Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anti-CD19 CAR-T-terapi bygger bro til HSCT for CD19+ B-celle maligniteter

8. mai 2019 oppdatert av: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd

En fase 1/2-studie som evaluerer sikkerheten og effekten av anti-CD19 kimær antigenreseptormodifisert T-celle (CAR-T) terapi som bygger bro til hematologisk stamcelletransplantasjon (HSCT) for residiverende/refraktære CD19+ B-celle maligniteter

Dette er den andre fasen av den forrige anti-CD19 CAR-T-terapien (NCT02965092). Studien tar sikte på å evaluere sikkerheten og effekten av konsoliderende allo-HSCT etter CAR-T-terapi hos pasienter med residiverende eller refraktære B-celle Maligniteter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Anti-CD19 CAR-T-terapi har blitt bekreftet effektiv for residiverende/refraktære B-celle maligniteter. Imidlertid er dens evne til å holde pasienter i opprettholdt remisjon begrenset. For å holde pasienter i langvarige remisjoner, vil pasienter som hadde oppnådd MRD-negative fullstendige remisjoner gjennom CAR-T-terapi (NCT02965092) på egen hånd motta allo-HSCT dersom det ikke er tidligere HSCT, kontraindikasjoner og annet. begrensninger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina
        • Rekruttering
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Ta kontakt med:
          • HENG MEI, M.D., Ph.D
          • Telefonnummer: 86-13886160811
          • E-post: mayheng@126.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 70 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienten er patologisk og histologisk bekreftet som CD19 + B-celle maligniteter, og har oppnådd MRD-negativ CR gjennom CAR-T terapi (NCT02965092);
  2. B-celle hematologiske maligniteter inkluderer følgende tre kategorier:

    • B-celle akutt lymfatisk leukemi (B-ALL);
    • Indolent B-celle lymfom (CLL, FL, MZL, LPL);
    • Aggressiv B-celle lymfom (DLBCL, BL, MCL);
  3. < 70 år gammel;
  4. Forventet overlevelsestid > 6 måneder;
  5. Kvinnelige pasienter rundt fertil alder, negativ graviditetstest før utprøving, og ble enige om å ta effektive prevensjonstiltak under utprøvingen frem til siste besøk;
  6. Delta frivillig i dette eksperimentet og signer informert samtykke fra dem selv eller en juridisk autorisert representant.

Ekskluderingskriterier:

  1. Med en historie med epilepsi eller andre sykdommer i sentralnervesystemet;
  2. Tidligere allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon;
  3. Tilstedeværelsen av klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom, som ukontrollerte eller symptomatiske arytmier, kongestiv hjertesvikt eller hjerteinfarkt i løpet av de siste seks månedene, eller hjertesykdom med hjertefunksjon i en hvilken som helst grad 3 (moderat) eller 4 (alvorlig) (ifølge New York Hjerteforeningen (NYHA) funksjonelt klassifiseringssystem);
  4. Gravide eller ammende kvinner (sikkerheten til denne behandlingen for det ufødte barnet er ukjent);
  5. Ikke kurerbar aktiv infeksjon;
  6. Pasienter med aktiv hepatitt B- eller hepatitt C-virusinfeksjon;
  7. Kombinert bruk av systemiske steroider innen to uker (unntatt bruk av inhalert steroid nylig eller for tiden);
  8. Kreatinin> 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT / AST> 3 X den normale mengden; Bilirubin > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L);
  9. Pasienter som lider av andre ukontrollerte sykdommer, og forskere mener at pasienten ikke er egnet for utprøving;
  10. Pasienter med HIV-infeksjon;
  11. Enhver situasjon som kan øke risikoen for pasienter eller forstyrre testresultatene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Konsolidativ allo-HSCT etter CAR-T-terapi
Pasienter som hadde oppnådd MRD-negativ fullstendig remisjon gjennom CAR-T-terapi (NCT02965092) vil på egen hånd motta allo-HSCT dersom det ikke er tidligere HSCT, kontraindikasjoner og andre restriksjoner.
Pasienter får allogen hematologisk stamcelletransplantasjon etter at de oppnår MRD-CR gjennom CAR-T-terapi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med uønskede hendelser
Tidsramme: 5 år
For å evaluere sikkerheten til anti-CD19 CAR-T-terapi som bygger bro til allo-HSCT. Terapierelaterte bivirkninger ble registrert og vurdert i henhold til National Cancer Institutes Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versjon 4.0)
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: 5 år
OS ble beregnet fra datoen for inkludering til død eller siste oppfølging (sensurert).
5 år
Begivenhetsfri overlevelse
Tidsramme: 5 år
EFS ble beregnet fra datoen for inkludering til død, progresjon av sykdommen, tilbakefall eller genresidiv, avhengig av hva som kom først, eller siste besøk (sensurert).
5 år
Tilbakefallsfri overlevelse
Tidsramme: 5 år
RFS ble beregnet fra datoen for inkludering til tilbakefall eller siste besøk (sensurert).
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: YU HU, M.D., Ph.D, Wuhan Union Hospital, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere