- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03298490
Pålitelighet, gyldighet av den tyrkiske versjonen av den bakre ytelsesskalaen
3. oktober 2019 oppdatert av: GÖKHAN MARAŞ, Gazi University
I denne studien utførte vi validiteten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av Back Performance Scale.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Korsryggsmerter (LBP) er definert som smerten som oppstår i området mellom den nedre kanten av scapula og baken og noen ganger stråler ut til underekstremitetene.
I samfunnet er korsryggsmerter det nest vanligste helseproblemet etter forkjølelse.
15 % av LBP-tilfellene er kroniske.
Riktig bruk av vurderingsspørreskjemaer er et av de viktigste trinnene i evalueringen av funksjonsnivået til pasienten og i beslutningen om en effektiv behandlingsprotokoll.
Formålet med studien er å bestemme den tyrkiske versjonen, gyldigheten og påliteligheten til Back Performance Scale.
180 pasienter med kroniske korsryggsmerter ble inkludert i studien.
Test-retest og intern konsistensanalyse ble utført for å bestemme påliteligheten til spørreskjemaet.
Test-retestresultater evaluert ved bruk av Intraclass Correlation Coefficient-metoden.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
180
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06500
- Gazi University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med kroniske ryggsmerter mellom 18-65 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har vondt i korsryggen
- Literære personer
Ekskluderingskriterier:
- Kreftsykdom
- Traume
- Gravid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Roland Morris funksjonshemming spørreskjema
Tidsramme: 10 minutter
|
Roland Morris Disability Questionnaire, et mye brukt helsestatusmål for korsryggsmerter.
RMDQ kan brukes i forskning eller klinisk praksis.
|
10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Spørreskjema for funksjonshemming i korsryggen fra Oswestry
Tidsramme: 10 minutter
|
Oswestry Disability Index (ODI) har blitt et av de viktigste tilstandsspesifikke utfallsmålene som brukes i behandlingen av ryggradslidelser
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: seyit çıtaker, Gazi University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. april 2017
Primær fullføring (Faktiske)
5. oktober 2017
Studiet fullført (Faktiske)
18. november 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. september 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. september 2017
Først lagt ut (Faktiske)
2. oktober 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. oktober 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. oktober 2019
Sist bekreftet
1. oktober 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2017-73
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Smerte i korsryggen
-
Bozok UniversityFullført
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolemiJapan
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanUkjentmHelse | Gjeninnleggelse | Teach-back kommunikasjonPakistan
-
Rush University Medical CenterFullførtPasientutdanning | Teach-back kommunikasjon | Etter besøksinstruksjoner | PasientforståelseForente stater
-
Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinAktiv, ikke rekrutterendeSimulering av fysisk sykdom | Trakeostomikomplikasjon | Teach-back kommunikasjonForente stater
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.FullførtHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolemiJapan
-
Marmara UniversityAktiv, ikke rekrutterendeTeach-back kommunikasjonTyrkia
-
Jordan Collaborating Cardiology GroupThe Cardiovascular Academy Group of the JCS; The Jordan Cardiac Society... og andre samarbeidspartnereAvsluttetAterosklerotisk kardiovaskulær risiko | Low-density-lipoprotein (LDL) kolesterolJordan
-
University of ValenciaFullført
-
Nina HermansUniversity Hospital, AntwerpRekrutteringLow-density-lipoprotein-type [LDL] HyperlipoproteinemiBelgia