- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03194555
Forebyggende behandling av migrene med lavdose Naltrekson og Acetaminophen kombinasjon
17. mars 2024 oppdatert av: Allodynic Therapeutics, Inc
Randomisert, dobbeltblind studie for å vurdere lavdose-naltrexon og acetaminophen-kombinasjon i forebygging av episodisk migrene hos voksne
Forebyggende behandling av migrene med lavdose-naltrexon og acetaminophen-kombinasjon: en liten, randomisert, dobbeltblind og placebokontrollert klinisk studie med en åpen utvidelse for ikke-respondere
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
North Miami, Florida, Forente stater, 33181
- Annette Toledano, M.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten er en mann eller en kvinne 18 år eller eldre.
- Historie om migrene med eller uten aura i henhold til International Classification of Headache Disorders (ICHD)-3. utgave (betaversjon) i minst ett år med utbrudd av migrene før 50 års alder.
- Migrenerelatert kvalme med ≥ halvparten av migreneanfallene.
- 5-8 dager med migrene/sannsynlige migrenehodepine i gjennomsnitt per måned i løpet av de tre månedene før besøk 1 og i basisperioden.
- Pasienten godtar å avstå fra å ta opiatmedisiner fra besøk 1 til 7 dager etter siste dose av studiemedikamentet.
- Pasienten er i stand til å fylle ut spørreskjemaer, overholde studiekravene og restriksjonene, og er villig til å gi skriftlig informert samtykke og godkjenne HIPAA.
- Pasienten har tatt en stabil dose av et medisin med migreneforebyggende potensiale i minst 3 måneder før screeningbesøket og samtykker i å ikke starte, stoppe eller endre dosering av medisiner med migreneforebyggende potensial i løpet av studieperioden. (F.eks. betablokkere, kalsiumkanalblokkere, trisykliske antidepressiva, antikonvulsiva, selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI), serotonin-noradrenalin reopptakshemmere (SNRI), magnesium eller riboflavintilskudd i høye doser, urtepreparater (f. febermusling eller johannesurt)), må botulinumtoksin seponeres ett år før besøk 1.
- Pasienten godtar å gi avkall på valgfri kirurgi i løpet av studien.
- Den kvinnelige pasienten som er premenopausal eller postmenopausal mindre enn 1 år, eller som ikke har hatt kirurgisk sterilisering (dvs. tubal ligering, delvis eller fullstendig hysterektomi) må ha en negativ uringraviditetstest, være ikke-ammende og forplikte seg til å bruke 2 metoder for adekvat og pålitelig prevensjon gjennom hele studien og i 28 dager etter inntak av den siste dosen av studiemedikamentet (f.eks. barriere med ekstra sæddrepende middel, intrauterin enhet, hormonell prevensjon). Mannlige pasienter må være kirurgisk sterile eller forplikte seg til å bruke 2 forskjellige prevensjonsmetoder under studien og i 28 dager etter studien.
Ekskluderingskriterier:
- Bruk av paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) ≥15 dager/måned, eller ergotamin og triptaner >10 dager/måned, eller opioider og barbiturater >2 dager/måned i de 3 månedene før besøk 1 eller i løpet av Utgangsperiode.
- Spenningslignende og/eller migrenelignende hodepine på ≥15 dager per måned i de 3 månedene før besøk 1 eller under baseline-perioden. Diagnose av kronisk migrene, klasehodepine eller nevrologisk komplisert migrene (hemiplegisk, basilar, retinal, oftalmoplegisk migrene).
- Regelmessig bruk av følgende medisiner uansett grunn: acetaminophen, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), antipsykotiske legemidler, monoaminoksidasehemmere, benzodiazepiner, søvnmedisiner, muskelavslappende midler, antiemetiske medisiner, blodfortynnende medisiner (f.eks. warfarin) eller heparin), cannabinoider eller botulinumtoksin til hode- og nakkeregioner. Lavdose aspirin for kardiovaskulær sykdomsprofylakse er tillatt.
- Forvirrende smertefulle tilstander, (f.eks. fibromyalgi, kroniske korsryggsmerter, komplekst regionalt smertesyndrom, etc.).
- Diagnose av enhver samtidig medisinsk eller psykiatrisk tilstand; dette inkluderer kroniske ustabile svekkende sykdommer som Parkinsons sykdom, multippel sklerose, kreft, betydelig nedsatt nyrefunksjon, betydelig nedsatt leverfunksjon, etc.
- Pasienten har en historie eller diagnose med moderat til alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon (>2 × øvre normalgrense [ULN] for alanintransaminase eller aspartattransaminase. ≥1,5 × ULN for alkalisk fosfatase, bilirubin, BUN eller kreatinin). (Pasienter med forhøyet bilirubinnivå på grunn av Gilberts syndrom er tillatt).
- Pasienten har en historie innen de siste 5 årene med misbruk av narkotika, resept, ulovlig eller alkohol.
- Den kvinnelige pasienten er gravid, prøver aktivt å bli gravid eller ammer. Den mannlige pasienten praktiserer ikke 2 forskjellige prevensjonsmetoder med partneren sin i løpet av studien, og i 28 dager etter den siste dosen av undersøkelsesstoffet eller vil ikke forbli abstinent under studien, og i 28 dager etter siste dose.
- Pasienten har kjent allergi mot noen av komponentene i undersøkelsesstoffet.
- Deltakelse i en annen studie med et forsøkslegemiddel innen 30 dager før besøk 1 eller under studien.
- Bruk av akuttbehandling mer enn 3 ganger de siste 6 månedene.
- Pasienten mener etterforskeren er uegnet til å delta i denne studien av andre grunner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
To ganger daglig
|
|
Eksperimentell: Lav-dose Naltrekson og Acetaminophen kombinasjon
|
To ganger daglig
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i månedlige migrenedager (MMD) fra baseline til de siste 28 dagene av behandlingsperioden.
Tidsramme: Fra den 28-dagers basislinjeperioden til de siste 28 dagene av den 84-dagers dobbeltblindede behandlingsperioden.
|
Migrene med eller uten aura er definert i henhold til International Classification of Headache Disorders (ICHD)-3. utgave (betaversjon).
Migrenehodepine må være moderat eller alvorlig og vare ≥30 minutter.
Når pasienten sovner under migrene og våkner uten, regnes anfallets varighet til oppvåkningstidspunktet).
|
Fra den 28-dagers basislinjeperioden til de siste 28 dagene av den 84-dagers dobbeltblindede behandlingsperioden.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med mer enn 50 % forbedring i gjennomsnittlige månedlige migrenedager (MMDs)
Tidsramme: Fra den 28-dagers basislinjeperioden til de siste 28 dagene av den 84-dagers dobbeltblindede behandlingsperioden.
|
MMD står for endring i Monthly Migraine Days fra 28-dagers baseline til de siste 28 dagene av den dobbeltblindede behandlingsperioden
|
Fra den 28-dagers basislinjeperioden til de siste 28 dagene av den 84-dagers dobbeltblindede behandlingsperioden.
|
|
Antall deltakere med mer enn 75 % forbedring i gjennomsnittlige månedlige migrenedager (MMDs)
Tidsramme: Fra 28-dagers basislinjeperioden til de siste 28 dagene av 84-dagers behandlingsperioden.
|
Fra 28-dagers basislinjeperioden til de siste 28 dagene av 84-dagers behandlingsperioden.
|
|
|
Antall deltakere med 100 % forbedring i gjennomsnittlig MMD i løpet av de siste 28 dager dobbeltblindet behandlingsperiode.
Tidsramme: Fra 28-dagers baseline-perioden til de siste 28 dagene av 84-dagers behandlingsperiode.
|
Fra 28-dagers baseline-perioden til de siste 28 dagene av 84-dagers behandlingsperiode.
|
|
|
Gjennomsnittlig månedlig behandlingsdager for akutt migrenemedisin endres fra baseline til siste 28 dager med behandling
Tidsramme: Fra 28-dagers baseline-perioden til de siste 28 dagene av 84-dagers behandlingsperiode.
|
Fra 28-dagers baseline-perioden til de siste 28 dagene av 84-dagers behandlingsperiode.
|
|
|
Endringen i HIT-6 fra baseline til siste 28 dagers behandling
Tidsramme: Fra 28-dagers baseline-perioden til de siste 28 dagene av 84-dagers behandlingsperiode.
|
HIT-6 – hodepinepåvirkningstest – ble designet for å gi et globalt mål på uønsket hodepinepåvirkning.
Poengområdet er 36-78, poengsum ≥ 60 - en svært alvorlig innvirkning på livet, skårer ≤ 49 liten eller ingen innvirkning på livet.
Prosentandelen som svarte ble beregnet som følger: endringen fra baseline-score delt på poengsummen ved baseline minus 36.
|
Fra 28-dagers baseline-perioden til de siste 28 dagene av 84-dagers behandlingsperiode.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringen i gjennomsnittlig PIRS-20 fra baseline til siste 7 dager med behandling.
Tidsramme: Fra baseline til måned 3 av behandlingsperioden.
|
Gjennomsnitt av PIRS-20, (0-60 = høyere med søvnvansker)
|
Fra baseline til måned 3 av behandlingsperioden.
|
|
Antall deltakere som hadde en forbedring i pasientens globale inntrykk av endring (PGIC) ved slutten av behandlingen
Tidsramme: Fra baseline til måned 3 av behandlingsperioden.
|
Fra baseline til måned 3 av behandlingsperioden.
|
|
|
Antall deltakere som rapporterer pasientens tilfredshetsnivå
Tidsramme: Fra baseline til måned 3 av behandlingsperioden.
|
Fra baseline til måned 3 av behandlingsperioden.
|
|
|
Gjennomsnittlig månedlig migrenetimer endres fra baseline til siste 28 dager med behandling
Tidsramme: Fra baseline til måned 3 av behandlingsperioden.
|
Fra baseline til måned 3 av behandlingsperioden.
|
|
|
Bytt inn minst moderate migrenedager i behandling
Tidsramme: Fra baseline til måned 3 av behandlingsperioden
|
Fra baseline til måned 3 av behandlingsperioden
|
|
|
Antallet deltakere som oppnådde prosentandelen av respons i minst moderate migrenedager baseline til siste 28 dager med behandling
Tidsramme: Fra baseline til måned 3 av behandlingsperioden.
|
Fra baseline til måned 3 av behandlingsperioden.
|
|
|
Gjennomsnittlige dager med alvorlig hodepine endres fra baseline til siste 28 dager med behandling
Tidsramme: Fra baseline til måned 3 av behandlingsperioden.
|
Fra baseline til måned 3 av behandlingsperioden.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Annette Toledano, M.D., Allodynic Therapeutics, Inc
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. august 2017
Primær fullføring (Faktiske)
26. juli 2018
Studiet fullført (Faktiske)
28. juli 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juni 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2017
Først lagt ut (Faktiske)
21. juni 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Hodepinelidelser, Primær
- Hodepine lidelser
- Migrene lidelser
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Antipyretika
- Narkotiske antagonister
- Alkoholavskrekkende midler
- Naltrekson
- Paracetamol
Andre studie-ID-numre
- ANODYNE-3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .