- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03219814
Kognitiv dissonans og opmærksomhedsforstyrrelser relateret til kropsutilfredshed
Reducerer en kognitiv dissonans-baseret spiseforstyrrelsesforebyggende intervention opmærksomhedsforstyrrelser hos krops-utilfredse kvinder?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Spiseforstyrrelser er nogle af de mest udbredte psykiatriske lidelser, der rammer kvinder i vestlige kulturer, og er forbundet med en række medicinske komplikationer; i alvorlige tilfælde kan spiseforstyrrelser føre til døden. Desværre er det en stor del af personer med spiseforstyrrelser, der ikke modtager behandling, og af dem, der modtager behandling, er kun cirka 40-50 % af klienterne symptomfri ved behandlingens afslutning. Ud over begrænset effekt kan eksisterende behandlinger være tidskrævende og dyre. Fra både folkesundhed og humanitært perspektiv er det bedst at forebygge spiseforstyrrelser, før de opstår.
Denne undersøgelse vil bruge et randomiseret, kontrolleret design til at undersøge virkningerne af en kognitiv dissonans-baseret intervention på opmærksomhedsforstyrrelser for vægtord hos krop-utilfredse kvinder. Kognitiv dissonans menes at opstå, når der er en uoverensstemmelse mellem ens overbevisninger eller holdninger og adfærd. Oplevelsen af dissonans menes at skabe ubehag, og som følge heraf ændrer individer deres overbevisninger for at være i overensstemmelse med deres adfærd. Kerneprincippet i kognitiv dissonans-baserede interventioner er således konceptet om at engagere deltagere i mod-holdningsadfærd (f.eks. at tale imod det tynde ideal) for at gennemføre forandring gennem kognitiv dissonans. Denne kognitive dissonans-baserede intervention (The Body Project) retter sig mod kroppens utilfredshed, tynd-ideal internalisering og spiseforstyrrelsessymptomer.
Næsten al forskning på Body Project har vurderet dets effektivitet via selvrapportering, men denne undersøgelse vil bruge en eye-tracker til at måle blikket. Attentionelle skævheder er mindre modtagelige for selvrapporterende skævheder end traditionelle blyant-og-papir-spørgeskemaer, og det er et mere pålideligt mål for kognitiv bearbejdning. Deltagerne i denne undersøgelse vil blive placeret i en af tre forskellige tilstande: kognitiv dissonans (CD), medier psykoedukation (MP) eller ventelistekontrol (WL), og et tilsvarende antal kvinder vil blive tildelt tilstanden kropstilfreds (BS). Både CD- og MP-interventionsgrupperne vil bestå af to cirka 2-timers sessioner planlagt med en uges mellemrum, samt et 30-minutters online opfølgningsspørgeskema 1 måned efter den anden intervention/vurderingssession. Personer, der er allokeret til WL, vil begynde at modtage interventionen cirka 5 uger efter CD- og MP-grupperne (efter deres 1 måneds opfølgningsundersøgelse). BS-gruppen vil bestå af to ca. 35- til 40-minutters evaluerings-sessioner planlagt med en uges mellemrum.
Alle grupper af deltagere vil udfylde flere selvrapporterende spørgeskemaer samt deltage i en kort eye-tracking-vurdering både før og efter deres tildelte interventionsgruppe (BS-tilstanden og ventelistekontrollen vil kun udfylde spørgeskemaerne og eye tracking-vurderingen). Deltagerne vil tilmelde sig en gruppetidsslot, og gruppetidsslots vil blive tilfældigt tildelt for at få enten CD'en og MP eller WL-tilstanden.
Deltagerne vil blive rekrutteret gennem University of Calgary Department of Psychology Research Participation System (RPS) såvel som campussamfundsdeltagere rekrutteret gennem campusannoncer. Potentielle deltagere vil blive forhåndsscreenet for tilstedeværelsen af kropsutilfredshed (eller kropstilfredshed for BS-vurderingsgruppen).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2N 1N4
- University of Calgary
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- krop-utilfreds for tre tilstande (kognitiv dissonans, medie-psykoedukation, ventelistekontrol)
- kropstilfreds for én tilstand (kun kropstilfreds bedømmelse)
- kvinde-identificeret for alle forhold
Ekskluderingskriterier:
- mandlig identificeret
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kognitiv dissonansintervention
Deltagere i kognitiv dissonanstilstand vil udføre opgaver fra Becker et al.s (2005) 2-sessions tilpasning af Body Project. I interventionsgrupperne vil deltagerne blive bedt om at overveje omkostningerne ved at forfølge det tynde ideal i verbale, skriftlige og adfærdsmæssige øvelser. Deltagerne vil blive bedt om at påtage sig rollen som kropsaktivist, og de vil få flere muligheder for at udtrykke modstand mod de sociale kræfter, der driver det tynde ideal gennem sessionerne. Den første session vil involvere øvelser og diskussioner om det tynde ideal og omkostningerne forbundet med at forfølge det. De får en hjemmeopgave, som de skal lave derhjemme i løbet af næste uge. I den følgende uges session vil deltagerne deltage i en rollespilsøvelse, samt fortsætte diskussionen om omkostningerne ved at forfølge det tynde ideal. |
Kropsprojektet er et dissonansbaseret kropsacceptprogram designet til at hjælpe gymnasiepiger og kvinder i gymnasiealderen modstå kulturelt pres for at tilpasse sig den ideelle standard for kvindelig skønhed og reducere deres jagt efter urealistiske kroppe.
Kropsprojektet er understøttet af mere forskning end noget andet kropsbilledeprogram og har vist sig at reducere indtræden af spiseforstyrrelser.
|
|
Aktiv komparator: Mediepsykoeducation Intervention
Deltagere i Mediapsychoeducation-tilstanden vil gennemføre to sessioner med opgaver som skitseret for Becker et al.'s (2005) mediepsykoedukationsgruppe, som ikke inkluderer kognitive dissonansopgaver.
Den første session vil få deltagerne til at diskutere det tynde ideal og mediernes indflydelse på det.
De vil derefter se en 35-minutters psykoedukativ video om den indflydelse, reklamer har på kropsbilledet og fastholder det tynde ideal.
De vil få tildelt lektier, der skal udføres derhjemme i løbet af ugen mellem sessionerne.
Den anden session vil indeholde en diskussion omkring opnåelsen af det tynde ideal, og denne diskussion vil også blive udvidet til at omfatte alle former for medier.
Deltagerne vil derefter blive bedt om at overveje og diskutere forskelle mellem mediebilleder og dem selv, samt om det er realistisk at opnå dette "ideal", og omkostningerne ved at forsøge at opnå dette tynde ideal.
De vil derefter se en 20-minutters video om spiseforstyrrelser.
|
Mediepsykoeducation bruges til at uddanne individer om psykologiske problemstillinger gennem brug af forskellige medier, i denne undersøgelse bliver mediepsykoeducation brugt til at uddanne individer om spiseforstyrrelser og det tynde ideal.
|
|
Ingen indgriben: Ventelistekontrol
Deltagerne i ventelistetilstanden vil blive givet den kognitive dissonansintervention mellem 5 og 6 uger efter deres anden session, der kun er til vurdering (den kognitive dissonansintervention vil blive tilbudt og planlagt 1 uge efter deres 1-måneds online opfølgningsspørgeskema).
|
|
|
Ingen indgriben: Kun kropstilfreds bedømmelse tilstand
Kropstilfredse kvinder vil kun blive rekrutteret til at deltage i vurderingsdelen af undersøgelsen (dvs. de vil INGEN indgriben, men fungerer som en kontrol i form af eye-tracking vurdering).
Kropstilfredse kvinder vil blive vurderet til at sammenligne deres opmærksomhed på vægtord med kropstilfredse kvinders opmærksomhed på vægtord.
Denne sammenligning vil blive udført med det formål at replikere resultaterne af Tobin (2015), for at sikre, at krop-utilfredse kvinder udviser stærkere opmærksomhedsforstyrrelser for vægtord end kropstilfredse kvinder.
Opmærksomhed på vægtord hos kropstilfredse kvinder vil blive vurderet på to tidspunkter med en uges mellemrum for at sikre, at der ikke er falske ændringer i opmærksomheden hos kropstilfredse kvinder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline opmærksomhedsbias efter afslutning af interventions-/kontroltilstanden, uge 2
Tidsramme: ændring i opmærksomhedsbias fra baseline registreret i slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
Brug af et EyeLink 1000 eye-tracking system vil blikket spores for skævheder til at se vægtord og billeder
|
ændring i opmærksomhedsbias fra baseline registreret i slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline kropsutilfredshed efter afslutning af intervention/kontroltilstand, uge 2
Tidsramme: ændring i BSQ-score fra baseline målt ved slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
Niveauet af kropsutilfredshed vil blive målt ved hjælp af Body Shape Questionnaire (BSQ; Cooper, Taylor, Cooper, & Fairburn, 1987).
|
ændring i BSQ-score fra baseline målt ved slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
|
Ændring fra baseline krops utilfredshed ved en måneds opfølgning
Tidsramme: ændring i BSQ-score fra baseline målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte interventions-/kontroltilstand
|
Niveauet af kropsutilfredshed vil blive målt ved hjælp af Body Shape Questionnaire (BSQ; Cooper, Taylor, Cooper, & Fairburn, 1987).
|
ændring i BSQ-score fra baseline målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte interventions-/kontroltilstand
|
|
Ændring fra baseline kropsvurdering efter afslutning af intervention/kontroltilstand, uge 2
Tidsramme: ændring i Body Appreciation Scale-score målt ved slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
kropspåskønnelse vil blive vurderet ved hjælp af Body Appreciation Scale (Tylka & Wood-Barcalow, 2015).
|
ændring i Body Appreciation Scale-score målt ved slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
|
Ændring fra baseline kropsvurdering ved en måneds opfølgning
Tidsramme: ændring i Body Appreciation Scale-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 i den tildelte interventions-/kontroltilstand
|
kropspåskønnelse vil blive vurderet ved hjælp af Body Appreciation Scale (Tylka & Wood-Barcalow, 2015).
|
ændring i Body Appreciation Scale-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 i den tildelte interventions-/kontroltilstand
|
|
Ændring fra baseline tynd-ideal internalisering efter afslutning af interventions-/kontroltilstanden, uge 2
Tidsramme: ændring i SATAQ-score målt ved slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
tynd-ideal internalisering vil blive vurderet ved hjælp af internaliseringsunderskalaen af Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ; Schaefer et al., 2015)
|
ændring i SATAQ-score målt ved slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
|
Ændring fra baseline tynd-ideel internalisering ved en måneds opfølgning
Tidsramme: Ændring i SATAQ-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte interventions-/kontroltilstand
|
tynd-ideal internalisering vil blive vurderet ved hjælp af internaliseringsunderskalaen af Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ; Schaefer et al., 2015)
|
Ændring i SATAQ-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte interventions-/kontroltilstand
|
|
Ændring fra baseline spisepatologi efter afslutning af interventions-/kontroltilstanden, uge 2
Tidsramme: ændring i EDE-Q-score målt ved slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
spisepatologi vil blive vurderet ved hjælp af Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q 6.0; Fairburn & Beglin, 1994)
|
ændring i EDE-Q-score målt ved slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
|
Ændring fra baseline spisepatologi ved en måneds opfølgning
Tidsramme: ændring i EDE-Q-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte interventions-/kontroltilstand
|
spisepatologi vil blive vurderet ved hjælp af Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q 6.0; Fairburn & Beglin, 1994)
|
ændring i EDE-Q-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte interventions-/kontroltilstand
|
|
Ændring fra baseline eksplicit vægtstigma efter afslutning af interventions-/kontroltilstanden, uge 2
Tidsramme: ændring i Anti-Fat Attitudes Spørgeskemascore målt i slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
Eksplicit vægtstigma vil blive vurderet ved hjælp af Anti-Fat Attitudes Questionnaire (Crandall, 1994)
|
ændring i Anti-Fat Attitudes Spørgeskemascore målt i slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
|
Ændring fra baseline eksplicit vægtstigma ved en måneds opfølgning
Tidsramme: Ændring i anti-fedt holdninger Spørgeskemascore målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte intervention/kontroltilstand
|
Eksplicit vægtstigma vil blive vurderet ved hjælp af Anti-Fat Attitudes Questionnaire (Crandall, 1994)
|
Ændring i anti-fedt holdninger Spørgeskemascore målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte intervention/kontroltilstand
|
|
Ændring fra baseline vægt-selvstigma efter afslutning af interventions-/kontroltilstanden, uge 2
Tidsramme: ændring i vægt-selvstigma-spørgeskemascore målt ved slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
Vægt-selvstigma vil blive vurderet ved hjælp af Weight Self-Stigma Questionnaire (Lillis et al., 2010)
|
ændring i vægt-selvstigma-spørgeskemascore målt ved slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
|
Ændring fra baseline vægt selvstigma ved en måneds opfølgning
Tidsramme: ændring i vægt-selv-stigma-spørgeskemascore målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 i den tildelte interventions-/kontroltilstand
|
Vægt-selvstigma vil blive vurderet ved hjælp af Weight Self-Stigma Questionnaire (Lillis et al., 2010)
|
ændring i vægt-selv-stigma-spørgeskemascore målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 i den tildelte interventions-/kontroltilstand
|
|
Ændring fra baseline-tilstandens kropsutilfredshed efter at have afsluttet interventions-/kontroltilstanden, uge 2
Tidsramme: ændring i kropsutilfredshed Visual Analog Scale-score målt ved slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
Tilstandens kropstilfredshed vil blive vurderet ved hjælp af en visuel analog skala, der beder deltagerne om at vurdere deres nuværende niveau af kropstilfredshed/utilfredshed på en skala fra 0 (ekstremt tilfreds med din krop) til 100 (ekstremt utilfreds med din krop)
|
ændring i kropsutilfredshed Visual Analog Scale-score målt ved slutningen af den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
|
|
Ændring fra baseline tilstandens utilfredshed ved en måneds opfølgning
Tidsramme: ændring i kropsutilfredshed Visuel analog skala-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 i den tildelte interventions-/kontroltilstand
|
Tilstandens kropstilfredshed vil blive vurderet ved hjælp af en visuel analog skala, der beder deltagerne om at vurdere deres nuværende niveau af kropstilfredshed/utilfredshed på en skala fra 0 (ekstremt tilfreds med din krop) til 100 (ekstremt utilfreds med din krop)
|
ændring i kropsutilfredshed Visuel analog skala-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 i den tildelte interventions-/kontroltilstand
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kristin von Ranson, PhD, University of Calgary
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Fairburn CG, Beglin SJ. Assessment of eating disorders: interview or self-report questionnaire? Int J Eat Disord. 1994 Dec;16(4):363-70.
- Crandall CS. Prejudice against fat people: ideology and self-interest. J Pers Soc Psychol. 1994 May;66(5):882-94. doi: 10.1037//0022-3514.66.5.882.
- Tylka TL, Wood-Barcalow NL. The Body Appreciation Scale-2: item refinement and psychometric evaluation. Body Image. 2015 Jan;12:53-67. doi: 10.1016/j.bodyim.2014.09.006. Epub 2014 Oct 21.
- Lillis J, Luoma JB, Levin ME, Hayes SC. Measuring weight self-stigma: the weight self-stigma questionnaire. Obesity (Silver Spring). 2010 May;18(5):971-6. doi: 10.1038/oby.2009.353. Epub 2009 Oct 15.
- Becker, C. B., Smith, L. M., & Ciao, A. C. (2005). Reducing eating disorder risk factors in sorority members: A randomized trial. Behavior Therapy, 36, 245-253. doi:10.1016/S0005-7894(05)80073-5
- Cooper, P. J., Taylor, M. J., Cooper, Z., & Fairburn, C. G. (1987). The development and validation of the body shape questionnaire. International Journal of Eating Disorders, 6, 485-494. Retrieved from http://search.proquest.com/docview/617439169
- Schaefer LM, Burke NL, Thompson JK, Dedrick RF, Heinberg LJ, Calogero RM, Bardone-Cone AM, Higgins MK, Frederick DA, Kelly M, Anderson DA, Schaumberg K, Nerini A, Stefanile C, Dittmar H, Clark E, Adams Z, Macwana S, Klump KL, Vercellone AC, Paxton SJ, Swami V. Development and validation of the Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire-4 (SATAQ-4). Psychol Assess. 2015 Mar;27(1):54-67. doi: 10.1037/a0037917. Epub 2014 Oct 6.
- Van Strien, T., Frijters, J. E., Van Staveren, W. A., Defares, P. B., & Deurenberg, P. (1986). The predictive validity of the Dutch restrained eating scale. International Journal of Eating Disorders, 5(4), 747-755. doi:10.1002/1098-108X(198605)5:4<747::AID-EAT2260050413>3.0.CO;2-6
- Stice, E., Rohde, P., & Shaw, H. (2013). The Body Project: A dissonance-based eating disorder prevention intervention (Updated ed.). Facilitator guide.
- Tobin LN, Sears CR, von Ranson KM. Two eating disorder preventive interventions reduce attentional biases in body-dissatisfied university women: A cluster randomized controlled trial. J Consult Clin Psychol. 2022 Nov 17. doi: 10.1037/ccp0000768. [Epub ahead of print]
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REB14-1451
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Krop-utilfredshed
-
Kirsehir Ahi Evran UniversitesiRekrutteringBMI | Body Mass Index 25 eller højere | Body Mass Index, NormalKalkun
-
University Hospital, GenevaVBertoniMalufAktiv, ikke rekrutterendeLean Body MassSchweiz
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityCyprus International UniversityAfsluttetFunktionel ydeevne | Kampsport | Body BuildingKalkun
-
CMH Lahore Medical College and Institute of DentistryLahore University of Management SciencesAfsluttetBody Mass Index, Normal | Body Mass Index 18,5 eller højerePakistan
-
University of Southern CaliforniaAfsluttetTotal Body Water AssessmentForenede Stater
-
Shanghai Zhongshan HospitalRekrutteringHigh Flow næsekanyle | Body Roundness IndexKina
-
Abcuro, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeInclusion Body Myositis (IBM)Forenede Stater, Australien
-
Oslo University HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Rheumatism AssociationAfsluttetForundersøgelse | Inclusion Body Myositis (IBM)Norge
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichAfsluttetInclusion Body Myositis, Sporadisk | Inclusion Body Myopati, Autosomal-recessiv | Inclusion Body Myopati, Autosomal-dominant | Medfødt grå stær, ansigtsdysmorfi og neuropatiTyskland
-
University of Southern DenmarkCRI Collagen Research Institute GmbHAfsluttetKropssammensætning | Muskelstyrke | Lean Body Mass | MuskelkraftDanmark
Kliniske forsøg med Kropsprojektet
-
Susan GambergQueen Elizabeth II Health Sciences Centre FoundationRekrutteringKropsbillede | Utilfredshed i kroppen | Kosttilbageholdenhed | Negativ påvirkningCanada
-
University of SheffieldPrincess Nourah Bint Abdulrahman UniversityAfsluttetSpiseforstyrrelse symptom og kropsbillede utilfredshedSaudi Arabien
-
Cornell CollegeNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetSpiseforstyrrelseForenede Stater
-
Montana State UniversityCenter for American Indian and Rural Health Equity; Gallatin Valley Food... og andre samarbejdspartnereAfsluttetSundhedsadfærd | Kost, sund | Sygdom, kronisk | Kostvane | Landdistrikternes sundhedForenede Stater
-
Joslin Diabetes CenterRekruttering
-
San Diego State UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Afsluttet
-
Case Western Reserve UniversityAfsluttet
-
Ostfold University CollegeOslo University Hospital; Norwegian School of Sport SciencesAfsluttetAtletiske skader | Spiseforstyrrelser | Teenager - Følelsesmæssigt problem | Utilfredshed i kroppen | Forstyrret spisningNorge
-
Northwestern UniversityAfsluttetDepression | Kropsbillede | SpiseforstyrrelserForenede Stater
-
School of Health Sciences GenevaAfsluttet