Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивный диссонанс и искажения внимания, связанные с неудовлетворенностью телом

6 января 2020 г. обновлено: Kristin von Ranson, University of Calgary

Уменьшает ли вмешательство по предотвращению расстройства пищевого поведения на основе когнитивного диссонанса искажения внимания у женщин, неудовлетворенных своим телом?

Целью данного исследования является оценка программы вмешательства по профилактике расстройств пищевого поведения, основанной на когнитивном диссонансе, на ее способность снижать предубеждения внимания у женщин, неудовлетворенных своим телом.

Обзор исследования

Подробное описание

Расстройства пищевого поведения являются одними из наиболее распространенных психических расстройств, поражающих женщин в западных культурах, и связаны с рядом медицинских осложнений; в тяжелых случаях расстройства пищевого поведения могут привести к смерти. К сожалению, большая часть людей с расстройствами пищевого поведения не получает лечения, а из тех, кто получает лечение, только примерно у 40-50% клиентов к концу лечения отсутствуют симптомы. В дополнение к ограниченной эффективности существующие методы лечения могут быть трудоемкими и дорогостоящими. Как с точки зрения общественного здравоохранения, так и с гуманитарной точки зрения лучше всего предотвращать расстройства пищевого поведения до их возникновения.

В этом исследовании будет использоваться рандомизированный контролируемый дизайн для изучения влияния вмешательства, основанного на когнитивном диссонансе, на предвзятость внимания к словам с весом у женщин, неудовлетворенных своим телом. Считается, что когнитивный диссонанс возникает, когда существует несоответствие между чьими-либо убеждениями или установками и поведением. Считается, что переживание диссонанса создает дискомфорт, и в результате люди меняют свои убеждения, чтобы они соответствовали их поведению. Таким образом, основным принципом вмешательств, основанных на когнитивном диссонансе, является концепция вовлечения участников в поведение, противоположное установкам (например, высказывание против худого идеала), для осуществления изменений посредством когнитивного диссонанса. Это вмешательство, основанное на когнитивном диссонансе (The Body Project), нацелено на неудовлетворенность своим телом, интернализацию стройного идеала и симптомы расстройства пищевого поведения.

Почти все исследования в рамках Body Project оценивали его эффективность с помощью самоотчетов, однако в этом исследовании для измерения взгляда будет использоваться айтрекер. Предубеждения внимания менее подвержены искажениям самоотчета, чем традиционные анкеты с карандашом и бумагой, и поэтому являются более надежной мерой когнитивной обработки. Участники этого исследования будут помещены в одно из трех различных состояний: когнитивный диссонанс (CD), СМИ психообразование (MP) или контроль списка ожидания (WL), и такое же количество женщин будет отнесено к состоянию удовлетворенности телом (BS). Группы вмешательства CD и MP будут состоять из двух примерно 2-часовых сеансов, запланированных с интервалом в одну неделю, а также 30-минутного онлайн-опросника через 1 месяц после второго сеанса вмешательства/оценки. Лица, отнесенные к WL, начнут получать вмешательство примерно через 5 недель после групп CD и MP (после их 1-месячного последующего обследования). Группа BS будет состоять из двух примерно 35-40-минутных сеансов оценки, запланированных с интервалом в одну неделю.

Все группы участников заполнят несколько анкет для самоотчетов, а также примут участие в краткой оценке слежения за глазами как до, так и после их назначенной группы вмешательства (контроль состояния BS и листа ожидания заполнит только анкеты и оценку слежения за глазами). Участники подпишутся на групповой временной интервал, и групповые временные интервалы будут случайным образом назначены для предоставления либо компакт-диска, и MP, либо условия WL.

Участники будут набираться через Систему участия в исследованиях факультета психологии Университета Калгари (RPS), а также участники сообщества кампуса, набираемые через рекламу кампуса. Потенциальные участники будут предварительно проверены на наличие неудовлетворенности телом (или удовлетворенности телом для группы только для оценки BS).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

228

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Канада, T2N 1N4
        • University Of Calgary

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • неудовлетворенность телом по трем причинам (когнитивный диссонанс, медийное психообразование, контроль списка ожидания)
  • удовлетворенность тела по одному состоянию (только оценка состояния удовлетворенности тела)
  • женская идентификация для всех условий

Критерий исключения:

  • мужской

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когнитивное диссонансное вмешательство

Участники, находящиеся в состоянии когнитивного диссонанса, будут выполнять задания из адаптации проекта Body Project Беккера и др. (2005), состоящей из двух сессий. В группах вмешательства участников попросят оценить затраты на достижение стройного идеала в устных, письменных и поведенческих упражнениях. Участникам будет предложено взять на себя роль телесного активиста, и им будет предоставлено несколько возможностей озвучить оппозицию социальным силам, которые продвигают тонкий идеал на протяжении всех сессий.

Первая сессия будет включать в себя упражнения и обсуждения идеала стройности и затрат, связанных с его достижением. Им будет дано домашнее задание, которое они должны выполнить дома в течение следующей недели. На следующей неделе участники проведут ролевую игру, а также продолжат обсуждение затрат на достижение идеала худобы.

The Body Project — это основанная на диссонансе программа принятия тела, разработанная, чтобы помочь старшеклассницам и женщинам студенческого возраста сопротивляться культурному давлению, чтобы соответствовать идеальному внешнему стандарту женской красоты и уменьшить их стремление к нереалистичным телам. Проект Body Project поддерживается большим количеством исследований, чем любая другая программа изображения тела, и было обнаружено, что он снижает вероятность возникновения расстройств пищевого поведения.
Активный компаратор: Медиапсихообразовательное вмешательство
Участники в состоянии медийного психообразования выполнят два сеанса заданий, как указано для группы медийного психообразования Беккера и др. (2005), которая не включает заданий на когнитивный диссонанс. На первой сессии участники обсудят идеал худобы и влияние на него средств массовой информации. Затем они посмотрят 35-минутное психообразовательное видео о влиянии рекламы на образ тела и увековечивании идеала худобы. Им будет дано домашнее задание, которое нужно выполнить дома в течение недели между занятиями. Вторая сессия будет включать в себя обсуждение достижимости тонкого идеала, и это обсуждение также будет расширено за счет включения всех форм медиа. Затем участников попросят рассмотреть и обсудить различия между медийными образами и ими самими, а также реалистичность достижения этого «идеала» и стоимость попыток достичь этого тонкого идеала. Затем они посмотрят 20-минутное видео о расстройствах пищевого поведения.
Медиапсихообразование используется для обучения людей психологическим проблемам с использованием различных средств массовой информации, в этом исследовании медиапсихообразование используется для обучения людей расстройствам пищевого поведения и идеалу стройности.
Без вмешательства: Управление списком ожидания
Участникам, находящимся в списке ожидания, будет предложено вмешательство по когнитивному диссонансу между 5 и 6 неделями после их второго сеанса только для оценки (вмешательство по когнитивному диссонансу будет предложено и запланировано через 1 неделю после их месячного онлайн-опросника).
Без вмешательства: Только оценка состояния тела
Удовлетворенные своим телом женщины будут набраны для участия только в оценочной части исследования (т. е. они не будут подвергаться никакому вмешательству, но будут служить в качестве контроля с точки зрения оценки слежения за взглядом). Женщины, довольные своим телом, будут оцениваться, чтобы сравнить их внимание к словам с весом с вниманием женщин, недовольных своим телом, к словам с весом. Это сравнение будет проведено с целью воспроизвести выводы Тобина (2015), чтобы убедиться, что для этой конкретной выборки женщины, недовольные своим телом, демонстрируют более сильную предвзятость внимания к весовым словам, чем женщины, довольные своим телом. Внимание к весовым словам у удовлетворенных своим телом женщин будет оцениваться в двух временных точках с интервалом в одну неделю, чтобы гарантировать отсутствие ложных изменений во внимании у довольных своим телом женщин.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение предвзятости внимания по сравнению с исходным уровнем после выполнения условия вмешательства/контроля, неделя 2
Временное ограничение: изменение систематической ошибки внимания по сравнению с исходным уровнем, зарегистрированное в конце назначенного вмешательства/контроля (неделя 2)
с помощью системы слежения за взглядом EyeLink 1000 взгляд будет отслеживаться на предмет предвзятости для просмотра слов и изображений с весом
изменение систематической ошибки внимания по сравнению с исходным уровнем, зарегистрированное в конце назначенного вмешательства/контроля (неделя 2)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение неудовлетворенности своим телом по сравнению с исходным уровнем после завершения вмешательства/контроля, неделя 2
Временное ограничение: изменение балла BSQ по сравнению с исходным уровнем, измеренным в конце назначенного вмешательства/контроля (неделя 2)
Уровень неудовлетворенности своим телом будет измеряться с помощью опросника формы тела (BSQ; Cooper, Taylor, Cooper, & Fairburn, 1987).
изменение балла BSQ по сравнению с исходным уровнем, измеренным в конце назначенного вмешательства/контроля (неделя 2)
Изменение по сравнению с исходным уровнем неудовлетворенности своим телом через месяц наблюдения
Временное ограничение: изменение балла BSQ по сравнению с исходным уровнем, измеренным в ходе последующего онлайн-опроса, проведенного через месяц после 2-й недели назначенного вмешательства/контроля
Уровень неудовлетворенности своим телом будет измеряться с помощью опросника формы тела (BSQ; Cooper, Taylor, Cooper, & Fairburn, 1987).
изменение балла BSQ по сравнению с исходным уровнем, измеренным в ходе последующего онлайн-опроса, проведенного через месяц после 2-й недели назначенного вмешательства/контроля
Изменение оценки тела по сравнению с исходным уровнем после выполнения условий вмешательства/контроля, неделя 2
Временное ограничение: изменение балла по шкале оценки тела, измеренное в конце назначенного вмешательства/контроля (неделя 2)
оценка тела будет оцениваться с использованием шкалы оценки тела (Tylka & Wood-Barcalow, 2015).
изменение балла по шкале оценки тела, измеренное в конце назначенного вмешательства/контроля (неделя 2)
Изменение оценки тела по сравнению с исходным уровнем через месяц наблюдения
Временное ограничение: изменение балла по шкале оценки тела, измеренное в онлайн-опросе, проведенном через месяц после 2-й недели назначенного вмешательства/контрольного состояния
оценка тела будет оцениваться с использованием шкалы оценки тела (Tylka & Wood-Barcalow, 2015).
изменение балла по шкале оценки тела, измеренное в онлайн-опросе, проведенном через месяц после 2-й недели назначенного вмешательства/контрольного состояния
Изменение по сравнению с исходным уровнем интернализации худощавого и идеального после завершения интервенционного/контрольного состояния, 2-я неделя.
Временное ограничение: изменение балла SATAQ, измеренного в конце назначенного вмешательства/контроля (неделя 2)
идеальная интернализация будет оцениваться с использованием подшкалы интернализации опросника социокультурного отношения к внешнему виду (SATAQ; Schaefer et al., 2015).
изменение балла SATAQ, измеренного в конце назначенного вмешательства/контроля (неделя 2)
Изменение интернализации по сравнению с исходной идеальной худобой через месяц наблюдения
Временное ограничение: Изменение балла SATAQ, измеренное в онлайн-опросе, проведенном через месяц после 2-й недели назначенного вмешательства/контроля
идеальная интернализация будет оцениваться с использованием подшкалы интернализации опросника социокультурного отношения к внешнему виду (SATAQ; Schaefer et al., 2015).
Изменение балла SATAQ, измеренное в онлайн-опросе, проведенном через месяц после 2-й недели назначенного вмешательства/контроля
Изменение по сравнению с исходным уровнем патологии пищевого поведения после завершения интервенционного/контрольного состояния, 2-я неделя
Временное ограничение: изменение балла EDE-Q, измеренного в конце назначенного вмешательства/контроля (неделя 2)
пищевая патология будет оцениваться с использованием опросника для оценки расстройств пищевого поведения (EDE-Q 6.0; Fairburn & Beglin, 1994)
изменение балла EDE-Q, измеренного в конце назначенного вмешательства/контроля (неделя 2)
Изменение по сравнению с исходным уровнем патологии пищевого поведения через один месяц наблюдения
Временное ограничение: изменение балла EDE-Q, измеренного в ходе последующего онлайн-опроса, проведенного через месяц после 2-й недели назначенного вмешательства/контрольного состояния
пищевая патология будет оцениваться с использованием опросника для оценки расстройств пищевого поведения (EDE-Q 6.0; Fairburn & Beglin, 1994)
изменение балла EDE-Q, измеренного в ходе последующего онлайн-опроса, проведенного через месяц после 2-й недели назначенного вмешательства/контрольного состояния
Изменение по сравнению с исходным уровнем явной стигматизации веса после выполнения условий вмешательства/контроля, 2-я неделя
Временное ограничение: изменение в баллах Опросника отношения к жиру, измеренное в конце назначенного вмешательства/контрольного состояния (неделя 2)
Явная стигматизация веса будет оцениваться с помощью опросника по отношению к жиру (Crandall, 1994).
изменение в баллах Опросника отношения к жиру, измеренное в конце назначенного вмешательства/контрольного состояния (неделя 2)
Изменение стигмы явного веса по сравнению с исходным уровнем через месяц наблюдения
Временное ограничение: Изменение балла в опроснике по отношению к жиру, измеренное в ходе последующего онлайн-опроса, проведенного через месяц после 2-й недели назначенного вмешательства/контрольного состояния.
Явная стигматизация веса будет оцениваться с помощью опросника по отношению к жиру (Crandall, 1994).
Изменение балла в опроснике по отношению к жиру, измеренное в ходе последующего онлайн-опроса, проведенного через месяц после 2-й недели назначенного вмешательства/контрольного состояния.
Изменение самооценки веса по сравнению с исходным уровнем после завершения вмешательства/контроля, неделя 2
Временное ограничение: изменение показателя опросника по самостигматизации веса, измеренного в конце назначенного вмешательства/контрольного состояния (2-я неделя)
Самостигма веса будет оцениваться с помощью опросника самооценки веса (Lillis et al., 2010).
изменение показателя опросника по самостигматизации веса, измеренного в конце назначенного вмешательства/контрольного состояния (2-я неделя)
Изменение самооценки веса по сравнению с исходным уровнем через месяц наблюдения
Временное ограничение: изменение в баллах опросника самостигматизации веса, измеренных в онлайн-опросе, проведенном через месяц после 2-й недели назначенного вмешательства/контроля
Самостигма веса будет оцениваться с помощью опросника самооценки веса (Lillis et al., 2010).
изменение в баллах опросника самостигматизации веса, измеренных в онлайн-опросе, проведенном через месяц после 2-й недели назначенного вмешательства/контроля
Изменение по сравнению с исходным состоянием неудовлетворенности тела после выполнения условия вмешательства/контроля, неделя 2
Временное ограничение: изменение балла по визуальной аналоговой шкале неудовлетворенности телом, измеренное в конце назначенного вмешательства/контрольного состояния (неделя 2)
Неудовлетворенность государственного органа будет оцениваться с использованием визуальной аналоговой шкалы, в которой участников просят оценить текущий уровень удовлетворенности/неудовлетворенности своим телом по шкале от 0 (чрезвычайно удовлетворены своим телом) до 100 (крайне недовольны своим телом)
изменение балла по визуальной аналоговой шкале неудовлетворенности телом, измеренное в конце назначенного вмешательства/контрольного состояния (неделя 2)
Изменение по сравнению с исходным состоянием неудовлетворенности организма через месяц наблюдения
Временное ограничение: изменение балла по визуальной аналоговой шкале неудовлетворенности телом, измеренное в ходе последующего онлайн-опроса, проведенного через месяц после 2-й недели назначенного вмешательства/контрольного состояния
Неудовлетворенность государственного органа будет оцениваться с использованием визуальной аналоговой шкалы, в которой участников просят оценить текущий уровень удовлетворенности/неудовлетворенности своим телом по шкале от 0 (чрезвычайно удовлетворены своим телом) до 100 (крайне недовольны своим телом)
изменение балла по визуальной аналоговой шкале неудовлетворенности телом, измеренное в ходе последующего онлайн-опроса, проведенного через месяц после 2-й недели назначенного вмешательства/контрольного состояния

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kristin von Ranson, PhD, University Of Calgary

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REB14-1451

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться