Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pålitelighet, gyldighet av den tyrkiske versjonen av den bakre ytelsesskalaen

3. oktober 2019 oppdatert av: GÖKHAN MARAŞ, Gazi University
I denne studien utførte vi validiteten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av Back Performance Scale.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Korsryggsmerter (LBP) er definert som smerten som oppstår i området mellom den nedre kanten av scapula og baken og noen ganger stråler ut til underekstremitetene. I samfunnet er korsryggsmerter det nest vanligste helseproblemet etter forkjølelse. 15 % av LBP-tilfellene er kroniske. Riktig bruk av vurderingsspørreskjemaer er et av de viktigste trinnene i evalueringen av funksjonsnivået til pasienten og i beslutningen om en effektiv behandlingsprotokoll. Formålet med studien er å bestemme den tyrkiske versjonen, gyldigheten og påliteligheten til Back Performance Scale. 180 pasienter med kroniske korsryggsmerter ble inkludert i studien. Test-retest og intern konsistensanalyse ble utført for å bestemme påliteligheten til spørreskjemaet. Test-retestresultater evaluert ved bruk av Intraclass Correlation Coefficient-metoden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06500
        • Gazi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med kroniske ryggsmerter mellom 18-65 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har vondt i korsryggen
  • Literære personer

Ekskluderingskriterier:

  • Kreftsykdom
  • Traume
  • Gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Roland Morris funksjonshemming spørreskjema
Tidsramme: 10 minutter
Roland Morris Disability Questionnaire, et mye brukt helsestatusmål for korsryggsmerter. RMDQ kan brukes i forskning eller klinisk praksis.
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for funksjonshemming i korsryggen fra Oswestry
Tidsramme: 10 minutter
Oswestry Disability Index (ODI) har blitt et av de viktigste tilstandsspesifikke utfallsmålene som brukes i behandlingen av ryggradslidelser
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: seyit çıtaker, Gazi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

5. oktober 2017

Studiet fullført (Faktiske)

18. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2017-73

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte i korsryggen

3
Abonnere