Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv dissonans og opmærksomhedsforstyrrelser relateret til kropsutilfredshed

6. januar 2020 opdateret af: Kristin von Ranson, University of Calgary

Reducerer en kognitiv dissonans-baseret spiseforstyrrelsesforebyggende intervention opmærksomhedsforstyrrelser hos krops-utilfredse kvinder?

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere et kognitivt dissonans-baseret interventionsprogram til forebyggelse af spiseforstyrrelser på dets evne til at reducere opmærksomhedsforstyrrelser hos krop-utilfredse kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Spiseforstyrrelser er nogle af de mest udbredte psykiatriske lidelser, der rammer kvinder i vestlige kulturer, og er forbundet med en række medicinske komplikationer; i alvorlige tilfælde kan spiseforstyrrelser føre til døden. Desværre er det en stor del af personer med spiseforstyrrelser, der ikke modtager behandling, og af dem, der modtager behandling, er kun cirka 40-50 % af klienterne symptomfri ved behandlingens afslutning. Ud over begrænset effekt kan eksisterende behandlinger være tidskrævende og dyre. Fra både folkesundhed og humanitært perspektiv er det bedst at forebygge spiseforstyrrelser, før de opstår.

Denne undersøgelse vil bruge et randomiseret, kontrolleret design til at undersøge virkningerne af en kognitiv dissonans-baseret intervention på opmærksomhedsforstyrrelser for vægtord hos krop-utilfredse kvinder. Kognitiv dissonans menes at opstå, når der er en uoverensstemmelse mellem ens overbevisninger eller holdninger og adfærd. Oplevelsen af ​​dissonans menes at skabe ubehag, og som følge heraf ændrer individer deres overbevisninger for at være i overensstemmelse med deres adfærd. Kerneprincippet i kognitiv dissonans-baserede interventioner er således konceptet om at engagere deltagere i mod-holdningsadfærd (f.eks. at tale imod det tynde ideal) for at gennemføre forandring gennem kognitiv dissonans. Denne kognitive dissonans-baserede intervention (The Body Project) retter sig mod kroppens utilfredshed, tynd-ideal internalisering og spiseforstyrrelsessymptomer.

Næsten al forskning på Body Project har vurderet dets effektivitet via selvrapportering, men denne undersøgelse vil bruge en eye-tracker til at måle blikket. Attentionelle skævheder er mindre modtagelige for selvrapporterende skævheder end traditionelle blyant-og-papir-spørgeskemaer, og det er et mere pålideligt mål for kognitiv bearbejdning. Deltagerne i denne undersøgelse vil blive placeret i en af ​​tre forskellige tilstande: kognitiv dissonans (CD), medier psykoedukation (MP) eller ventelistekontrol (WL), og et tilsvarende antal kvinder vil blive tildelt tilstanden kropstilfreds (BS). Både CD- og MP-interventionsgrupperne vil bestå af to cirka 2-timers sessioner planlagt med en uges mellemrum, samt et 30-minutters online opfølgningsspørgeskema 1 måned efter den anden intervention/vurderingssession. Personer, der er allokeret til WL, vil begynde at modtage interventionen cirka 5 uger efter CD- og MP-grupperne (efter deres 1 måneds opfølgningsundersøgelse). BS-gruppen vil bestå af to ca. 35- til 40-minutters evaluerings-sessioner planlagt med en uges mellemrum.

Alle grupper af deltagere vil udfylde flere selvrapporterende spørgeskemaer samt deltage i en kort eye-tracking-vurdering både før og efter deres tildelte interventionsgruppe (BS-tilstanden og ventelistekontrollen vil kun udfylde spørgeskemaerne og eye tracking-vurderingen). Deltagerne vil tilmelde sig en gruppetidsslot, og gruppetidsslots vil blive tilfældigt tildelt for at få enten CD'en og MP eller WL-tilstanden.

Deltagerne vil blive rekrutteret gennem University of Calgary Department of Psychology Research Participation System (RPS) såvel som campussamfundsdeltagere rekrutteret gennem campusannoncer. Potentielle deltagere vil blive forhåndsscreenet for tilstedeværelsen af ​​kropsutilfredshed (eller kropstilfredshed for BS-vurderingsgruppen).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

228

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 1N4
        • University of Calgary

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • krop-utilfreds for tre tilstande (kognitiv dissonans, medie-psykoedukation, ventelistekontrol)
  • kropstilfreds for én tilstand (kun kropstilfreds bedømmelse)
  • kvinde-identificeret for alle forhold

Ekskluderingskriterier:

  • mandlig identificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kognitiv dissonansintervention

Deltagere i kognitiv dissonanstilstand vil udføre opgaver fra Becker et al.s (2005) 2-sessions tilpasning af Body Project. I interventionsgrupperne vil deltagerne blive bedt om at overveje omkostningerne ved at forfølge det tynde ideal i verbale, skriftlige og adfærdsmæssige øvelser. Deltagerne vil blive bedt om at påtage sig rollen som kropsaktivist, og de vil få flere muligheder for at udtrykke modstand mod de sociale kræfter, der driver det tynde ideal gennem sessionerne.

Den første session vil involvere øvelser og diskussioner om det tynde ideal og omkostningerne forbundet med at forfølge det. De får en hjemmeopgave, som de skal lave derhjemme i løbet af næste uge. I den følgende uges session vil deltagerne deltage i en rollespilsøvelse, samt fortsætte diskussionen om omkostningerne ved at forfølge det tynde ideal.

Kropsprojektet er et dissonansbaseret kropsacceptprogram designet til at hjælpe gymnasiepiger og kvinder i gymnasiealderen modstå kulturelt pres for at tilpasse sig den ideelle standard for kvindelig skønhed og reducere deres jagt efter urealistiske kroppe. Kropsprojektet er understøttet af mere forskning end noget andet kropsbilledeprogram og har vist sig at reducere indtræden af ​​spiseforstyrrelser.
Aktiv komparator: Mediepsykoeducation Intervention
Deltagere i Mediapsychoeducation-tilstanden vil gennemføre to sessioner med opgaver som skitseret for Becker et al.'s (2005) mediepsykoedukationsgruppe, som ikke inkluderer kognitive dissonansopgaver. Den første session vil få deltagerne til at diskutere det tynde ideal og mediernes indflydelse på det. De vil derefter se en 35-minutters psykoedukativ video om den indflydelse, reklamer har på kropsbilledet og fastholder det tynde ideal. De vil få tildelt lektier, der skal udføres derhjemme i løbet af ugen mellem sessionerne. Den anden session vil indeholde en diskussion omkring opnåelsen af ​​det tynde ideal, og denne diskussion vil også blive udvidet til at omfatte alle former for medier. Deltagerne vil derefter blive bedt om at overveje og diskutere forskelle mellem mediebilleder og dem selv, samt om det er realistisk at opnå dette "ideal", og omkostningerne ved at forsøge at opnå dette tynde ideal. De vil derefter se en 20-minutters video om spiseforstyrrelser.
Mediepsykoeducation bruges til at uddanne individer om psykologiske problemstillinger gennem brug af forskellige medier, i denne undersøgelse bliver mediepsykoeducation brugt til at uddanne individer om spiseforstyrrelser og det tynde ideal.
Ingen indgriben: Ventelistekontrol
Deltagerne i ventelistetilstanden vil blive givet den kognitive dissonansintervention mellem 5 og 6 uger efter deres anden session, der kun er til vurdering (den kognitive dissonansintervention vil blive tilbudt og planlagt 1 uge efter deres 1-måneds online opfølgningsspørgeskema).
Ingen indgriben: Kun kropstilfreds bedømmelse tilstand
Kropstilfredse kvinder vil kun blive rekrutteret til at deltage i vurderingsdelen af ​​undersøgelsen (dvs. de vil INGEN indgriben, men fungerer som en kontrol i form af eye-tracking vurdering). Kropstilfredse kvinder vil blive vurderet til at sammenligne deres opmærksomhed på vægtord med kropstilfredse kvinders opmærksomhed på vægtord. Denne sammenligning vil blive udført med det formål at replikere resultaterne af Tobin (2015), for at sikre, at krop-utilfredse kvinder udviser stærkere opmærksomhedsforstyrrelser for vægtord end kropstilfredse kvinder. Opmærksomhed på vægtord hos kropstilfredse kvinder vil blive vurderet på to tidspunkter med en uges mellemrum for at sikre, at der ikke er falske ændringer i opmærksomheden hos kropstilfredse kvinder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline opmærksomhedsbias efter afslutning af interventions-/kontroltilstanden, uge ​​2
Tidsramme: ændring i opmærksomhedsbias fra baseline registreret i slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
Brug af et EyeLink 1000 eye-tracking system vil blikket spores for skævheder til at se vægtord og billeder
ændring i opmærksomhedsbias fra baseline registreret i slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline kropsutilfredshed efter afslutning af intervention/kontroltilstand, uge ​​2
Tidsramme: ændring i BSQ-score fra baseline målt ved slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
Niveauet af kropsutilfredshed vil blive målt ved hjælp af Body Shape Questionnaire (BSQ; Cooper, Taylor, Cooper, & Fairburn, 1987).
ændring i BSQ-score fra baseline målt ved slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
Ændring fra baseline krops utilfredshed ved en måneds opfølgning
Tidsramme: ændring i BSQ-score fra baseline målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte interventions-/kontroltilstand
Niveauet af kropsutilfredshed vil blive målt ved hjælp af Body Shape Questionnaire (BSQ; Cooper, Taylor, Cooper, & Fairburn, 1987).
ændring i BSQ-score fra baseline målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte interventions-/kontroltilstand
Ændring fra baseline kropsvurdering efter afslutning af intervention/kontroltilstand, uge ​​2
Tidsramme: ændring i Body Appreciation Scale-score målt ved slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
kropspåskønnelse vil blive vurderet ved hjælp af Body Appreciation Scale (Tylka & Wood-Barcalow, 2015).
ændring i Body Appreciation Scale-score målt ved slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
Ændring fra baseline kropsvurdering ved en måneds opfølgning
Tidsramme: ændring i Body Appreciation Scale-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 i den tildelte interventions-/kontroltilstand
kropspåskønnelse vil blive vurderet ved hjælp af Body Appreciation Scale (Tylka & Wood-Barcalow, 2015).
ændring i Body Appreciation Scale-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 i den tildelte interventions-/kontroltilstand
Ændring fra baseline tynd-ideal internalisering efter afslutning af interventions-/kontroltilstanden, uge ​​2
Tidsramme: ændring i SATAQ-score målt ved slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
tynd-ideal internalisering vil blive vurderet ved hjælp af internaliseringsunderskalaen af ​​Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ; Schaefer et al., 2015)
ændring i SATAQ-score målt ved slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
Ændring fra baseline tynd-ideel internalisering ved en måneds opfølgning
Tidsramme: Ændring i SATAQ-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte interventions-/kontroltilstand
tynd-ideal internalisering vil blive vurderet ved hjælp af internaliseringsunderskalaen af ​​Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ; Schaefer et al., 2015)
Ændring i SATAQ-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte interventions-/kontroltilstand
Ændring fra baseline spisepatologi efter afslutning af interventions-/kontroltilstanden, uge ​​2
Tidsramme: ændring i EDE-Q-score målt ved slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
spisepatologi vil blive vurderet ved hjælp af Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q 6.0; Fairburn & Beglin, 1994)
ændring i EDE-Q-score målt ved slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
Ændring fra baseline spisepatologi ved en måneds opfølgning
Tidsramme: ændring i EDE-Q-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte interventions-/kontroltilstand
spisepatologi vil blive vurderet ved hjælp af Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q 6.0; Fairburn & Beglin, 1994)
ændring i EDE-Q-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte interventions-/kontroltilstand
Ændring fra baseline eksplicit vægtstigma efter afslutning af interventions-/kontroltilstanden, uge ​​2
Tidsramme: ændring i Anti-Fat Attitudes Spørgeskemascore målt i slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
Eksplicit vægtstigma vil blive vurderet ved hjælp af Anti-Fat Attitudes Questionnaire (Crandall, 1994)
ændring i Anti-Fat Attitudes Spørgeskemascore målt i slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
Ændring fra baseline eksplicit vægtstigma ved en måneds opfølgning
Tidsramme: Ændring i anti-fedt holdninger Spørgeskemascore målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte intervention/kontroltilstand
Eksplicit vægtstigma vil blive vurderet ved hjælp af Anti-Fat Attitudes Questionnaire (Crandall, 1994)
Ændring i anti-fedt holdninger Spørgeskemascore målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 af den tildelte intervention/kontroltilstand
Ændring fra baseline vægt-selvstigma efter afslutning af interventions-/kontroltilstanden, uge ​​2
Tidsramme: ændring i vægt-selvstigma-spørgeskemascore målt ved slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
Vægt-selvstigma vil blive vurderet ved hjælp af Weight Self-Stigma Questionnaire (Lillis et al., 2010)
ændring i vægt-selvstigma-spørgeskemascore målt ved slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
Ændring fra baseline vægt selvstigma ved en måneds opfølgning
Tidsramme: ændring i vægt-selv-stigma-spørgeskemascore målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 i den tildelte interventions-/kontroltilstand
Vægt-selvstigma vil blive vurderet ved hjælp af Weight Self-Stigma Questionnaire (Lillis et al., 2010)
ændring i vægt-selv-stigma-spørgeskemascore målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 i den tildelte interventions-/kontroltilstand
Ændring fra baseline-tilstandens kropsutilfredshed efter at have afsluttet interventions-/kontroltilstanden, uge ​​2
Tidsramme: ændring i kropsutilfredshed Visual Analog Scale-score målt ved slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
Tilstandens kropstilfredshed vil blive vurderet ved hjælp af en visuel analog skala, der beder deltagerne om at vurdere deres nuværende niveau af kropstilfredshed/utilfredshed på en skala fra 0 (ekstremt tilfreds med din krop) til 100 (ekstremt utilfreds med din krop)
ændring i kropsutilfredshed Visual Analog Scale-score målt ved slutningen af ​​den tildelte interventions-/kontroltilstand (uge 2)
Ændring fra baseline tilstandens utilfredshed ved en måneds opfølgning
Tidsramme: ændring i kropsutilfredshed Visuel analog skala-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 i den tildelte interventions-/kontroltilstand
Tilstandens kropstilfredshed vil blive vurderet ved hjælp af en visuel analog skala, der beder deltagerne om at vurdere deres nuværende niveau af kropstilfredshed/utilfredshed på en skala fra 0 (ekstremt tilfreds med din krop) til 100 (ekstremt utilfreds med din krop)
ændring i kropsutilfredshed Visuel analog skala-score målt i online opfølgningsundersøgelse administreret en måned efter uge 2 i den tildelte interventions-/kontroltilstand

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kristin von Ranson, PhD, University of Calgary

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REB14-1451

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Krop-utilfredshed

Kliniske forsøg med Kropsprojektet

Abonner