Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Protokoll for evaluering av e-læring av kvalitetsforbedringsmetoder

31. januar 2019 oppdatert av: Vimal Sriram, Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Evaluering av e-læring av kvalitetsforbedringsmetoder

Denne studien evaluerer bruken av e-læring av metoder for kvalitetsforbedring. Deltakere som kun bruker e-læring, kun tilrettelagt læring og en kombinasjon av e-læring og tilrettelagt læring vil fylle ut spørreskjemaer og bli intervjuet for å etablere effekten av e-læring av kvalitetsforbedringsmetoder for å forbedre kunnskap, endring i atferd og innvirkning på helsetjenester for bedre pasientbehandling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kvalitetsforbedring (QI) er et stadig viktigere element i å levere helsetjenester. Å lære og føle seg trygg på å bruke QI-metoder er en viktig del av helsepraksis. e-læring er en kostnadseffektiv måte å bygge kapasitet til et stort kohort av helsepersonell og tjenestebrukere. National Institute of Health Research Collaboration for Leadership in Health Research and Care Northwest London har utviklet en pakke med eLearning-moduler (QI4U) for å støtte en innledende forståelse av tekniske aspekter ved QI. Denne protokollen beskriver en prøveperiode for å evaluere opplevelsen av læring, oppnådd kunnskap, endring i atferd og virkningen av e-læring av QI-metoder.

Deltakerne vil tilhøre en av tre grupper av elever i løpet av 12 måneder: elever som kun bruker QI4U (gruppe 1); personer som kun bruker tilrettelagt læring (gruppe 2); og elever som bruker en kombinasjon av QI4U og tilrettelagt læring (gruppe 3). Kirkpatrick-modellen vil bli brukt for å evaluere læringen. Det primære resultatet av interesse vil være overføring av kunnskap fra læring til klinisk praksis for tjenesteforbedring av enkeltpersoner (nivå 3). Sekundære utfall vil inkludere reaksjon eller erfaring med QI4U, oppnådd kunnskap og resultatene eller virkningen av læring gjennom QI4U på tjenesteforbedring (nivå 1, 2 og 4).

Overføring av kunnskap til klinisk praksis vil bli vurdert ved intervjuer med individuelle elever. Erfaring med e-læring og oppnådd kunnskap vil bli vurdert ved hjelp av tilbakemeldingsskjemaer, spørreskjemaer, tid brukt på QI4U og reflekterende logger. Effekten vil bli vurdert ved intervjuer med organisasjonsledere med høy forekomst av QI4U-elever.

Denne studien vil gi bevis på effektiviteten av å bruke e-læring som et middel for å lære QI. Det vil tjene til å evaluere elevenes opplevelse av å bruke e-læring og virkningen av ulike treningsmetoder i sammenheng med læring av QI.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

250

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • klinikere, ledere, kommisjonærer, tjenestebrukere og omsorgspersoner, og forskere som har interesse av å lære QI-metoder.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen eksklusjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: QI4U-gruppen
Gruppe 1 - Elever som skal lære QI-metoder ved hjelp av eLearning gjennom QI4U
Elevene vil ha tilgang til 8 QI-metodemoduler på QI4U
Aktiv komparator: Tilrettelagt læringsgruppe
Gruppe 2 - Elever som skal lære QI-metoder ved tilrettelagt undervisning
Elevene vil ha tilgang til kvartalsvise læringsarrangementer og skreddersydd opplæring i QI-metoder gjennom tilrettelagte peer-to-peer læringsverksteder
Aktiv komparator: QI4U og tilrettelagt læringsgruppe
Gruppe 3 - Elever som skal lære QI-metoder ved å bruke en kombinasjon av QI4U og tilrettelagt undervisning
Elevene vil ha tilgang til de 8 QI-modulene på QI4U og delta på kvartalsvise læringsarrangementer og skreddersydd opplæring i QI-metoder gjennom peer-to-peer læringsverksteder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overføring av kunnskap om QI-metoden til klinisk praksis
Tidsramme: 6-8 måneder
Endring i atferd som er et resultat av innlæring av QI-metoder til tjenesteforbedringsprosjekter
6-8 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Erfaring med læring målt ved hjelp av eLearning-systemers suksesskonstruksjonsspørreskjema
Tidsramme: Umiddelbart etter læring.
Etterforskerne vil bruke spørreskjemaet for suksesskonstruksjon for e-læringssystemer. Dette er et spørreskjema på 36 punkter som inkluderer systemkvalitet, brukertilfredshet, nettofordeler og informasjonskvalitet. Undersøkelseselementer vil bli vurdert ved hjelp av en syv-punkts Likert-skala som indikerer i hvilken grad respondentene er enige eller uenige.
Umiddelbart etter læring.
Kunnskap oppnådd målt gjennom kunnskap om QI-metoder spørreskjema
Tidsramme: før læring, umiddelbart etter læring og 6-8 måneder etter læring.
Kunnskap om QI-metoder vil bli vurdert gjennom en spørsmålsbank med flervalgsspørsmål, rekkefølgen på spørsmålene presenteres tilfeldig og elevenes kunnskap blir skåret som en prosentandel av riktige svar.
før læring, umiddelbart etter læring og 6-8 måneder etter læring.
Effekten av QI4U-læring
Tidsramme: 6-8 måneder
Innvirkning av QI4U på QI gjennom intervjuer med ledere fra truster som har store kohorter av elever som bruker QI4U
6-8 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Vimal Sriram, MSc, Nihr Clahrc Nwl

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

20. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere