Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dysonans poznawczy i uprzedzenia uwagi związane z niezadowoleniem z ciała

6 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Kristin von Ranson, University of Calgary

Czy interwencja zapobiegania zaburzeniom odżywiania oparta na dysonansach poznawczych zmniejsza błędy uwagi u kobiet niezadowolonych z ciała?

Celem tego badania jest ocena programu interwencyjnego zapobiegania zaburzeniom odżywiania opartym na dysonansach poznawczych pod kątem jego zdolności do zmniejszania błędów uwagi u kobiet niezadowolonych z ciała.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Zaburzenia odżywiania są jednymi z najbardziej rozpowszechnionych zaburzeń psychicznych dotykających kobiety w kulturach zachodnich i wiążą się z szeregiem powikłań medycznych; w ciężkich przypadkach zaburzenia odżywiania mogą prowadzić do śmierci. Niestety, duża część osób z zaburzeniami odżywiania nie jest leczona, a wśród tych, którzy je otrzymują, tylko około 40-50% pacjentów nie odczuwa objawów pod koniec leczenia. Oprócz ograniczonej skuteczności, istniejące metody leczenia mogą być czasochłonne i kosztowne. Zarówno z perspektywy zdrowia publicznego, jak iz perspektywy humanitarnej najlepiej jest zapobiegać zaburzeniom odżywiania się, zanim się pojawią.

W tym badaniu wykorzystany zostanie losowy, kontrolowany projekt, aby zbadać wpływ interwencji opartej na dysonansie poznawczym na uprzedzenia uwagi dotyczące słów związanych z wagą u kobiet niezadowolonych z ciała. Uważa się, że dysonans poznawczy występuje, gdy istnieje rozbieżność między przekonaniami lub postawami a zachowaniem. Uważa się, że doświadczenie dysonansu powoduje dyskomfort, w wyniku czego jednostki zmieniają swoje przekonania, aby były zgodne z ich zachowaniami. Zatem podstawową zasadą interwencji opartych na dysonansie poznawczym jest koncepcja angażowania uczestników w zachowania sprzeczne z postawami (np. wypowiadanie się przeciwko cienkiemu ideałowi) w celu wprowadzenia zmiany poprzez dysonans poznawczy. Ta interwencja oparta na dysonansie poznawczym (The Body Project) jest ukierunkowana na niezadowolenie z ciała, internalizację ideału szczupłego i objawy zaburzeń odżywiania.

Niemal wszystkie badania nad Body Project oceniały jego skuteczność na podstawie samoopisu, jednak w tym badaniu wykorzystano eye-tracker do pomiaru spojrzenia. Błędy uwagi są mniej podatne na błędy samoopisowe niż tradycyjne kwestionariusze typu „ołówek i papier”, a zatem są bardziej wiarygodną miarą przetwarzania poznawczego Uczestnicy tego badania zostaną umieszczeni w jednym z trzech różnych warunków: dysonans poznawczy (CD), media psychoedukacji (MP) lub kontroli listy oczekujących (WL), a podobna liczba kobiet zostanie przydzielona do warunku zadowalającego ciało (BS). Zarówno grupy interwencyjne CD, jak i MP będą składać się z dwóch około 2-godzinnych sesji zaplanowanych w odstępie jednego tygodnia, a także z 30-minutowego kwestionariusza uzupełniającego online 1 miesiąc po drugiej sesji interwencyjnej/oceny. Osoby przydzielone do WL zaczną otrzymywać interwencję około 5 tygodni po grupach CD i MP (po ich 1 miesięcznej ankiecie uzupełniającej). Grupa BS będzie składać się z dwóch około 35- do 40-minutowych sesji wyłącznie oceniających, zaplanowanych w odstępie jednego tygodnia.

Wszystkie grupy uczestników wypełnią kilka kwestionariuszy samoopisowych, a także wezmą udział w krótkiej ocenie śledzenia wzroku zarówno przed, jak i po przydzielonej im grupie interwencyjnej (warunek BS i kontrola listy oczekujących wypełnią tylko kwestionariusze i ocenę śledzenia wzroku). Uczestnicy zapiszą się na grupowy przedział czasowy, a przedziały czasowe grupowe zostaną losowo przydzielone, aby otrzymać warunek CD i MP lub WL.

Uczestnicy będą rekrutowani za pośrednictwem systemu uczestnictwa w badaniach psychologicznych (RPS) Uniwersytetu Calgary, a także uczestników społeczności kampusu rekrutowanych za pośrednictwem reklam kampusu. Potencjalni uczestnicy zostaną wstępnie przebadani pod kątem niezadowolenia z ciała (lub zadowolenia z ciała w przypadku grupy wyłącznie do oceny BS).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

228

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
        • University of Calgary

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • niezadowolony z ciała z powodu trzech stanów (dysonans poznawczy, psychoedukacja medialna, kontrola listy oczekujących)
  • zadowolenie z ciała dla jednego warunku (tylko warunek oceny zadowolenia z ciała)
  • identyfikowany jako kobieta we wszystkich warunkach

Kryteria wyłączenia:

  • identyfikowany przez mężczyznę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja dysonansu poznawczego

Osoby w stanie Dysonansu Poznawczego wykonają zadania z dwusesyjnej adaptacji Projektu Ciała autorstwa Beckera i wsp. (2005). W grupach interwencyjnych uczestnicy zostaną poproszeni o rozważenie kosztów dążenia do szczupłego ideału w ćwiczeniach werbalnych, pisemnych i behawioralnych. Uczestnicy zostaną poproszeni o przyjęcie roli aktywistów ciała i otrzymają kilka okazji do wyrażenia sprzeciwu wobec sił społecznych, które napędzają ideał szczupłej sylwetki podczas sesji.

Pierwsza sesja będzie obejmowała ćwiczenia i dyskusje na temat ideału szczupłej sylwetki i kosztów związanych z jego dążeniem. Otrzymają zadanie domowe do wykonania w domu w ciągu następnego tygodnia. Podczas sesji w kolejnym tygodniu uczestnicy wezmą udział w odgrywaniu ról, a także będą kontynuować dyskusję na temat kosztów dążenia do ideału szczupłej sylwetki.

The Body Project to oparty na dysonansach program akceptacji ciała, który ma pomóc licealistkom i kobietom w wieku studenckim oprzeć się presji kulturowej, aby dostosować się do idealnego standardu kobiecego piękna i ograniczyć pogoń za nierealistycznymi ciałami. Body Project jest wspierany przez więcej badań niż jakikolwiek inny program dotyczący obrazu ciała i stwierdzono, że ogranicza występowanie zaburzeń odżywiania.
Aktywny komparator: Interwencja medialno-psychoedukacyjna
Uczestnicy warunku Mediapsychoedukacja wykonają dwie sesje zadań, jak nakreślono dla grupy psychoedukacji medialnej Beckera i wsp. (2005), która nie zawiera zadań związanych z dysonansem poznawczym. Podczas pierwszej sesji uczestnicy omówią ideał szczupłej sylwetki i wpływ mediów na ten proces. Następnie obejrzą 35-minutowy film psychoedukacyjny na temat wpływu reklam na obraz ciała i utrwalanie ideału szczupłej sylwetki. Otrzymają zadanie domowe do wykonania w domu w ciągu tygodnia pomiędzy sesjami. Druga sesja obejmie dyskusję na temat osiągalności cienkiego ideału, a dyskusja ta zostanie również rozszerzona o wszystkie formy mediów. Następnie uczestnicy zostaną poproszeni o rozważenie i przedyskutowanie różnic między obrazami medialnymi a nimi samymi, a także o to, czy osiągnięcie tego „ideału” jest realistyczne oraz o koszty związane z próbą osiągnięcia tego cienkiego ideału. Następnie obejrzą 20-minutowy film na temat zaburzeń odżywiania.
Mediapsychoedukacja jest wykorzystywana do edukowania jednostek w kwestiach psychologicznych za pomocą różnych mediów, w tym badaniu mediapsychoedukacja jest wykorzystywana do edukowania jednostek w zakresie zaburzeń odżywiania i chudego ideału.
Brak interwencji: Kontrola listy oczekujących
Uczestnicy z listy oczekujących otrzymają interwencję dysonansu poznawczego między 5 a 6 tygodniami po drugiej sesji wyłącznie do oceny (interwencja dysonansu poznawczego zostanie zaoferowana i zaplanowana 1 tydzień po 1-miesięcznym kwestionariuszu uzupełniającym online).
Brak interwencji: Tylko warunek oceny satysfakcjonującej ciało
Zadowolone z ciała kobiety zostaną zrekrutowane do udziału tylko w części badania oceniającej (tj. nie będą miały żadnej interwencji, ale będą służyć jako kontrola pod względem oceny śledzenia ruchu gałek ocznych). Kobiety zadowolone z ciała zostaną ocenione w celu porównania ich uwagi na słowa dotyczące wagi z uwagą kobiet niezadowolonych z ciała na słowa dotyczące wagi. Porównanie to zostanie przeprowadzone w celu powtórzenia ustaleń Tobina (2015), aby upewnić się, że w tej konkretnej próbie kobiety niezadowolone z ciała wykazują silniejsze uprzedzenia uwagi dotyczące słów związanych z wagą niż kobiety zadowolone z ciała. Uwaga na słowa dotyczące wagi u kobiet zadowolonych z ciała zostanie oceniona w dwóch punktach czasowych, w odstępie jednego tygodnia, aby upewnić się, że nie ma fałszywych zmian uwagi u kobiet zadowolonych z ciała.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od początkowego błędu uwagi po zakończeniu warunku interwencji/kontroli, tydzień 2
Ramy czasowe: zmiana odchylenia uwagi od wartości wyjściowej zarejestrowana pod koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
za pomocą systemu śledzenia wzroku EyeLink 1000 spojrzenie będzie śledzone pod kątem odchyleń, aby wyświetlić słowa i obrazy wagi
zmiana odchylenia uwagi od wartości wyjściowej zarejestrowana pod koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana niezadowolenia z ciała w stosunku do stanu wyjściowego po zakończeniu interwencji/warunku kontrolnego, tydzień 2
Ramy czasowe: zmiana wyniku BSQ od wartości początkowej mierzonej na koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
Poziom niezadowolenia z ciała będzie mierzony za pomocą Kwestionariusza Kształtu Ciała (BSQ; Cooper, Taylor, Cooper i Fairburn, 1987).
zmiana wyniku BSQ od wartości początkowej mierzonej na koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
Zmiana od wyjściowego niezadowolenia z ciała po miesięcznej obserwacji
Ramy czasowe: zmiana wyniku BSQ w stosunku do wartości początkowej, mierzona w internetowej ankiecie kontrolnej przeprowadzonej miesiąc po 2. tygodniu przypisanego warunku interwencji/kontroli
Poziom niezadowolenia z ciała będzie mierzony za pomocą Kwestionariusza Kształtu Ciała (BSQ; Cooper, Taylor, Cooper i Fairburn, 1987).
zmiana wyniku BSQ w stosunku do wartości początkowej, mierzona w internetowej ankiecie kontrolnej przeprowadzonej miesiąc po 2. tygodniu przypisanego warunku interwencji/kontroli
Zmiana oceny ciała w porównaniu z wartością wyjściową po zakończeniu interwencji/warunku kontrolnego, tydzień 2
Ramy czasowe: zmiana wyniku w Skali Doceniania Ciała mierzona pod koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
docenienie ciała zostanie ocenione za pomocą Skali Doceniania Ciała (Tylka i Wood-Barcalow, 2015).
zmiana wyniku w Skali Doceniania Ciała mierzona pod koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
Zmiana oceny ciała w porównaniu z wartością wyjściową podczas miesięcznej obserwacji
Ramy czasowe: zmiana wyniku w Skali Doceniania Ciała mierzona w internetowej ankiecie kontrolnej przeprowadzonej miesiąc po 2. tygodniu przypisanego warunku interwencji/kontroli
docenienie ciała zostanie ocenione za pomocą Skali Doceniania Ciała (Tylka i Wood-Barcalow, 2015).
zmiana wyniku w Skali Doceniania Ciała mierzona w internetowej ankiecie kontrolnej przeprowadzonej miesiąc po 2. tygodniu przypisanego warunku interwencji/kontroli
Zmiana od wyjściowej cienkiej idealnej internalizacji po zakończeniu warunków interwencji/kontroli, tydzień 2
Ramy czasowe: zmiana wyniku SATAQ mierzona na koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
cienka-idealna internalizacja zostanie oceniona za pomocą podskali internalizacji kwestionariusza Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ; Schaefer i in., 2015)
zmiana wyniku SATAQ mierzona na koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
Zmiana od początkowej cienkiej idealnej internalizacji po miesięcznym uzupełnieniu
Ramy czasowe: Zmiana wyniku SATAQ mierzona w ankiecie kontrolnej online przeprowadzonej miesiąc po 2. tygodniu przypisanego warunku interwencji/kontroli
cienka-idealna internalizacja zostanie oceniona za pomocą podskali internalizacji kwestionariusza Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ; Schaefer i in., 2015)
Zmiana wyniku SATAQ mierzona w ankiecie kontrolnej online przeprowadzonej miesiąc po 2. tygodniu przypisanego warunku interwencji/kontroli
Zmiana od wyjściowej patologii odżywiania po zakończeniu interwencji/stanu kontrolnego, tydzień 2
Ramy czasowe: zmiana wyniku EDE-Q mierzona pod koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
patologia odżywiania zostanie oceniona za pomocą Kwestionariusza Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q 6.0; Fairburn & Beglin, 1994)
zmiana wyniku EDE-Q mierzona pod koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
Zmiana od wyjściowej patologii odżywiania podczas miesięcznej obserwacji
Ramy czasowe: zmiana wyniku EDE-Q zmierzona w internetowej ankiecie kontrolnej przeprowadzonej miesiąc po 2. tygodniu przypisanego warunku interwencji/kontroli
patologia odżywiania zostanie oceniona za pomocą Kwestionariusza Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q 6.0; Fairburn & Beglin, 1994)
zmiana wyniku EDE-Q zmierzona w internetowej ankiecie kontrolnej przeprowadzonej miesiąc po 2. tygodniu przypisanego warunku interwencji/kontroli
Zmiana wyraźnego piętna wagi w stosunku do wartości wyjściowych po zakończeniu interwencji/warunku kontrolnego, tydzień 2
Ramy czasowe: zmiana wyniku Kwestionariusza Postaw Antytłuszczowych mierzona pod koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
Wyraźne piętno wagi zostanie ocenione za pomocą Kwestionariusza postaw anty-tłuszczowych (Crandall, 1994)
zmiana wyniku Kwestionariusza Postaw Antytłuszczowych mierzona pod koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
Zmiana od wyjściowego wyraźnego piętna wagi podczas miesięcznej obserwacji
Ramy czasowe: Zmiana w wyniku Kwestionariusza postaw antytłuszczowych mierzona w internetowej ankiecie kontrolnej przeprowadzonej miesiąc po 2. tygodniu przypisanego warunku interwencji/kontroli
Wyraźne piętno wagi zostanie ocenione za pomocą Kwestionariusza postaw anty-tłuszczowych (Crandall, 1994)
Zmiana w wyniku Kwestionariusza postaw antytłuszczowych mierzona w internetowej ankiecie kontrolnej przeprowadzonej miesiąc po 2. tygodniu przypisanego warunku interwencji/kontroli
Zmiana autostygmatyzacji względem masy wyjściowej po zakończeniu interwencji/warunku kontrolnego, tydzień 2
Ramy czasowe: zmiana wyniku Kwestionariusza Samostygmatyzacji Wagi mierzona pod koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
Samostygmatyzacja wagi zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza samostygmatyzacji wagi (Lillis i in., 2010)
zmiana wyniku Kwestionariusza Samostygmatyzacji Wagi mierzona pod koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
Zmiana samostygmatyzacji masy wyjściowej w miesięcznym okresie kontrolnym
Ramy czasowe: zmiana wyniku kwestionariusza samostygmatyzacji wagi mierzona w internetowej ankiecie uzupełniającej przeprowadzonej miesiąc po 2. tygodniu przypisanego warunku interwencji/kontroli
Samostygmatyzacja wagi zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza samostygmatyzacji wagi (Lillis i in., 2010)
zmiana wyniku kwestionariusza samostygmatyzacji wagi mierzona w internetowej ankiecie uzupełniającej przeprowadzonej miesiąc po 2. tygodniu przypisanego warunku interwencji/kontroli
Zmiana niezadowolenia organizmu ze stanu wyjściowego po zakończeniu interwencji/warunku kontrolnego, tydzień 2
Ramy czasowe: zmiana wyniku niezadowolenia z ciała w wizualnej skali analogowej mierzona pod koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
Stan niezadowolenia z ciała zostanie oceniony za pomocą wizualnej skali analogowej, która prosi uczestników o ocenę obecnego poziomu zadowolenia/niezadowolenia z ciała w skali od 0 (bardzo zadowolony ze swojego ciała) do 100 (bardzo niezadowolony ze swojego ciała)
zmiana wyniku niezadowolenia z ciała w wizualnej skali analogowej mierzona pod koniec przypisanego warunku interwencji/kontroli (tydzień 2)
Zmiana niezadowolenia z ciała w stosunku do stanu wyjściowego po miesięcznej obserwacji
Ramy czasowe: zmiana wyniku niezadowolenia z ciała w wizualnej skali analogowej mierzona w ankiecie uzupełniającej online przeprowadzanej miesiąc po 2. tygodniu przypisanego warunku interwencji/kontroli
Stan niezadowolenia z ciała zostanie oceniony za pomocą wizualnej skali analogowej, która prosi uczestników o ocenę obecnego poziomu zadowolenia/niezadowolenia z ciała w skali od 0 (bardzo zadowolony ze swojego ciała) do 100 (bardzo niezadowolony ze swojego ciała)
zmiana wyniku niezadowolenia z ciała w wizualnej skali analogowej mierzona w ankiecie uzupełniającej online przeprowadzanej miesiąc po 2. tygodniu przypisanego warunku interwencji/kontroli

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kristin von Ranson, PhD, University of Calgary

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REB14-1451

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Projekt ciała

Subskrybuj