Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Protocol voor evaluatie van e-learning van methoden voor kwaliteitsverbetering

31 januari 2019 bijgewerkt door: Vimal Sriram, Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Evaluatie van eLearning van methoden voor kwaliteitsverbetering

Deze studie evalueert het gebruik van eLearning van methoden voor kwaliteitsverbetering. Deelnemers die alleen eLearning, alleen gefaciliteerd leren en een combinatie van eLearning en gefaciliteerd leren gebruiken, vullen vragenlijsten in en worden geïnterviewd om het effect vast te stellen van eLearning van methoden voor kwaliteitsverbetering om kennis, gedragsverandering en impact op de gezondheidszorg voor betere patiëntenzorg te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Kwaliteitsverbetering (QI) is een steeds belangrijker onderdeel van het leveren van gezondheidszorg. Leren en vertrouwen hebben in het gebruik van QI-methoden is een essentieel onderdeel van de gezondheidszorg. eLearning is een kosteneffectieve manier van capaciteitsopbouw voor een groot cohort van professionals in de gezondheidszorg en gebruikers van diensten. National Institute of Health Research Collaboration for Leadership in Health Research and Care Noordwest-Londen heeft een reeks eLearning-modules (QI4U) ontwikkeld om een ​​inleidend begrip van technische aspecten van QI te ondersteunen. Dit protocol beschrijft een proef om de leerervaring, opgedane kennis, gedragsverandering en impact van eLearning van QI-methoden te evalueren.

Deelnemers behoren gedurende 12 maanden tot een van de drie groepen leerlingen: leerlingen die alleen QI4U gebruiken (groep 1); mensen die alleen gefaciliteerd leren gebruiken (groep 2); en lerenden die een combinatie van QI4U en gefaciliteerd leren gebruiken (Groep 3). Het Kirkpatrick-model zal worden gebruikt om het leren te evalueren. Het primaire resultaat van interesse is de overdracht van kennis die is opgedaan door te leren naar de klinische praktijk voor verbetering van de dienstverlening door individuen (niveau 3). Secundaire uitkomsten zijn reactie op of ervaring met QI4U, opgedane kennis en de resultaten of impact van leren via QI4U op serviceverbetering (niveau 1, 2 en 4).

Overdracht van kennis naar de klinische praktijk zal worden beoordeeld door middel van interviews met individuele studenten. Ervaring met eLearning en opgedane kennis worden beoordeeld met behulp van feedbackformulieren, vragenlijsten, tijdsbesteding aan QI4U en reflectieverslagen. De impact zal worden beoordeeld door middel van interviews met organisatorische leiders met een hoge prevalentie van QI4U-leerlingen.

Deze studie zal bewijs leveren over de effectiviteit van het gebruik van eLearning als middel om QI te leren. Het zal dienen om de ervaring van lerenden met het gebruik van eLearning en de impact van verschillende trainingsmethoden binnen de context van het leren van QI te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

250

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • clinici, managers, commissarissen, servicegebruikers en verzorgers, en onderzoekers die geïnteresseerd zijn in het leren van QI-methoden.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: QI4U-groep
Groep 1 - Leerlingen die QI-methoden leren met behulp van eLearning via QI4U
Cursisten hebben toegang tot 8 QI-methodenmodules op QI4U
Actieve vergelijker: Begeleide leergroep
Groep 2 - Leerlingen die QI-methoden leren door middel van gefaciliteerd onderwijs
Leerders hebben toegang tot driemaandelijkse leerevenementen en op maat gemaakte training over QI-methoden via gefaciliteerde peer-to-peer leerworkshops
Actieve vergelijker: QI4U en gefaciliteerde leergroep
Groep 3 - Leerlingen die QI-methoden leren met behulp van een combinatie van QI4U en gefaciliteerd onderwijs
Cursisten hebben toegang tot de 8 QI-modules op QI4U en wonen driemaandelijkse leerevenementen en op maat gemaakte trainingen over QI-methoden bij via peer-to-peer leerworkshops

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overdracht van kennis van de QI-methode naar de klinische praktijk
Tijdsspanne: 6-8 maanden
Gedragsverandering die het resultaat is van het leren van QI-methoden in serviceverbeteringsprojecten
6-8 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leerervaring gemeten met behulp van eLearning-systemen succesconstructievragenlijst
Tijdsspanne: Meteen na het leren.
De onderzoekers zullen de eLearning-systeemsuccesconstructievragenlijst gebruiken. Dit is een enquêtevragenlijst met 36 items die systeemkwaliteit, gebruikerstevredenheid, nettovoordelen en informatiekwaliteit omvat. Enquête-items worden beoordeeld met behulp van een zevenpunts Likert-schaal die aangeeft in welke mate respondenten het eens of oneens zijn.
Meteen na het leren.
Opgedane kennis gemeten middels de vragenlijst kennis van QI-methoden
Tijdsspanne: voor het leren, direct na het leren en 6-8 maanden na het leren.
Kennis van QI-methoden wordt beoordeeld door middel van een vragenbank met meerkeuzevragen, de volgorde van de vragen wordt willekeurig gepresenteerd en de kennis van de leerlingen wordt gescoord als een percentage van de juiste antwoorden.
voor het leren, direct na het leren en 6-8 maanden na het leren.
Impact van QI4U-leren
Tijdsspanne: 6-8 maanden
Impact van QI4U op QI via interviews met leidinggevenden van trusts die grote cohorten leerlingen hebben die QI4U gebruiken
6-8 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Vimal Sriram, MSc, Nihr Clahrc Nwl

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

20 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren