Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitieve dissonantie en aandachtsbias gerelateerd aan ontevredenheid over het lichaam

6 januari 2020 bijgewerkt door: Kristin von Ranson, University of Calgary

Vermindert een op cognitieve dissonantie gebaseerde interventie ter voorkoming van eetstoornissen de aandachtsbias bij vrouwen die ontevreden zijn over het lichaam?

Het doel van deze studie is om een ​​op cognitieve dissonantie gebaseerd interventieprogramma voor de preventie van eetstoornissen te beoordelen op zijn vermogen om aandachtsbias bij vrouwen die ontevreden zijn over het lichaam te verminderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Eetstoornissen behoren tot de meest voorkomende psychiatrische stoornissen bij vrouwen in verwesterde culturen en gaan gepaard met een reeks medische complicaties; in ernstige gevallen kunnen eetstoornissen tot de dood leiden. Helaas krijgt een groot deel van de mensen met een eetstoornis geen behandeling, en van degenen die wel een behandeling krijgen, is slechts ongeveer 40-50% van de cliënten symptoomvrij aan het einde van de behandeling. Naast een beperkte werkzaamheid kunnen bestaande behandelingen tijdrovend en kostbaar zijn. Vanuit zowel volksgezondheids- als humanitair oogpunt is het het beste om eetstoornissen te voorkomen voordat ze ontstaan.

Deze studie zal een gerandomiseerde, gecontroleerde opzet gebruiken om de effecten te onderzoeken van een op cognitieve dissonantie gebaseerde interventie op aandachtsbias voor gewichtswoorden bij vrouwen die ontevreden zijn over het lichaam. Cognitieve dissonantie wordt verondersteld op te treden wanneer er een discrepantie is tussen iemands overtuigingen of attitudes en gedrag. Aangenomen wordt dat de ervaring van dissonantie ongemak veroorzaakt, en als gevolg daarvan veranderen individuen hun overtuigingen om in overeenstemming te zijn met hun gedrag. Het kernprincipe van op cognitieve dissonantie gebaseerde interventies is dus het concept van het betrekken van deelnemers bij gedrag dat tegen de attitude ingaat (bijvoorbeeld door zich uit te spreken tegen het magere ideaal) om verandering teweeg te brengen door middel van cognitieve dissonantie. Deze op cognitieve dissonantie gebaseerde interventie (The Body Project) richt zich op ontevredenheid over het lichaam, internalisatie van het dunne ideaal en symptomen van eetstoornissen.

Bijna al het onderzoek naar het Body Project heeft de werkzaamheid ervan beoordeeld via zelfrapportage, maar deze studie zal een eye-tracker gebruiken om de blik te meten. Aandachtsbias is minder vatbaar voor zelfrapportage-bias dan traditionele potlood-en-papiervragenlijsten en is dus een betrouwbaardere maatstaf voor cognitieve verwerking. psycho-educatie (MP), of wachtlijstcontrole (WL), en een vergelijkbaar aantal vrouwen zal worden toegewezen aan de conditie van tevreden met het lichaam (BS). Zowel de CD- als de MP-interventiegroep bestaat uit twee sessies van ongeveer 2 uur met een tussenpoos van een week, en een online vervolgvragenlijst van 30 minuten 1 maand na de tweede interventie-/beoordelingssessie. Individuen die zijn toegewezen aan WL zullen de interventie ongeveer 5 weken na de CD- en MP-groepen krijgen (na hun follow-uponderzoek van 1 maand). De BS-groep zal bestaan ​​uit twee sessies van ongeveer 35 tot 40 minuten met alleen evaluatie, die een week na elkaar worden gepland.

Alle groepen deelnemers vullen verschillende zelfrapportagevragenlijsten in en nemen deel aan een korte eye-tracking-beoordeling zowel voor als na hun toegewezen interventiegroep (de BS-conditie en wachtlijstcontrole vullen alleen de vragenlijsten en de eye-tracking-beoordeling in). Deelnemers schrijven zich in voor een groepstijdslot en de groepstijdslots worden willekeurig toegewezen om de CD-, en MP- of de WL-conditie te krijgen.

Deelnemers zullen worden geworven via het University of Calgary Department of Psychology Research Participation System (RPS), evenals deelnemers aan de campusgemeenschap die worden geworven via campusadvertenties. Potentiële deelnemers worden vooraf gescreend op de aanwezigheid van ontevredenheid over het lichaam (of tevredenheid over het lichaam voor de groep met alleen BS-beoordeling).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

228

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 1N4
        • University of Calgary

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ontevreden over het lichaam voor drie voorwaarden (cognitieve dissonantie, media-psycho-educatie, wachtlijstcontrole)
  • lichaam tevreden voor één voorwaarde (lichaam tevreden beoordeling enige voorwaarde)
  • vrouwelijk geïdentificeerd voor alle aandoeningen

Uitsluitingscriteria:

  • mannelijk geïdentificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cognitieve Dissonantie Interventie

Deelnemers aan de Cognitieve Dissonantie-conditie zullen taken uitvoeren van Becker et al.'s (2005) 2-sessie bewerking van het Body Project. In de interventiegroepen wordt de deelnemers gevraagd na te denken over de kosten van het nastreven van het dunne ideaal in verbale, schriftelijke en gedragsoefeningen. Deelnemers wordt gevraagd om de rol van lichaamsactivist op zich te nemen en krijgt tijdens de sessies verschillende kansen om hun verzet tegen de sociale krachten die het dunne ideaal aandrijven, te uiten.

De eerste sessie omvat oefeningen en discussies over het dunne ideaal en de kosten die gepaard gaan met het nastreven ervan. Ze krijgen een huiswerkopdracht die ze de komende week thuis moeten maken. In de sessie van de volgende week zullen de deelnemers deelnemen aan een rollenspel en de discussie voortzetten over de kosten van het nastreven van het dunne ideaal.

The Body Project is een op dissonantie gebaseerd programma voor lichaamsacceptatie dat is ontworpen om middelbare scholieren en vrouwen in de universiteitsleeftijd te helpen weerstand te bieden aan de culturele druk om zich te conformeren aan de ideale standaard van vrouwelijke schoonheid en hun streven naar onrealistische lichamen te verminderen. The Body Project wordt ondersteund door meer onderzoek dan enig ander lichaamsbeeldprogramma en het is gebleken dat het het ontstaan ​​van eetstoornissen vermindert.
Actieve vergelijker: Mediapsychoeducatie Interventie
Deelnemers aan de conditie Mediapsycho-educatie zullen twee sessies met taken voltooien zoals uiteengezet voor de media-psycho-educatiegroep van Becker et al. (2005), die geen cognitieve dissonantietaken bevat. Tijdens de eerste sessie bespreken de deelnemers het dunne ideaal en de invloed van de media daarop. Vervolgens bekijken ze een psycho-educatieve video van 35 minuten over de invloed die advertenties hebben op het lichaamsbeeld en het bestendigen van het dunne ideaal. In de week tussen de sessies krijgen ze huiswerk mee om thuis te maken. In de tweede sessie zal een discussie plaatsvinden over de haalbaarheid van het dunne ideaal, en deze discussie zal ook uitgebreid worden naar alle vormen van media. Deelnemers wordt vervolgens gevraagd om de verschillen tussen mediabeelden en henzelf te overwegen en te bespreken, evenals of het bereiken van dit "ideaal" realistisch is, en wat de kosten zijn om dit magere ideaal te bereiken. Vervolgens bekijken ze een video van 20 minuten over eetstoornissen.
Mediapsycho-educatie wordt gebruikt om individuen te onderwijzen over psychologische kwesties door het gebruik van verschillende media, in dit onderzoek wordt mediapsycho-educatie gebruikt om individuen te onderwijzen over eetstoornissen en het dunne ideaal.
Geen tussenkomst: Wachtlijst controle
De deelnemers in de wachtlijstconditie krijgen de cognitieve dissonantie-interventie tussen 5 en 6 weken na hun tweede sessie met alleen assessment (de cognitieve dissonantie-interventie wordt aangeboden en ingepland 1 week na hun online vervolgvragenlijst van 1 maand).
Geen tussenkomst: Alleen door het lichaam tevreden beoordeling
Vrouwen die tevreden zijn met het lichaam zullen worden gerekruteerd om alleen deel te nemen aan het beoordelingsgedeelte van het onderzoek (d.w.z. ze krijgen GEEN interventie, maar dienen als controle in termen van eye-tracking-beoordeling). Vrouwen die tevreden zijn met het lichaam zullen worden beoordeeld om hun aandacht voor gewichtswoorden te vergelijken met de aandacht van vrouwen die niet tevreden zijn met het lichaam voor gewichtswoorden. Deze vergelijking zal worden gedaan met als doel de bevindingen van Tobin (2015) te repliceren, om ervoor te zorgen dat voor deze specifieke steekproef vrouwen die ontevreden zijn over het lichaam een ​​sterkere aandachtsbias vertonen voor gewichtswoorden dan vrouwen die tevreden zijn met het lichaam. De aandacht voor gewichtswoorden bij vrouwen die tevreden zijn met het lichaam wordt op twee tijdstippen beoordeeld, met een tussenpoos van een week, om ervoor te zorgen dat er geen onechte aandachtsveranderingen optreden bij vrouwen die tevreden zijn met het lichaam.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline aandachtsbias na voltooiing van de interventie-/controleconditie, week 2
Tijdsspanne: verandering in aandachtsbias ten opzichte van baseline geregistreerd aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
met behulp van een EyeLink 1000 eye-tracking-systeem wordt de blik gevolgd op vooroordelen om gewichtswoorden en afbeeldingen te bekijken
verandering in aandachtsbias ten opzichte van baseline geregistreerd aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van ontevredenheid over het lichaam bij aanvang na voltooiing van de interventie-/controleconditie, week 2
Tijdsspanne: verandering in BSQ-score ten opzichte van baseline gemeten aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
De mate van ontevredenheid over het lichaam wordt gemeten met behulp van de Body Shape Questionnaire (BSQ; Cooper, Taylor, Cooper, & Fairburn, 1987).
verandering in BSQ-score ten opzichte van baseline gemeten aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
Verandering ten opzichte van de ontevredenheid over het lichaam bij aanvang na een maand follow-up
Tijdsspanne: verandering in BSQ-score ten opzichte van baseline gemeten in online follow-up-enquête, afgenomen één maand na week 2 van de toegewezen interventie-/controleconditie
De mate van ontevredenheid over het lichaam wordt gemeten met behulp van de Body Shape Questionnaire (BSQ; Cooper, Taylor, Cooper, & Fairburn, 1987).
verandering in BSQ-score ten opzichte van baseline gemeten in online follow-up-enquête, afgenomen één maand na week 2 van de toegewezen interventie-/controleconditie
Verandering ten opzichte van baseline lichaamswaardering na voltooiing van de interventie-/controleconditie, week 2
Tijdsspanne: verandering in Body Appreciation Scale-score gemeten aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
lichaamswaardering zal worden beoordeeld met behulp van de Body Appreciation Scale (Tylka & Wood-Barcalow, 2015).
verandering in Body Appreciation Scale-score gemeten aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
Verandering ten opzichte van baseline lichaamswaardering bij de follow-up van een maand
Tijdsspanne: verandering in Body Appreciation Scale-score gemeten in online vervolgenquête afgenomen één maand na week 2 van de toegewezen interventie-/controleconditie
lichaamswaardering zal worden beoordeeld met behulp van de Body Appreciation Scale (Tylka & Wood-Barcalow, 2015).
verandering in Body Appreciation Scale-score gemeten in online vervolgenquête afgenomen één maand na week 2 van de toegewezen interventie-/controleconditie
Verandering ten opzichte van baseline thin-ideal internalisatie na voltooiing van de interventie-/controleconditie, week 2
Tijdsspanne: verandering in SATAQ-score gemeten aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
thin-ideal internalisatie zal worden beoordeeld met behulp van de subschaal internalisatie van de Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ; Schaefer et al., 2015)
verandering in SATAQ-score gemeten aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
Verandering ten opzichte van baseline dunne-ideale internalisatie bij de follow-up van één maand
Tijdsspanne: Verandering in SATAQ-score gemeten in online follow-up-enquête één maand na week 2 van de toegewezen interventie-/controleconditie
thin-ideal internalisatie zal worden beoordeeld met behulp van de subschaal internalisatie van de Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ; Schaefer et al., 2015)
Verandering in SATAQ-score gemeten in online follow-up-enquête één maand na week 2 van de toegewezen interventie-/controleconditie
Verandering ten opzichte van eetpathologie bij aanvang na voltooiing van de interventie-/controleconditie, week 2
Tijdsspanne: verandering in EDE-Q-score gemeten aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
eetpathologie zal worden beoordeeld met behulp van de Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q 6.0; Fairburn & Beglin, 1994)
verandering in EDE-Q-score gemeten aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
Verandering ten opzichte van baseline eetpathologie bij de follow-up van één maand
Tijdsspanne: verandering in EDE-Q-score gemeten in online vervolgenquête afgenomen één maand na week 2 van de toegewezen interventie-/controleconditie
eetpathologie zal worden beoordeeld met behulp van de Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q 6.0; Fairburn & Beglin, 1994)
verandering in EDE-Q-score gemeten in online vervolgenquête afgenomen één maand na week 2 van de toegewezen interventie-/controleconditie
Verandering ten opzichte van baseline expliciet gewichtsstigma na voltooiing van de interventie-/controleconditie, week 2
Tijdsspanne: verandering in de score op de vragenlijst voor anti-vetattitudes, gemeten aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
Expliciet gewichtsstigma zal worden beoordeeld met behulp van de Anti-Fat Attitudes Questionnaire (Crandall, 1994)
verandering in de score op de vragenlijst voor anti-vetattitudes, gemeten aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
Verandering van baseline expliciet gewichtsstigma bij de follow-up van een maand
Tijdsspanne: Verandering in anti-vetattitudes Vragenlijstscore gemeten in online follow-up-enquête afgenomen één maand na week 2 van de toegewezen interventie-/controleconditie
Expliciet gewichtsstigma zal worden beoordeeld met behulp van de Anti-Fat Attitudes Questionnaire (Crandall, 1994)
Verandering in anti-vetattitudes Vragenlijstscore gemeten in online follow-up-enquête afgenomen één maand na week 2 van de toegewezen interventie-/controleconditie
Verandering ten opzichte van baseline gewicht zelfstigma na voltooiing van de interventie-/controleconditie, week 2
Tijdsspanne: verandering in gewicht Self-Stigma Questionnaire-score gemeten aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
Gewicht zelfstigma zal worden beoordeeld met behulp van de Weight Self-Stigma Questionnaire (Lillis et al., 2010)
verandering in gewicht Self-Stigma Questionnaire-score gemeten aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
Verandering ten opzichte van baseline gewicht self-stigma bij de follow-up van een maand
Tijdsspanne: verandering in gewicht Self-Stigma Questionnaire-score gemeten in online follow-up-enquête afgenomen een maand na week 2 van de toegewezen interventie-/controleconditie
Gewicht zelfstigma zal worden beoordeeld met behulp van de Weight Self-Stigma Questionnaire (Lillis et al., 2010)
verandering in gewicht Self-Stigma Questionnaire-score gemeten in online follow-up-enquête afgenomen een maand na week 2 van de toegewezen interventie-/controleconditie
Verandering t.o.v. baseline ontevredenheid over het lichaam na voltooiing van de interventie-/controleconditie, week 2
Tijdsspanne: verandering in ontevredenheid met het lichaam Visuele analoge schaalscore gemeten aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
Ontevredenheid over het staatslichaam wordt beoordeeld met behulp van een visueel analoge schaal die deelnemers vraagt ​​om hun huidige niveau van lichaamstevredenheid/ontevredenheid te beoordelen op een schaal van 0 (uiterst tevreden met uw lichaam) tot 100 (uiterst ontevreden over uw lichaam).
verandering in ontevredenheid met het lichaam Visuele analoge schaalscore gemeten aan het einde van de toegewezen interventie-/controleconditie (week 2)
Verandering ten opzichte van de ontevredenheid over het lichaam bij aanvang na een maand follow-up
Tijdsspanne: verandering in ontevredenheid met het lichaam Visual Analogue Scale-score gemeten in online follow-up-enquête afgenomen een maand na week 2 van de toegewezen interventie-/controleconditie
Ontevredenheid over het staatslichaam wordt beoordeeld met behulp van een visueel analoge schaal die deelnemers vraagt ​​om hun huidige niveau van lichaamstevredenheid/ontevredenheid te beoordelen op een schaal van 0 (uiterst tevreden met uw lichaam) tot 100 (uiterst ontevreden over uw lichaam).
verandering in ontevredenheid met het lichaam Visual Analogue Scale-score gemeten in online follow-up-enquête afgenomen een maand na week 2 van de toegewezen interventie-/controleconditie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kristin von Ranson, PhD, University of Calgary

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REB14-1451

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ontevredenheid over het lichaam

Klinische onderzoeken op Het lichaamsproject

3
Abonneren