이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신체 불만족과 관련된 인지 부조화 및 주의 편향

2020년 1월 6일 업데이트: Kristin von Ranson, University of Calgary

인지 부조화 기반 섭식 장애 예방 중재가 신체 불만족 여성의 주의 편향을 감소시키는가?

이 연구의 목적은 신체 불만족 여성의 주의 편향을 줄이는 능력에 대한 인지 부조화 기반 섭식 장애 예방 개입 프로그램을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

섭식 장애는 서구화된 문화에서 여성에게 영향을 미치는 가장 널리 퍼진 정신 장애 중 일부이며 다양한 의학적 합병증과 관련이 있습니다. 심한 경우 섭식 장애는 사망으로 이어질 수 있습니다. 불행하게도, 섭식 장애가 있는 개인의 많은 비율이 치료를 받지 않으며, 치료를 받는 고객의 약 40-50%만이 치료 종료 시 증상이 없습니다. 제한된 효능 외에도 기존 치료법은 시간과 비용이 많이 소요될 수 있습니다. 공중 보건 및 인도주의적 관점에서 섭식 장애가 발생하기 전에 예방하는 것이 가장 좋습니다.

이 연구는 신체 불만족 여성의 가중치 단어에 대한 주의 편향에 대한 인지 부조화 기반 개입의 효과를 조사하기 위해 무작위 통제 설계를 사용할 것입니다. 인지 부조화는 자신의 신념이나 태도와 행동 사이에 불일치가 있을 때 발생하는 것으로 생각됩니다. 불협화음의 경험은 불편함을 유발하는 것으로 생각되며 결과적으로 개인은 자신의 행동과 일치하도록 신념을 변경합니다. 따라서 인지 부조화 기반 개입의 핵심 원칙은 인지 부조화를 통해 변화를 실행하기 위해 반 태도 행동(예: 빈약한 이상에 반대하는 발언)에 참가자를 참여시키는 개념입니다. 이 인지 부조화 기반 개입(The Body Project)은 신체 불만족, 얇은 이상 내면화 및 섭식 장애 증상을 대상으로 합니다.

바디 프로젝트에 대한 거의 모든 연구에서 자체 보고를 통해 효능을 평가했지만, 이 연구에서는 시선을 측정하기 위해 아이트래커를 사용할 것입니다. 주의 편향은 기존의 연필과 종이 설문지보다 자기 보고 편향에 덜 민감하므로 인지 처리의 보다 신뢰할 수 있는 측정입니다. 이 연구의 참가자는 세 가지 조건 중 하나에 배치됩니다: 인지 부조화(CD), 미디어 심리 교육(MP) 또는 대기자 명단 통제(WL) 및 유사한 수의 여성이 신체 만족(BS) 조건에 할당됩니다. CD 및 MP 중재 그룹은 모두 1주일 간격으로 약 2시간 동안 진행되는 세션 2개와 두 번째 중재/평가 세션 1개월 후 30분 온라인 후속 설문지로 구성됩니다. WL에 할당된 개인은 CD 및 MP 그룹 후 약 5주 후에 중재를 받기 시작합니다(1개월 후속 조사 후). BS 그룹은 1주일 간격으로 예정된 약 35~40분 평가 전용 세션 두 개로 구성됩니다.

모든 참가자 그룹은 할당된 개입 그룹 전후에 간단한 시선 추적 평가에 참여할 뿐만 아니라 몇 가지 자체 보고 설문지를 작성합니다(BS 조건 및 대기자 명단 제어는 설문지 및 시선 추적 평가만 완료함). 참가자는 그룹 시간 슬롯에 등록하고 그룹 시간 슬롯은 CD, MP 또는 WL 조건을 제공하도록 무작위로 할당됩니다.

참가자는 캠퍼스 광고를 통해 모집된 캠퍼스 커뮤니티 참가자뿐만 아니라 캘거리 대학교 심리학과 RPS(Research Participation System)를 통해 모집됩니다. 잠재적 참가자는 신체 불만족(또는 BS 평가 전용 그룹의 경우 신체 만족도)이 있는지 사전에 선별됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

228

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 1N4
        • University of Calgary

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 세 가지 조건에 대한 신체 불만족(인지 부조화, 미디어 심리 교육, 대기자 통제)
  • 하나의 조건에 대한 신체 만족(신체 만족 평가 전용 조건)
  • 모든 조건에서 여성 식별

제외 기준:

  • 남성 식별

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 부조화 개입

인지 부조화 조건의 참가자는 Becker et al.(2005)의 신체 프로젝트 적응 2개 세션에서 작업을 완료합니다. 개입 그룹에서 참가자는 구두, 서면 및 행동 연습에서 얇은 이상을 추구하는 비용을 고려하도록 요청받습니다. 참가자들은 신체 활동가로서의 역할을 맡도록 요청받게 되며, 회기 내내 얄팍한 이상을 주도하는 사회적 세력에 반대 목소리를 낼 수 있는 여러 기회가 주어질 것입니다.

첫 번째 세션에서는 희박한 이상과 이를 추구하는 데 드는 비용에 대한 연습과 토론이 포함됩니다. 그들은 다음 주에 집에서 완료할 숙제가 주어질 것입니다. 다음 주 세션에서 참가자들은 역할극 연습에 참여하고 얇은 이상을 추구하는 비용에 대한 토론을 계속할 것입니다.

더 바디 프로젝트는 여고생과 대학생 여성들이 여성의 아름다움에 대한 이상적인 외모 기준을 따르라는 문화적 압력에 저항하고 비현실적인 신체에 대한 추구를 줄일 수 있도록 돕기 위해 고안된 부조화 기반 신체 수용 프로그램입니다. The Body Project는 다른 어떤 신체 이미지 프로그램보다 더 많은 연구에 의해 지원되며 섭식 장애의 발병을 줄이는 것으로 밝혀졌습니다.
활성 비교기: 미디어심리교육 개입
Mediapsychoeducation 조건의 참가자는 인지 부조화 작업을 포함하지 않는 Becker et al.(2005) 미디어 심리 교육 그룹에 대해 설명된 작업의 두 세션을 완료합니다. 첫 번째 세션에서는 참가자들이 희박한 이상과 이에 대한 미디어의 영향에 대해 토론하게 됩니다. 그런 다음 광고가 신체 이미지에 미치는 영향과 얇은 이상을 영속화하는 방법에 대한 35분 분량의 심리 교육 비디오를 시청합니다. 세션 사이의 주 동안 집에서 완료해야 할 숙제가 할당됩니다. 두 번째 세션에서는 희박한 이상에 대한 달성 가능성을 둘러싼 논의가 포함될 것이며, 이 논의 역시 모든 형태의 미디어로 확장될 것입니다. 그런 다음 참가자는 미디어 이미지와 자신의 차이점, 이 "이상"을 달성하는 것이 현실적인지 여부, 그리고 이 희박한 이상을 달성하는 데 드는 비용을 고려하고 논의하도록 요청받습니다. 그런 다음 섭식 장애에 관한 20분 분량의 비디오를 시청합니다.
미디어심리교육은 다양한 미디어를 사용하여 개인에게 심리적 문제를 교육하는 데 사용되며, 본 연구에서는 미디어심리교육을 개인에게 섭식장애와 얇은 이상에 대해 교육하는 데 사용하고 있습니다.
간섭 없음: 대기자 명단 제어
대기자 명단 조건의 참가자는 두 번째 평가 전용 세션 후 5주에서 6주 사이에 인지 부조화 중재를 받게 됩니다(인지 부조화 중재는 1개월 온라인 후속 설문지 후 1주일에 제공되고 예약됩니다).
간섭 없음: 신체 만족 평가 전용 조건
신체에 만족하는 여성은 연구의 평가 부분에만 참여하도록 모집됩니다(즉, 개입은 제공되지 않지만 시선 추적 평가 측면에서 통제 역할을 합니다). 신체에 만족하는 여성은 가중치 단어에 대한 관심과 신체에 만족하지 않는 여성의 가중치 단어에 대한 관심을 비교하기 위해 평가됩니다. 이 비교는 Tobin(2015)의 결과를 복제하기 위한 목적으로 수행되어 이 특정 샘플의 경우 신체에 만족하지 않는 여성이 신체에 만족하는 여성보다 가중치 단어에 대해 더 강한 주의 편향을 나타냅니다. 신체에 만족하는 여성의 가중치 단어에 대한 관심은 1주일 간격으로 두 시점에서 평가되어 신체에 만족하는 여성의 관심에 가짜 변화가 없는지 확인합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입/통제 조건 완료 후 기준선 주의 편향에서 변경, 2주
기간: 할당된 개입/통제 조건 종료 시 기록된 기준선에서 주의 편향의 변화(2주차)
EyeLink 1000 아이 트래킹 시스템을 사용하여 가중치 단어 및 이미지를 보기 위한 편향을 위해 시선을 추적합니다.
할당된 개입/통제 조건 종료 시 기록된 기준선에서 주의 편향의 변화(2주차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입/통제 조건을 완료한 후 기준선 신체 불만족에서 변경, 2주
기간: 할당된 개입/통제 조건 종료 시 측정된 기준선에서 BSQ 점수의 변화(2주차)
신체 불만족 수준은 체형 설문지(BSQ; Cooper, Taylor, Cooper, & Fairburn, 1987)를 사용하여 측정됩니다.
할당된 개입/통제 조건 종료 시 측정된 기준선에서 BSQ 점수의 변화(2주차)
1개월 추적 조사에서 기본 신체 불만족으로부터의 변화
기간: 배정된 개입/통제 조건의 2주 후 1개월에 시행된 온라인 추적 조사에서 측정된 기준선으로부터 BSQ 점수의 변화
신체 불만족 수준은 체형 설문지(BSQ; Cooper, Taylor, Cooper, & Fairburn, 1987)를 사용하여 측정됩니다.
배정된 개입/통제 조건의 2주 후 1개월에 시행된 온라인 추적 조사에서 측정된 기준선으로부터 BSQ 점수의 변화
개입/통제 조건 완료 후 기준선 신체 인식에서 변화, 2주
기간: 할당된 개입/통제 조건 종료 시 측정된 신체 평가 척도 점수의 변화(2주차)
신체 감상은 신체 감상 척도(Tylka & Wood-Barcalow, 2015)를 사용하여 평가됩니다.
할당된 개입/통제 조건 종료 시 측정된 신체 평가 척도 점수의 변화(2주차)
1개월 후속 조치에서 기준선 신체 평가로부터의 변화
기간: 할당된 개입/통제 조건의 2주차 이후 1개월 동안 실시된 온라인 추적 조사에서 측정된 신체 평가 척도 점수의 변화
신체 감상은 신체 감상 척도(Tylka & Wood-Barcalow, 2015)를 사용하여 평가됩니다.
할당된 개입/통제 조건의 2주차 이후 1개월 동안 실시된 온라인 추적 조사에서 측정된 신체 평가 척도 점수의 변화
개입/통제 조건을 완료한 후 2주차 기준 얇은 이상 내재화에서 변경
기간: 배정된 개입/통제 조건 종료 시 측정된 SATAQ 점수의 변화(2주차)
얇은 이상적인 내면화는 외모에 대한 사회 문화적 태도 설문지(SATAQ; Schaefer et al., 2015)의 내면화 하위 척도를 사용하여 평가됩니다.
배정된 개입/통제 조건 종료 시 측정된 SATAQ 점수의 변화(2주차)
1개월 후속 조치에서 기준선 얇은 이상 내재화에서 변경
기간: 배정된 개입/통제 조건의 2주차 이후 1개월 동안 실시된 온라인 추적 조사에서 측정된 SATAQ 점수의 변화
얇은 이상적인 내면화는 외모에 대한 사회 문화적 태도 설문지(SATAQ; Schaefer et al., 2015)의 내면화 하위 척도를 사용하여 평가됩니다.
배정된 개입/통제 조건의 2주차 이후 1개월 동안 실시된 온라인 추적 조사에서 측정된 SATAQ 점수의 변화
개입/통제 조건 완료 후 기준선 섭식 병리로부터의 변화, 2주
기간: 할당된 개입/통제 조건 종료 시 측정된 EDE-Q 점수의 변화(2주차)
섭식 병리는 섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q 6.0; Fairburn & Beglin, 1994)를 사용하여 평가됩니다.
할당된 개입/통제 조건 종료 시 측정된 EDE-Q 점수의 변화(2주차)
1개월 후속 조치에서 기준선 섭식 병리로부터의 변화
기간: 할당된 개입/통제 조건의 2주차 이후 1개월 동안 실시된 온라인 추적 조사에서 측정된 EDE-Q 점수의 변화
섭식 병리는 섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q 6.0; Fairburn & Beglin, 1994)를 사용하여 평가됩니다.
할당된 개입/통제 조건의 2주차 이후 1개월 동안 실시된 온라인 추적 조사에서 측정된 EDE-Q 점수의 변화
개입/통제 조건을 완료한 후 기준 명시적 체중 낙인에서 변경, 2주
기간: 할당된 개입/통제 조건(2주차)이 끝날 때 측정된 항지방 태도 설문지 점수의 변화
명백한 체중 낙인은 비만 방지 태도 설문지를 사용하여 평가됩니다(Crandall, 1994).
할당된 개입/통제 조건(2주차)이 끝날 때 측정된 항지방 태도 설문지 점수의 변화
1개월 후속 조치에서 기준 명시적 가중치 낙인에서 변경
기간: 할당된 개입/통제 조건의 2주 후 1개월에 실시된 온라인 추적 조사에서 측정된 비만 태도 설문지 점수의 변화
명백한 체중 낙인은 비만 방지 태도 설문지를 사용하여 평가됩니다(Crandall, 1994).
할당된 개입/통제 조건의 2주 후 1개월에 실시된 온라인 추적 조사에서 측정된 비만 태도 설문지 점수의 변화
개입/통제 조건을 완료한 후 기준선 체중 자기 낙인에서 변경, 2주
기간: 할당된 개입/통제 조건 종료 시 측정된 체중 자기 낙인 설문지 점수의 변화(2주차)
체중 자기 낙인은 체중 자기 낙인 설문지를 사용하여 평가됩니다(Lillis et al., 2010).
할당된 개입/통제 조건 종료 시 측정된 체중 자기 낙인 설문지 점수의 변화(2주차)
1개월 후속 조치에서 기본 체중 자기 낙인의 변화
기간: 할당된 개입/통제 조건의 2주 후 1개월 동안 실시된 온라인 추적 조사에서 측정된 체중 자기낙인 설문지 점수의 변화
체중 자기 낙인은 체중 자기 낙인 설문지를 사용하여 평가됩니다(Lillis et al., 2010).
할당된 개입/통제 조건의 2주 후 1개월 동안 실시된 온라인 추적 조사에서 측정된 체중 자기낙인 설문지 점수의 변화
개입/통제 조건 완료 후 기준선 상태 신체 불만족에서 변경, 2주
기간: 배정된 개입/통제 조건 종료 시 측정된 신체 불만족 시각 아날로그 척도 점수의 변화(2주차)
주 신체 불만족은 참가자에게 현재 신체 만족도/불만족 수준을 0(자신의 신체에 매우 만족)에서 100(자신의 신체에 매우 불만족)까지의 척도로 평가하도록 요청하는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다.
배정된 개입/통제 조건 종료 시 측정된 신체 불만족 시각 아날로그 척도 점수의 변화(2주차)
1개월 후속 조치에서 기본 상태 신체 불만족으로부터의 변화
기간: 할당된 개입/통제 조건의 2주 후 1개월 동안 실시된 온라인 추적 조사에서 측정된 신체 불만족 Visual Analogue Scale 점수의 변화
주 신체 불만족은 참가자에게 현재 신체 만족도/불만족 수준을 0(자신의 신체에 매우 만족)에서 100(자신의 신체에 매우 불만족)까지의 척도로 평가하도록 요청하는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다.
할당된 개입/통제 조건의 2주 후 1개월 동안 실시된 온라인 추적 조사에서 측정된 신체 불만족 Visual Analogue Scale 점수의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kristin von Ranson, PhD, University of Calgary

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 19일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 28일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REB14-1451

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

바디 프로젝트에 대한 임상 시험

3
구독하다