- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03366350
Anti-CD19 CAR-T terapi bygger bro til HSCT for CD19+ B-celle maligniteter
8. maj 2019 opdateret af: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd
Et fase 1/2-studie, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af anti-CD19 kimærisk antigenreceptor-modificeret T-celle (CAR-T) terapi, der bygger bro til hæmatologisk stamcelletransplantation (HSCT) for recidiverende/refraktære CD19+ B-celle maligniteter
Dette er anden fase af den tidligere anti-CD19 CAR-T-terapi (NCT02965092).
Studiet har til formål at evaluere sikkerheden og effektiviteten af konsoliderende allo-HSCT efter CAR-T-terapi hos patienter med recidiverende eller refraktære B-celle Maligniteter.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Anti-CD19 CAR-T-terapi er blevet bekræftet effektiv til recidiverende/refraktære B-celle maligniteter.
Imidlertid er dens evne til at holde patienter i opretholdt remission begrænset.
For at holde patienter i langvarige remissioner vil patienter, der havde opnået MRD-negative fuldstændige remissioner gennem CAR-T-terapi (NCT02965092), på egen hånd modtage allo-HSCT, hvis der ikke er tidligere HSCT, kontraindikationer og andre restriktioner.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
50
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina
- Rekruttering
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- HENG MEI, M.D., Ph.D
- Telefonnummer: 86-13886160811
- E-mail: mayheng@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten er patologisk og histologisk bekræftet som CD19+ B-celle-maligniteter og har opnået MRD-negativ CR gennem CAR-T-terapi (NCT02965092);
B-celle hæmatologiske maligniteter omfatter følgende tre kategorier:
- B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL);
- Indolent B-celle lymfom (CLL, FL, MZL, LPL);
- Aggressiv B-celle lymfom (DLBCL, BL, MCL);
- < 70 år gammel;
- Forventet overlevelsestid > 6 måneder;
- Kvindelige patienter omkring den fødedygtige alder, negativ graviditetstest før forsøg og indvilligede i at tage effektive præventionsforanstaltninger under forsøget indtil det sidste besøg;
- Deltag frivilligt i dette eksperiment og underskriv informeret samtykke fra dem selv eller en juridisk autoriseret repræsentant.
Ekskluderingskriterier:
- Med en historie med epilepsi eller andre sygdomme i centralnervesystemet;
- Tidligere allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Tilstedeværelsen af klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, såsom ukontrollerede eller symptomatiske arytmier, kongestiv hjertesvigt eller myokardieinfarkt inden for de seneste seks måneder, eller hjertesygdomme med hjertefunktion i enhver grad 3 (moderat) eller 4 (alvorlig) (ifølge New York Heart Association (NYHA) funktionelt klassifikationssystem);
- Gravide eller ammende kvinder (sikkerheden af denne behandling for det ufødte barn er ukendt);
- Ikke helbredelig aktiv infektion;
- Patienter med aktiv hepatitis B- eller hepatitis C-virusinfektion;
- Kombineret brug af systemiske steroider inden for to uger (undtagen brug af inhaleret steroid for nylig eller i øjeblikket);
- Kreatinin > 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT / AST> 3 X den normale mængde; Bilirubin > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L);
- Patienter, der lider af andre ukontrollerede sygdomme, og forskere mener, at patienten ikke er egnet til forsøg;
- Patienter med HIV-infektion;
- Enhver situation, der kan øge risikoen for patienter eller forstyrre testresultater.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Konsolidativ allo-HSCT efter CAR-T-terapi
Patienter, som havde opnået MRD-negative fuldstændige remissioner gennem CAR-T-terapi (NCT02965092), vil på egen hånd modtage allo-HSCT, hvis der ikke er tidligere HSCT, kontraindikationer og andre restriktioner.
|
Patienter modtager allogen hæmatologisk stamcelletransplantation, efter at de opnår MRD-CR gennem CAR-T-terapi.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: 5 år
|
At evaluere sikkerheden ved anti-CD19 CAR-T-terapi, der bygger bro til allo-HSCT.
Terapi-relaterede bivirkninger blev registreret og vurderet i henhold til National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, version 4.0)
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
OS blev beregnet fra datoen for inklusion til død eller sidste opfølgning (censureret).
|
5 år
|
|
Begivenhedsfri overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
EFS blev beregnet fra datoen for inklusion til død, progression af sygdommen, tilbagefald eller gengentagelse, alt efter hvad der kom først, eller sidste besøg (censureret).
|
5 år
|
|
Tilbagefaldsfri overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
RFS blev beregnet fra datoen for inklusion til tilbagefald eller sidste besøg (censureret).
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: YU HU, M.D., Ph.D, Wuhan Union Hospital, China
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. december 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. december 2017
Først opslået (Faktiske)
8. december 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. maj 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. maj 2019
Sidst verificeret
1. maj 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CART-CD19-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .