vurdere effekt og sikkerhet hos pasienter med 131I-refraktær/resistent differensiert skjoldbruskkreft. Studien er en randomisert, multisenter, åpen studie. .
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
48
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Avansert eller metastaser kreft i skjoldbruskkjertelen;
- Forsøkspersonene må ha histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av en av følgende differensierte skjoldbruskkjertelkreft (DTC) subtyper: papillær skjoldbruskkjertelkreft (PTC), follikulær skjoldbruskkjertelkreft (FTC) eller Hurthle-celle;
Målbar sykdom som oppfyller følgende kriterier og bekreftet av sentral radiografisk gjennomgang:
- Minst 1 lesjon på større enn eller lik 1,0 cm i den lengste diameteren for en ikke-lymfeknute eller større enn eller lik 1,5 cm i kortaksediameteren for en lymfeknute som kan måles i serie i henhold til RECIST 1.1 ved bruk av datastyrt tomografi.
- Lesjoner som har hatt ekstern strålebehandling (EBRT) eller lokoregionale terapier som radiofrekvensablasjon (RF) må vise tegn på progressiv sykdom basert på RECIST 1.1 for å bli ansett som en mållesjon;
- Lesjon av benmetastaser er ikke målbar.
- Forsøkspersonene må vise tegn på sykdomsprogresjon innen 14 måneder før de signerer informert samtykke, i henhold til RECIST 1.1 vurdert og bekreftet av sentral radiografisk gjennomgang av CT-skanninger.
Emner må være 131I-ildfaste/resistente som definert av minst ett av følgende:
- En eller flere målbare lesjoner som ikke viser jodopptak på noen radiojodskanning
- En eller flere målbare lesjoner som har progrediert med RECIST 1.1 innen 14 måneder etter 131I-behandling, til tross for demonstrasjon av radiojod aviditet på tidspunktet for den behandlingen ved skanning før behandling.
- Kumulativ aktivitet av 131I på >600 mCi eller 22 gigabequerel (GBq), med siste dose administrert minst 6 måneder før studiestart
- Forsøkspersoner kan ikke ha mottatt molekylær målrettet terapi;
- Personer med kjente hjernemetastaser som har fullført strålebehandling av hele hjernen, stereotaktisk strålekirurgi eller fullstendig kirurgisk reseksjon, vil være kvalifisert dersom de har holdt seg klinisk stabile, asymptomatiske og uten steroider i en måned
- Pasienter må tåle tyroksin og TSH-suppresjon (TSH mindre enn 0,1 mU/ml);
- Emner må ha en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0~2;
- Forventet levetid på minst 3 måneder;
Tilstrekkelig benmargsfunksjon:
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) større enn eller lik 1500/mm3;
- Blodplater større enn eller lik 100 000/mm3;
- Hemoglobin større enn eller lik 9,0 g/dL
Tilstrekkelig blodkoagulasjonsfunksjon:
- protrombintid(PT)≤17s;
- Aktivert protrombintid(APTT)≤47s;
- International Normalized Ratio(INR)≤2.
Tilstrekkelig leverfunksjon:
- Bilirubin mindre enn eller lik 1,5 x øvre normalgrense (ULN);
- Alkalisk fosfatase, alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) mindre enn eller lik 2,5 x øvre normalgrense (ULN).
- Alle kvinner må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest. Kvinner i fertil alder og mannlige forsøkspersoner som er partnere til kvinner i fertil alder må bruke eller deres partnere må bruke en svært effektiv prevensjonsmetode;
- Frivillig levering av skriftlig informert samtykke og vilje og evne til å overholde alle aspekter av protokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Anaplastisk eller medullært karsinom i skjoldbruskkjertelen;
- Tidligere behandling med sorafenib eller andre molekylært målrettede legemidler;
- Forsøkspersoner som har mottatt kjemoterapi eller ekstra strålebehandling innen 30 dager før den første dosen av studiemedikamentet og skulle ha kommet seg etter eventuell toksisitet relatert til tidligere anti-kreftbehandling;
- Større operasjon innen 30 dager før den første dosen av studiemedikamentet;
- Betydelig kardiovaskulær svekkelse: historie med kongestiv hjertesvikt større enn New York Heart Association (NYHA) klasse II, ustabil angina; hjerteinfarkt eller hjerneslag innen 6 måneder etter den første dosen av studiemedikamentet, eller hjertearytmi som krever medisinsk behandling;
- Aktiv infeksjon (enhver infeksjon som krever behandling);
- Aktiv malignitet (bortsett fra differensiert skjoldbruskkarsinom, eller definitivt behandlet melanom in situ, basal- eller plateepitelkarsinom i huden eller karsinom in situ i livmorhalsen) i løpet av de siste 24 månedene;
- Kjent intoleranse mot noen av studiemedikamentene (eller noen av hjelpestoffene);
- All kjemoterapi eller strålingsrelatert toksisitet må ha forsvunnet til mindre enn grad 2 alvorlighetsgrad, bortsett fra alopecia og infertilitet;
- Tilstrekkelig kontrollert blodtrykk med eller uten antihypertensive medisiner, definert som BP mindre enn 140/90 mmHg ved bruk av minst 2 typer medisin;
- Tilstrekkelig nyrefunksjon definert som beregnet kreatininclearance mindre enn eller lik 60 ml/min i henhold til Cockcroft og Gault-formelen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Donafenib1
Dette er den laveste dosegruppen.
Donafenib 200mg bud
|
Donafenib er en oral multikinasehemmer med antiproliferative og antiangiogene effekter. Armen er den laveste dosen.
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Donafenib2
Dette er gruppen med høyere doser.
Donafenib 300mg bud
|
Donafenib er en oral multikinasehemmer med antiproliferative og antiangiogene effekter. Armen er den høyeste dosen.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra randomisering av første forsøksperson til siste forsøksperson fullfører 24 måneders behandling
|
ORR er definert som prosentandelen av forsøkspersoner med totalt antall fullstendig respons (CR) + totalt antall partiell respons (PR).
|
Fra randomisering av første forsøksperson til siste forsøksperson fullfører 24 måneders behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Fra randomisering av første forsøksperson til siste forsøksperson fullfører 24 måneders behandling
|
DCR er definert som prosentandelen av forsøkspersoner hvis beste respons ikke var progressiv sykdom (PD) i henhold til responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) (= totalt antall fullstendig respons (CR) + totalt antall partiell respons (PR) + totalt antall stabile sykdommer (SD); CR, PR eller SD måtte opprettholdes i minst 28 dager fra den første demonstrasjonen av den vurderingen)
|
Fra randomisering av første forsøksperson til siste forsøksperson fullfører 24 måneders behandling
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra randomisering av første forsøksperson til siste forsøksperson fullfører 48 måneders behandling
|
OS er definert som tiden fra dato for randomisering til død på grunn av en hvilken som helst årsak.
Forsøkspersoner som fortsatt var i live på analysetidspunktet ble sensurert på siste dato for siste kontakt
|
Fra randomisering av første forsøksperson til siste forsøksperson fullfører 48 måneders behandling
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra randomisering av første forsøksperson til siste forsøksperson fullfører 24 måneders behandling
|
PFS ble definert som tiden fra dato for randomisering til sykdomsprogresjon radiologisk eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først.
Forsøkspersoner uten progresjon eller død på analysetidspunktet ble sensurert på siste dato for tumorevaluering.
|
Fra randomisering av første forsøksperson til siste forsøksperson fullfører 24 måneders behandling
|
|
Sikkerhetsvariabler vil bli oppsummert ved hjelp av beskrivende statistikk basert på innsamling av uønskede hendelser
Tidsramme: Fra randomisering av første forsøksperson til siste forsøksperson fullfører 24 måneders behandling
|
Pasienter med uønskede hendelser/alle pasienter *100 %
|
Fra randomisering av første forsøksperson til siste forsøksperson fullfører 24 måneders behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2016
Primær fullføring (FAKTISKE)
2. juli 2018
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. august 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2016
Først lagt ut (ANSLAG)
17. august 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
1. mars 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2019
Sist bekreftet
1. august 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RG01N-1271
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .