Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fase 2-studie van Donafenib bij 131I-refractair gedifferentieerde schildklierkanker

28 februari 2019 bijgewerkt door: Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label, fase 2-onderzoek met donafenib bij 131I-refractaire gedifferentieerde schildklierkanker

Donafenib voor gevorderde 131I-refractaire/resistente gedifferentieerde schildklierkanker (DTC).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze fase 2-studie van donafenib, een orale multikinaseremmer die zich richt op Raf-kinase en receptortyrosinekinasen, is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen bij patiënten met 131I-refractaire/resistente gedifferentieerde schildklierkanker. De studie is een gerandomiseerde, multicenter, open-label studie .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

48

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Peking Union Medical College Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vergevorderde of uitgezaaide schildklierkanker;
  • Proefpersonen moeten een histologisch of cytologisch bevestigde diagnose hebben van een van de volgende subtypes van gedifferentieerde schildklierkanker (DTC): papillaire schildklierkanker (PTC), folliculaire schildklierkanker (FTC) of Hurthle-cel;
  • Meetbare ziekte die voldoet aan de volgende criteria en bevestigd door centrale radiografische beoordeling:

    1. Ten minste 1 laesie groter dan of gelijk aan 1,0 cm in de langste diameter voor een niet-lymfeklier of groter dan of gelijk aan 1,5 cm in de korte-asdiameter voor een lymfeklier die serieel meetbaar is volgens RECIST 1.1 met behulp van gecomputeriseerde tomografie.
    2. Laesies die uitwendige radiotherapie (EBRT) of locoregionale therapieën zoals radiofrequentie-ablatie (RF) hebben ondergaan, moeten tekenen van progressieve ziekte vertonen op basis van RECIST 1.1 om als doellaesie te worden beschouwd;
    3. Botmetastasen laesie is niet meetbaar.
  • Proefpersonen moeten bewijs van ziekteprogressie tonen binnen 14 maanden voorafgaand aan het ondertekenen van geïnformeerde toestemming, volgens RECIST 1.1 beoordeeld en bevestigd door centrale radiografische beoordeling van CT-scans.
  • Proefpersonen moeten 131I-refractair/resistent zijn, zoals gedefinieerd door ten minste een van de volgende:

    1. Een of meer meetbare laesies die geen opname van jodium laten zien op een scan met radioactief jodium
    2. Een of meer meetbare laesies die zijn gevorderd door RECIST 1.1 binnen 14 maanden na 131I-therapie, ondanks demonstratie van radio-jodium-aviditeit op het moment van die behandeling door scans voorafgaand aan de behandeling.
    3. Cumulatieve activiteit van 131I van >600 mCi of 22 gigabequerel (GBq), waarbij de laatste dosis ten minste 6 maanden vóór aanvang van het onderzoek is toegediend
  • Onderwerpen hebben mogelijk geen moleculair gerichte therapie gekregen;
  • Proefpersonen met bekende hersenmetastasen die radiotherapie van de hele hersenen, stereotactische radiochirurgie of volledige chirurgische resectie hebben ondergaan, komen in aanmerking als ze gedurende een maand klinisch stabiel, asymptomatisch en vrij van steroïden zijn gebleven
  • Onderwerpen moeten thyroxine en TSH-onderdrukking verdragen (TSH minder dan 0,1 mU/mL);
  • Proefpersonen moeten een prestatiestatus van de Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) van 0~2 hebben;
  • Levensverwachting van minimaal 3 maanden;
  • Adequate beenmergfunctie:

    1. Absoluut aantal neutrofielen (ANC) groter dan of gelijk aan 1500/mm3;
    2. Bloedplaatjes groter dan of gelijk aan 100.000/mm3;
    3. Hemoglobine groter dan of gelijk aan 9,0 g/dl
  • Adequate bloedstollingsfunctie:

    1. Protrombinetijd (PT) ≤17s;
    2. Geactiveerde protrombinetijd (APTT) ≤47s;
    3. Internationale genormaliseerde ratio (INR) ≤2.
  • Adequate leverfunctie:

    1. Bilirubine minder dan of gelijk aan 1,5 x de bovengrens van normaal (ULN);
    2. Alkalische fosfatase, alanineaminotransferase (ALT) en aspartaataminotransferase (AST) minder dan of gelijk aan 2,5 x de bovengrens van normaal (ULN).
  • Alle vrouwtjes moeten een negatieve serum- of urinezwangerschapstest hebben. Vrouwen die zwanger kunnen worden en mannelijke proefpersonen die partners zijn van vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten een zeer effectieve anticonceptiemethode gebruiken of hun partners moeten deze gebruiken;
  • Vrijwillige verstrekking van schriftelijke geïnformeerde toestemming en de bereidheid en het vermogen om alle aspecten van het protocol na te leven.

Uitsluitingscriteria:

  • Anaplastisch of medullair carcinoom van de schildklier;
  • Voorafgaande behandeling met sorafenib of andere moleculair gerichte geneesmiddelen;
  • Proefpersonen die chemotherapie of extra radiotherapie hebben gekregen binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel en hersteld zouden moeten zijn van eventuele toxiciteit gerelateerd aan eerdere antikankerbehandelingen;
  • Grote operatie binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddel;
  • Aanzienlijke cardiovasculaire stoornissen: voorgeschiedenis van congestief hartfalen groter dan New York Heart Association (NYHA) Klasse II, onstabiele angina pectoris; myocardinfarct of beroerte binnen 6 maanden na de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel, of hartritmestoornissen die medische behandeling vereisen;
  • Actieve infectie (elke infectie die behandeling vereist);
  • Actieve maligniteit (behalve gedifferentieerd schildkliercarcinoom, of definitief behandeld melanoom in situ, basaal- of plaveiselcelcarcinoom van de huid, of carcinoom in situ van de cervix) in de afgelopen 24 maanden;
  • Bekende intolerantie voor een van de onderzoeksgeneesmiddelen (of een van de hulpstoffen);
  • Alle chemotherapie of stralingsgerelateerde toxiciteiten moeten zijn verminderd tot een ernst van minder dan graad 2, behalve alopecia en onvruchtbaarheid;
  • Adequaat gecontroleerde bloeddruk met of zonder antihypertensiva, gedefinieerd als BP lager dan 140/90 mmHg met behulp van ten minste 2 soorten medicijnen;
  • Adequate nierfunctie gedefinieerd als berekende creatinineklaring van minder dan of gelijk aan 60 ml/min volgens de formule van Cockcroft en Gault.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Donafenib1
Dit is de groep met de laagste dosis. Donafenib 200 mg bid
Donafenib is een orale multikinaseremmer met antiproliferatieve en antiangiogene effecten. De arm is de laagste dosis.
Andere namen:
  • lagere dosis
ACTIVE_COMPARATOR: Donafenib2
Dit is de groep met de hoogste dosis. Donafenib 300 mg bid
Donafenib is een orale multikinaseremmer met antiproliferatieve en antiangiogene effecten. De arm is de arm met de hoogste dosis.
Andere namen:
  • hogere dosis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: Van randomisatie van de eerste proefpersoon tot de laatste proefpersoon een volledige behandeling van 24 maanden
ORR wordt gedefinieerd als het percentage proefpersonen met een totaal aantal Complete Response(CR)+totaal aantal Partial Response(PR).
Van randomisatie van de eerste proefpersoon tot de laatste proefpersoon een volledige behandeling van 24 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziektebestrijdingspercentage (DCR)
Tijdsspanne: Van randomisatie van de eerste proefpersoon tot de laatste proefpersoon een volledige behandeling van 24 maanden
DCR wordt gedefinieerd als het percentage proefpersonen van wie de beste respons niet Progressive Disease (PD) was volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) (= totaal aantal Complete Response (CR) + totaal aantal Partial Response (PR) + totaal aantal stabiele ziekte (SD); CR, PR of SD moest ten minste 28 dagen worden gehandhaafd vanaf de eerste demonstratie van die beoordeling)
Van randomisatie van de eerste proefpersoon tot de laatste proefpersoon een volledige behandeling van 24 maanden
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie van de eerste proefpersoon tot de laatste proefpersoon een volledige behandeling van 48 maanden
OS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van randomisatie tot overlijden door welke oorzaak dan ook. Onderwerpen die nog in leven waren op het moment van analyse, werden gecensureerd op de laatste datum van het laatste contact
Vanaf randomisatie van de eerste proefpersoon tot de laatste proefpersoon een volledige behandeling van 48 maanden
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Van randomisatie van de eerste proefpersoon tot de laatste proefpersoon een volledige behandeling van 24 maanden
PFS werd gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van randomisatie tot ziekteprogressie radiologisch of overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet. Onderwerpen zonder progressie of overlijden op het moment van analyse werden gecensureerd op hun laatste datum van tumorevaluatie.
Van randomisatie van de eerste proefpersoon tot de laatste proefpersoon een volledige behandeling van 24 maanden
Veiligheidsvariabelen worden samengevat met behulp van beschrijvende statistieken op basis van het verzamelen van ongewenste voorvallen
Tijdsspanne: Van randomisatie van de eerste proefpersoon tot de laatste proefpersoon een volledige behandeling van 24 maanden
Patiënten met bijwerkingen/alle patiënten *100%
Van randomisatie van de eerste proefpersoon tot de laatste proefpersoon een volledige behandeling van 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

2 juli 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 augustus 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

17 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren