Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kognitiv dissonans og oppmerksomhetsskjevheter relatert til misnøye med kroppen

6. januar 2020 oppdatert av: Kristin von Ranson, University of Calgary

Reduserer en kognitiv dissonans-basert spiseforstyrrelsesforebyggende intervensjon oppmerksomhetsskjevheter hos kroppsmisfornøyde kvinner?

Hensikten med denne studien er å vurdere et kognitiv dissonansbasert intervensjonsprogram for spiseforstyrrelsesforebygging på dets evne til å redusere oppmerksomhetsskjevheter hos kroppsfornøyde kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Spiseforstyrrelser er noen av de mest utbredte psykiatriske lidelsene som rammer kvinner i vestlige kulturer, og er assosiert med en rekke medisinske komplikasjoner; i alvorlige tilfeller kan spiseforstyrrelser føre til døden. Dessverre er det en stor andel av individer med spiseforstyrrelser som ikke får behandling, og av de som får behandling er det kun ca. 40-50 % av klientene som er symptomfrie ved avsluttet behandling. I tillegg til begrenset effekt kan eksisterende behandlinger være tidkrevende og kostbare. Fra både folkehelse og humanitært perspektiv er det best å forebygge spiseforstyrrelser før de oppstår.

Denne studien vil bruke et randomisert, kontrollert design for å undersøke effekten av en kognitiv dissonans-basert intervensjon på oppmerksomhetsskjevheter for vektord hos kroppsfornøyde kvinner. Kognitiv dissonans antas å oppstå når det er uoverensstemmelse mellom ens tro eller holdning og atferd. Opplevelsen av dissonans antas å skape ubehag, og som et resultat endrer individer sin tro for å være i tråd med atferden deres. Derfor er kjerneprinsippet for kognitiv dissonansbaserte intervensjoner konseptet med å engasjere deltakere i motholdningsadferd (f.eks. å si fra mot det tynne idealet) for å gjennomføre endring gjennom kognitiv dissonans. Denne kognitive dissonansbaserte intervensjonen (The Body Project) retter seg mot kroppsmisnøye, tynn-ideell internalisering og spiseforstyrrelsessymptomer.

Nesten all forskning på Kroppsprosjektet har vurdert effektiviteten via selvrapportering, men denne studien vil bruke en eye-tracker for å måle blikket. Attentional biases er mindre utsatt for selvrapporterende skjevheter enn tradisjonelle blyant-og-papir-spørreskjemaer, og det er også et mer pålitelig mål på kognitiv prosessering. Deltakerne i denne studien vil bli plassert i en av tre forskjellige tilstander: kognitiv dissonans (CD), media psykoedukasjon (MP), eller ventelistekontroll (WL), og et tilsvarende antall kvinner vil bli tildelt tilstanden kroppstilfreds (BS). Både CD- og MP-intervensjonsgruppene vil bestå av to ca. 2-timers økter med én ukes mellomrom, samt et 30-minutters oppfølgingsskjema på nett 1 måned etter den andre intervensjonen/vurderingsøkten. Personer som er allokert til WL vil begynne å motta intervensjonen omtrent 5 uker etter CD- og MP-gruppene (etter deres 1 måneds oppfølgingsundersøkelse). BS-gruppen vil bestå av to ca. 35- til 40-minutters økter med kun vurdering med én ukes mellomrom.

Alle grupper av deltakere vil fylle ut flere selvrapporterende spørreskjemaer samt delta i en kort øyesporingsvurdering både før og etter deres tildelte intervensjonsgruppe (BS-tilstanden og ventelistekontrollen vil kun fullføre spørreskjemaene og øyesporingsvurderingen). Deltakerne vil registrere seg for en gruppetidsluke, og gruppetidslukene vil bli tilfeldig tildelt for å få enten CD og MP eller WL-tilstanden.

Deltakere vil bli rekruttert gjennom University of Calgary Department of Psychology Research Participation System (RPS) samt deltakere på campussamfunnet rekruttert gjennom campusannonser. Potensielle deltakere vil bli forhåndsscreenet for tilstedeværelsen av kroppsmisnøye (eller kroppstilfredshet kun for BS-vurderingsgruppen).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

228

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 1N4
        • University Of Calgary

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kroppsmisfornøyd for tre tilstander (kognitiv dissonans, media psykoedukasjon, ventelistekontroll)
  • kroppsfornøyd for én tilstand (eneste tilstand med kroppsfornøyd vurdering)
  • kvinnelig identifisert for alle forhold

Ekskluderingskriterier:

  • mannlig identifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kognitiv dissonansintervensjon

Deltakere i kognitiv dissonanstilstand vil fullføre oppgaver fra Becker et al.s (2005) 2-sesjons tilpasning av Body Project. I intervensjonsgruppene vil deltakerne bli bedt om å vurdere kostnadene ved å forfølge det tynne idealet i verbale, skriftlige og atferdsmessige øvelser. Deltakerne vil bli bedt om å påta seg rollen som kroppsaktivist, og vil få flere muligheter til å ytre motstand mot de sosiale kreftene som driver det tynne idealet gjennom øktene.

Den første økten vil innebære øvelser og diskusjoner om det tynne idealet og kostnadene forbundet med å forfølge det. De vil få en hjemmeoppgave de skal gjøre hjemme i løpet av neste uke. I den påfølgende ukens økt vil deltakerne delta i en rolleleksøvelse, samt fortsette diskusjonen om kostnadene ved å forfølge det tynne idealet.

Kroppsprosjektet er et dissonansbasert kroppsgodkjenningsprogram designet for å hjelpe jenter i videregående skole og kvinner i høyskolealder motstå kulturelt press for å tilpasse seg den ideelle standarden for kvinnelig skjønnhet og redusere jakten på urealistiske kropper. Kroppsprosjektet støttes av mer forskning enn noe annet kroppsbildeprogram og har vist seg å redusere utbruddet av spiseforstyrrelser.
Aktiv komparator: Mediepsykoedukasjonsintervensjon
Deltakere i tilstanden Mediapsychoeducation vil fullføre to økter med oppgaver som skissert for Becker et al.s (2005) mediepsykoedukasjonsgruppe, som ikke inkluderer kognitive dissonansoppgaver. Den første økten vil deltakerne diskutere det tynne idealet og medias innflytelse på det. De vil deretter se en 35-minutters psykoedukativ video om hvilken innflytelse reklame har på kroppsbilde og videreføring av det tynne idealet. De vil få tildelt lekser som skal gjøres hjemme i uken mellom øktene. Den andre sesjonen vil inneholde en diskusjon rundt oppnåelse av det tynne idealet, og denne diskusjonen vil også utvides til å omfatte alle former for medier. Deltakerne vil deretter bli bedt om å vurdere og diskutere forskjeller mellom mediebilder og dem selv, samt om det er realistisk å oppnå dette «idealet», og kostnadene ved å prøve å oppnå dette tynne idealet. De vil da se en 20-minutters video om spiseforstyrrelser.
Mediepsykoedukasjon brukes til å utdanne individer om psykologiske problemstillinger gjennom bruk av ulike medier, i denne studien brukes mediapsykoedukasjon til å utdanne individer om spiseforstyrrelser og det tynne idealet.
Ingen inngripen: Ventelistekontroll
Deltakerne i ventelistetilstanden vil bli gitt kognitiv dissonansintervensjon mellom 5 og 6 uker etter deres andre sesjon med kun vurdering (den kognitive dissonansintervensjonen vil bli tilbudt og planlagt 1 uke etter deres 1-måneders online oppfølgingsspørreskjema).
Ingen inngripen: Kun kroppstilfredsstillelse tilstand
Kroppsfornøyde kvinner vil bli rekruttert til kun å delta i vurderingsdelen av studien (dvs. de vil ikke bli gitt INGEN intervensjon, men fungerer som en kontroll når det gjelder øyesporingsvurdering). Kroppsfornøyde kvinner vil bli vurdert for å sammenligne deres oppmerksomhet på vektord med kroppsmisfornøyde kvinners oppmerksomhet på vektord. Denne sammenligningen vil bli gjort med et mål om å gjenskape funnene til Tobin (2015), for å sikre at kroppsmisfornøyde kvinner for denne spesielle utvalget viser sterkere oppmerksomhetsskjevheter for vektord enn kroppstilfredse kvinner. Oppmerksomhet på vektord hos kroppsfornøyde kvinner vil bli vurdert på to tidspunkter, med en ukes mellomrom, for å sikre at det ikke er noen falske endringer i oppmerksomheten hos kroppsfornøyde kvinner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline oppmerksomhetsskjevhet etter fullført intervensjon/kontrolltilstand, uke 2
Tidsramme: endring i oppmerksomhetsskjevhet fra baseline registrert ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
ved hjelp av et EyeLink 1000 øyesporingssystem vil blikket spores for skjevheter for å se vektord og bilder
endring i oppmerksomhetsskjevhet fra baseline registrert ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline kroppsmisnøye etter fullført intervensjon/kontrolltilstand, uke 2
Tidsramme: endring i BSQ-score fra baseline målt ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
Nivået av kroppsmisnøye vil bli målt ved hjelp av Body Shape Questionnaire (BSQ; Cooper, Taylor, Cooper, & Fairburn, 1987).
endring i BSQ-score fra baseline målt ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
Endring fra baseline kroppsmisnøye ved en måneds oppfølging
Tidsramme: endring i BSQ-score fra baseline målt i online oppfølgingsundersøkelse administrert en måned etter uke 2 av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden
Nivået av kroppsmisnøye vil bli målt ved hjelp av Body Shape Questionnaire (BSQ; Cooper, Taylor, Cooper, & Fairburn, 1987).
endring i BSQ-score fra baseline målt i online oppfølgingsundersøkelse administrert en måned etter uke 2 av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden
Endring fra baseline kroppsvurdering etter fullført intervensjon/kontrolltilstand, uke 2
Tidsramme: endring i kroppsvurderingsskalaen målt ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
kroppsvurdering vil bli vurdert ved hjelp av kroppsvurderingsskalaen (Tylka & Wood-Barcalow, 2015).
endring i kroppsvurderingsskalaen målt ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
Endring fra baseline kroppsvurdering ved en måneds oppfølging
Tidsramme: endring i Body Appreciation Scale-poengsum målt i online oppfølgingsundersøkelse administrert en måned etter uke 2 av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden
kroppsvurdering vil bli vurdert ved hjelp av kroppsvurderingsskalaen (Tylka & Wood-Barcalow, 2015).
endring i Body Appreciation Scale-poengsum målt i online oppfølgingsundersøkelse administrert en måned etter uke 2 av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden
Endring fra baseline tynn-ideell internalisering etter fullført intervensjon/kontrolltilstand, uke 2
Tidsramme: endring i SATAQ-score målt ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
tynn-ideell internalisering vil bli vurdert ved å bruke internaliseringsunderskalaen til Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ; Schaefer et al., 2015)
endring i SATAQ-score målt ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
Endring fra baseline tynn-ideell internalisering ved en måneds oppfølging
Tidsramme: Endring i SATAQ-score målt i online oppfølgingsundersøkelse administrert én måned etter uke 2 av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden
tynn-ideell internalisering vil bli vurdert ved å bruke internaliseringsunderskalaen til Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ; Schaefer et al., 2015)
Endring i SATAQ-score målt i online oppfølgingsundersøkelse administrert én måned etter uke 2 av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden
Endring fra baseline spisepatologi etter fullført intervensjon/kontrolltilstand, uke 2
Tidsramme: endring i EDE-Q-skåre målt ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
spisepatologi vil bli vurdert ved hjelp av Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q 6.0; Fairburn & Beglin, 1994)
endring i EDE-Q-skåre målt ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
Endring fra baseline spisepatologi ved en måneds oppfølging
Tidsramme: endring i EDE-Q-score målt i online oppfølgingsundersøkelse administrert én måned etter uke 2 av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden
spisepatologi vil bli vurdert ved hjelp av Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q 6.0; Fairburn & Beglin, 1994)
endring i EDE-Q-score målt i online oppfølgingsundersøkelse administrert én måned etter uke 2 av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden
Endring fra baseline eksplisitt vektstigma etter fullført intervensjon/kontrolltilstand, uke 2
Tidsramme: endring i Anti-Fat Attitudes Spørreskjemascore målt ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
Eksplisitt vektstigma vil bli vurdert ved hjelp av Anti-Fat Attitudes Questionnaire (Crandall, 1994)
endring i Anti-Fat Attitudes Spørreskjemascore målt ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
Endring fra baseline eksplisitt vektstigma ved en måneds oppfølging
Tidsramme: Endring i anti-fett holdninger Spørreskjemascore målt i online oppfølgingsundersøkelse administrert én måned etter uke 2 av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden
Eksplisitt vektstigma vil bli vurdert ved hjelp av Anti-Fat Attitudes Questionnaire (Crandall, 1994)
Endring i anti-fett holdninger Spørreskjemascore målt i online oppfølgingsundersøkelse administrert én måned etter uke 2 av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden
Endring fra baseline vekt selvstigma etter fullført intervensjon/kontrolltilstand, uke 2
Tidsramme: endring i Weight Self-Stigma Questionnaire score målt ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
Vekt-selvstigma vil bli vurdert ved hjelp av Weight Self-Stigma Questionnaire (Lillis et al., 2010)
endring i Weight Self-Stigma Questionnaire score målt ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
Endring fra baseline vekt selvstigma ved en måneds oppfølging
Tidsramme: endring i Weight Self-Stigma Questionnaire score målt i online oppfølgingsundersøkelse administrert en måned etter uke 2 av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden
Vekt-selvstigma vil bli vurdert ved hjelp av Weight Self-Stigma Questionnaire (Lillis et al., 2010)
endring i Weight Self-Stigma Questionnaire score målt i online oppfølgingsundersøkelse administrert en måned etter uke 2 av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden
Endring fra grunnlinjetilstandens misnøye etter å ha fullført intervensjons-/kontrolltilstanden, uke 2
Tidsramme: endring i kroppsmisnøye Visuell analog skala-score målt ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
Statlig kroppsmisnøye vil bli vurdert ved hjelp av en visuell analog skala som ber deltakerne vurdere sitt nåværende nivå av kroppstilfredshet/misnøye på en skala fra 0 (ekstremt fornøyd med kroppen din) til 100 (ekstremt misfornøyd med kroppen din)
endring i kroppsmisnøye Visuell analog skala-score målt ved slutten av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden (uke 2)
Endring fra baseline statlig misnøye ved en måneds oppfølging
Tidsramme: endring i kroppsmisnøye Visuell analog skala-score målt i online oppfølgingsundersøkelse administrert én måned etter uke 2 av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden
Statlig kroppsmisnøye vil bli vurdert ved hjelp av en visuell analog skala som ber deltakerne vurdere sitt nåværende nivå av kroppstilfredshet/misnøye på en skala fra 0 (ekstremt fornøyd med kroppen din) til 100 (ekstremt misfornøyd med kroppen din)
endring i kroppsmisnøye Visuell analog skala-score målt i online oppfølgingsundersøkelse administrert én måned etter uke 2 av den tildelte intervensjons-/kontrolltilstanden

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kristin von Ranson, PhD, University Of Calgary

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

28. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REB14-1451

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere