Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A migrén megelőző kezelése alacsony dózisú naltrexon és acetaminofen kombinációval

2024. március 17. frissítette: Allodynic Therapeutics, Inc

Randomizált, kettős vak vizsgálat az alacsony dózisú naltrexon és acetaminofen kombináció értékelésére az epizodikus migrén megelőzésében felnőtteknél

A migrén megelőző kezelése alacsony dózisú naltrexon és acetaminofen kombinációval: kisméretű, randomizált, kettős vak és placebo-kontrollos klinikai vizsgálat nyílt kiterjesztéssel a nem reagálók számára

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

12

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Florida
      • North Miami, Florida, Egyesült Államok, 33181
        • Annette Toledano, M.D.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A beteg 18 éves vagy annál idősebb férfi vagy nő.
  2. A Fejfájás Zavarok Nemzetközi Osztályozása (ICHD) 3. kiadása (béta verzió) szerinti migrén aurával vagy anélkül, legalább egy évig, a migrén 50 éves kor előtt jelentkezett.
  3. Migrénnel összefüggő hányinger a migrénes rohamok ≥ felével.
  4. 5-8 migrénes/valószínű migrénes fejfájás nap havonta átlagosan az 1. látogatást megelőző három hónapban és az alapidőszak alatt.
  5. A páciens beleegyezik abba, hogy tartózkodik az opiát gyógyszerek szedésétől a vizit során a vizsgált gyógyszer utolsó adagját követő 1. és 7. napon belül.
  6. A páciens képes kitölteni a vizsgálati kérdőíveket, betartani a vizsgálati követelményeket és korlátozásokat, hajlandó írásos beleegyezését adni és engedélyezni a HIPAA-t.
  7. A beteg a szűrővizsgálat előtt legalább 3 hónapig stabil dózisú migrén-megelőzési potenciállal rendelkező gyógyszert szedett, és beleegyezik abba, hogy a vizsgálati időszak alatt nem kezdi el, nem hagyja abba, és nem módosítja a migrén megelőzésére alkalmas gyógyszer adagját. (Pl. béta-blokkolók, kalciumcsatorna-blokkolók, triciklikus antidepresszánsok, görcsoldók, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k), szerotonin-norepinefrin-visszavétel-gátlók (SNRI-k), magnézium- vagy riboflavin-kiegészítők nagy dózisban, gyógynövénykészítmények (pl. lázfű vagy orbáncfű)), a botulinum toxin szedését egy évvel az 1. látogatás előtt abba kell hagyni.
  8. A páciens beleegyezik abba, hogy a vizsgálat idejére lemond minden tervezett műtétről.
  9. Annak a nőbetegnek, aki 1 évnél fiatalabb premenopauzában vagy posztmenopauzában van, vagy nem esett át sebészeti sterilizáláson (azaz petevezeték lekötésen, részleges vagy teljes méheltávolításon), negatív vizelet terhességi teszttel kell rendelkeznie, nem szoptat, és el kell köteleznie magát a 2 módszer alkalmazása mellett. megfelelő és megbízható fogamzásgátlás a vizsgálat során és a vizsgált gyógyszer utolsó adagjának bevétele után 28 napig (pl. gát kiegészítő spermicid, intrauterin eszköz, hormonális fogamzásgátlás). A férfi betegeknek műtétileg sterileknek kell lenniük, vagy el kell kötelezniük magukat a két különböző fogamzásgátlási módszer alkalmazása mellett a vizsgálat során és a vizsgálat után 28 napig.

Kizárási kritériumok:

  1. Acetaminofen és nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) ≥15 nap/hónap, vagy ergotamin és triptánok >10 nap/hónap, vagy opioidok és barbiturátok >2 nap/hónap használata az 1. látogatást megelőző 3 hónapban vagy a vizsgálat alatt Kiindulási időszak.
  2. Tenziós típusú és/vagy migrénszerű fejfájás havi ≥15 napon az 1. látogatást megelőző 3 hónapban vagy az alapidőszak alatt. Krónikus migrén, cluster fejfájás vagy neurológiailag komplikált migrén (hemiplegiás, basilaris, retinális, ophthalmoplegiás migrén) diagnózisa.
  3. Az alábbi gyógyszerek bármilyen okból történő rendszeres használata: acetaminofen, nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID-ok), antipszichotikumok, monoamin-oxidáz gátlók, benzodiazepinek, altatók, izomrelaxánsok, hányáscsillapítók, vérhígító szerek (pl. warfarin). vagy heparin), kannabinoidok vagy botulinum toxin a fej és a nyak régióira. Kis dózisú aszpirin a szív- és érrendszeri betegségek megelőzésére megengedett.
  4. Összezavaró fájdalmas állapotok (pl. fibromyalgia, krónikus deréktáji fájdalom, komplex regionális fájdalom szindróma stb.).
  5. Bármilyen egyidejű egészségügyi vagy pszichiátriai állapot diagnosztizálása; ide tartoznak a krónikus instabil legyengítő betegségek, mint például a Parkinson-kór, a sclerosis multiplex, a rák, a jelentős vesekárosodás, a jelentős májkárosodás stb.
  6. A betegnél közepesen súlyos vagy súlyos máj- vagy vesekárosodás szerepel vagy diagnosztizáltak (>2-szerese az alanin- vagy aszpartát-transzamináz normálértékének [ULN] felső határának). ≥1,5 × ULN az alkalikus foszfatáz, bilirubin, BUN vagy kreatinin esetében). (A Gilbert-szindróma miatt emelkedett bilirubinszinttel rendelkező betegek megengedettek).
  7. A betegnek az elmúlt 5 év során a kórtörténetében szerepel bármilyen gyógyszerrel, vényköteles, tiltott vagy alkohollal való visszaélés.
  8. A női beteg terhes, aktívan próbál teherbe esni, vagy szoptat. A Férfi beteg nem alkalmaz 2 különböző fogamzásgátlási módszert partnerével a vizsgálat alatt, és a vizsgált gyógyszer utolsó adagja után 28 napig, vagy nem marad absztinens a vizsgálat alatt, illetve az utolsó adag után 28 napig.
  9. A páciens ismerten allergiás a vizsgált gyógyszer bármely összetevőjére.
  10. Részvétel egy másik vizsgálatban egy vizsgált gyógyszerrel az 1. látogatás előtt 30 napon belül vagy a vizsgálat alatt.
  11. Sürgősségi ellátás igénybevétele több mint 3 alkalommal az elmúlt 6 hónapban.
  12. A páciens a vizsgáló véleménye szerint más okból nem alkalmas a vizsgálatban való részvételre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo
Naponta kétszer
Kísérleti: Alacsony dózisú naltrexon és acetaminofen kombináció
Naponta kétszer

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A havi migrénes napok (MMD) változása a kiindulási állapottól az utolsó 28 napos kezelési időszakig.
Időkeret: A 28 napos kiindulási időszaktól a 84 napos kettős vak kezelési időszak utolsó 28 napjáig.
Az aurával vagy anélküli migrént a Fejfájás Zavarok Nemzetközi Osztályozása (ICHD) 3. kiadása (béta verzió) határozza meg. A migrénes fejfájásnak közepesnek vagy súlyosnak kell lennie, és legalább 30 percig tart. Ha a beteg migrén közben elalszik és anélkül ébred fel, a roham időtartamát az ébredés időpontjáig számoljuk.
A 28 napos kiindulási időszaktól a 84 napos kettős vak kezelési időszak utolsó 28 napjáig.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon résztvevők száma, akiknél több mint 50%-os javulás tapasztalható az átlagos havi migrénes napokban (MMD)
Időkeret: A 28 napos kiindulási időszaktól a 84 napos kettős vak kezelési időszak utolsó 28 napjáig.
Az MMD a havi migrénes napok változását jelenti a 28 napos alapvonalról a kettős vak kezelési időszak utolsó 28 napjára
A 28 napos kiindulási időszaktól a 84 napos kettős vak kezelési időszak utolsó 28 napjáig.
Azon résztvevők száma, akiknél több mint 75%-os javulás tapasztalható az átlagos havi migrénes napokban (MMD)
Időkeret: A 28 napos kiindulási időszaktól a 84 napos kezelési időszak utolsó 28 napjáig.
A 28 napos kiindulási időszaktól a 84 napos kezelési időszak utolsó 28 napjáig.
Azon résztvevők száma, akiknél az átlagos MMD 100%-os javulást mutatott az elmúlt 28 napos kettős vak kezelési időszakban.
Időkeret: A 28 napos kiindulási időszaktól a 84 napos kezelési időszak utolsó 28 napjáig.
A 28 napos kiindulási időszaktól a 84 napos kezelési időszak utolsó 28 napjáig.
Átlagos havi akut migrénes gyógyszeres kezelési napok változása a kiindulási állapotról az utolsó 28 napos kezelésre
Időkeret: A 28 napos kiindulási időszaktól a 84 napos kezelési időszak utolsó 28 napjáig.
A 28 napos kiindulási időszaktól a 84 napos kezelési időszak utolsó 28 napjáig.
A HIT-6 változása a kiindulási állapotról az utolsó 28 napos kezelésre
Időkeret: A 28 napos kiindulási időszaktól a 84 napos kezelési időszak utolsó 28 napjáig.
A HIT-6 – fejfájás hatásteszt – a fejfájás káros hatásának globális mérésére szolgál. A pontszámok tartománya 36-78, pontszám ≥ 60 – nagyon súlyos hatással van az életre, ≤ 49 pont, kicsi vagy nincs hatással az életre. A válaszadók százalékos arányát a következőképpen számítottuk ki: a kiindulási pontszámtól való változás elosztása a kiindulási pont pontszámával mínusz 36.
A 28 napos kiindulási időszaktól a 84 napos kezelési időszak utolsó 28 napjáig.

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A PIRS-20 átlagának változása a kiindulási állapottól a kezelés utolsó 7 napjáig.
Időkeret: A kiindulási állapottól a kezelési időszak 3. hónapjáig.
PIRS-20 átlag (0-60 = magasabb alvási nehézségekkel)
A kiindulási állapottól a kezelési időszak 3. hónapjáig.
Azon résztvevők száma, akiknél javult a betegek globális változási benyomása (PGIC) a kezelés végén
Időkeret: A kiindulási állapottól a kezelési időszak 3. hónapjáig.
A kiindulási állapottól a kezelési időszak 3. hónapjáig.
A betegek elégedettségi szintjét jelentő résztvevők száma
Időkeret: A kiindulási állapottól a kezelési időszak 3. hónapjáig.
A kiindulási állapottól a kezelési időszak 3. hónapjáig.
A migrén átlagos havi óráinak változása a kiindulási értékről az utolsó 28 napos kezelésre
Időkeret: A kiindulási állapottól a kezelési időszak 3. hónapjáig.
A kiindulási állapottól a kezelési időszak 3. hónapjáig.
Változás a legalább mérsékelt migrénes napok kezelésében
Időkeret: A kiindulási állapottól a kezelési időszak 3. hónapjáig
A kiindulási állapottól a kezelési időszak 3. hónapjáig
Azon résztvevők száma, akik legalább mérsékelt migrénes napokban reagáltak az utolsó 28 napos kezelésre
Időkeret: A kiindulási állapottól a kezelési időszak 3. hónapjáig.
A kiindulási állapottól a kezelési időszak 3. hónapjáig.
Az átlagos súlyos fejfájás napjainak változása a kiindulási állapotról a kezelés utolsó 28 napjára
Időkeret: A kiindulási állapottól a kezelési időszak 3. hónapjáig.
A kiindulási állapottól a kezelési időszak 3. hónapjáig.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Annette Toledano, M.D., Allodynic Therapeutics, Inc

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. augusztus 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. július 26.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. július 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. június 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 20.

Első közzététel (Tényleges)

2017. június 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 17.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel