Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапия анти-CD19 CAR-T, связанная с ТГСК при CD19+ B-клеточных злокачественных новообразованиях

8 мая 2019 г. обновлено: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd

Исследование фазы 1/2 по оценке безопасности и эффективности терапии Т-лимфоцитами, модифицированными химерным антигенным рецептором против CD19 (CAR-T), на переходе к гематологической трансплантации стволовых клеток (HSCT) при рецидивирующих/рефрактерных CD19+ B-клеточных злокачественных новообразованиях

Это второй этап предыдущей терапии против CD19 CAR-T (NCT02965092). Исследование направлено на оценку безопасности и эффективности консолидирующей алло-ТГСК после терапии CAR-T у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным В-клеточным злокачественным новообразованием.

Обзор исследования

Подробное описание

Было подтверждено, что терапия анти-CD19 CAR-T эффективна при рецидивирующих/рефрактерных В-клеточных злокачественных опухолях. Однако его способность удерживать пациентов в поддержанной ремиссии ограничена. Чтобы удержать пациентов в длительной ремиссии, пациенты, достигшие полной ремиссии МОБ-отрицательной терапии с помощью CAR-T-терапии (NCT02965092), будут по собственному желанию получать алло-ТГСК, если нет предшествующей ТГСК, противопоказаний и других факторов. ограничения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай
        • Рекрутинг
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Контакт:
          • HENG MEI, M.D., Ph.D
          • Номер телефона: 86-13886160811
          • Электронная почта: mayheng@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. У пациента патологически и гистологически подтверждено злокачественное новообразование CD19 + В-клеток, и он достиг МОБ-отрицательного полного ответа посредством терапии CAR-T (NCT02965092);
  2. В-клеточные гематологические злокачественные новообразования включают следующие три категории:

    • В-клеточный острый лимфолейкоз (В-ОЛЛ);
    • Индолентная В-клеточная лимфома (ХЛЛ, ФЛ, МЗЛ, ЛПЛ);
    • Агрессивная В-клеточная лимфома (DLBCL, BL, MCL);
  3. < 70 лет;
  4. Ожидаемое время выживания > 6 месяцев;
  5. пациентки примерно детородного возраста, отрицательный тест на беременность перед испытанием и согласившиеся принимать эффективные меры контрацепции во время испытания до последнего визита;
  6. Добровольно участвовать в этом эксперименте и подписать информированное согласие самостоятельно или законным представителем.

Критерий исключения:

  1. Наличие в анамнезе эпилепсии или других заболеваний центральной нервной системы;
  2. Предыдущая аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток;
  3. Наличие клинически значимого сердечно-сосудистого заболевания, такого как неконтролируемые или симптоматические аритмии, застойная сердечная недостаточность или инфаркт миокарда в течение последних шести месяцев, или заболевание сердца с нарушением функции сердца любой степени 3 (умеренная) или 4 (тяжелая) (согласно New York Система функциональной классификации сердечной ассоциации (NYHA);
  4. Беременные или кормящие женщины (безопасность этой терапии для будущего ребенка неизвестна);
  5. Неизлечимая активная инфекция;
  6. Пациенты с активной инфекцией вируса гепатита В или гепатита С;
  7. Комбинированное применение системных стероидов в течение двух недель (кроме применения ингаляционного стероида недавно или в настоящее время);
  8. креатинин > 2,5 мг/дл (221,0 мкмоль/л); ALT/AST> в 3 раза больше нормы; Билирубин > 2,0 мг/дл (34,2 мкмоль/л);
  9. Пациенты, страдающие другими неконтролируемыми заболеваниями, и исследователи считают, что пациент не подходит для испытаний;
  10. Больные ВИЧ-инфекцией;
  11. Любая ситуация, которая может увеличить риск для пациентов или повлиять на результаты теста.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Консолидативная алло-ТГСК после терапии CAR-T
Пациенты, достигшие полной ремиссии при МОБ-отрицательной терапии с помощью CAR-T-терапии (NCT02965092), будут по собственному желанию получать алло-ТГСК, если ранее не было ТГСК, противопоказаний и других ограничений.
Пациенты получают аллогенную гематологическую трансплантацию стволовых клеток после достижения MRD-CR посредством терапии CAR-T.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с нежелательными явлениями
Временное ограничение: 5 лет
Оценить безопасность терапии анти-CD19 CAR-T в сочетании с алло-ТГСК. Нежелательные явления, связанные с терапией, регистрировались и оценивались в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений Национального института рака (CTCAE, версия 4.0).
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
ОВ рассчитывали от даты включения до смерти или последнего наблюдения (цензурировано).
5 лет
Бессобытийное выживание
Временное ограничение: 5 лет
БСВ рассчитывали от даты включения до смерти, прогрессирования заболевания, рецидива или рецидива гена, в зависимости от того, что наступило раньше, или последнего визита (цензурировано).
5 лет
Безрецидивная выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
RFS рассчитывали от даты включения до рецидива или последнего посещения (цензурировано).
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: YU HU, M.D., Ph.D, Wuhan Union Hospital, China

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться