- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03366350
Ponte de Terapia CAR-T Anti-CD19 para HSCT para Malignidades de Células B CD19+
8 de maio de 2019 atualizado por: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd
Um estudo de fase 1/2 avaliando a segurança e a eficácia da terapia de célula T modificada por receptor de antígeno quimérico anti-CD19 (CAR-T) ligando-se ao transplante de células-tronco hematológicas (HSCT) para neoplasias de células B CD19+ recidivantes/refratárias
Este é o segundo estágio da terapia CAR-T anti-CD19 anterior (NCT02965092).
O estudo tem como objetivo avaliar a segurança e a eficácia do alo-HSCT consolidado após a terapia CAR-T em pacientes com neoplasias de células B recidivantes ou refratárias.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A terapia CAR-T anti-CD19 foi confirmada como eficaz para malignidades de células B recidivantes/refratárias.
No entanto, sua capacidade de manter os pacientes em remissão mantida é limitada.
A fim de manter os pacientes em remissões de longo prazo, os pacientes que obtiveram remissões completas negativas para MRD por meio da terapia CAR-T (NCT02965092) receberão, por conta própria, alo-HSCT se não houver HSCT anterior, contra-indicações e outros restrições.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China
- Recrutamento
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Contato:
- HENG MEI, M.D., Ph.D
- Número de telefone: 86-13886160811
- E-mail: mayheng@126.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O paciente é patologicamente e histologicamente confirmado como malignidades de células CD19 + B e alcançou CR negativo para MRD por meio de terapia CAR-T (NCT02965092);
As malignidades hematológicas de células B incluem as três categorias a seguir:
- leucemia linfocítica aguda de células B (B-ALL);
- Linfoma indolente de células B (CLL, FL, MZL, LPL);
- Linfoma agressivo de células B (DLBCL, BL, MCL);
- < 70 anos;
- Expectativa de sobrevida > 6 meses;
- Pacientes do sexo feminino em idade fértil, teste de gravidez negativo antes do estudo e concordaram em tomar medidas contraceptivas eficazes durante o estudo até a última consulta;
- Participar voluntariamente deste experimento e assinar consentimento informado por si, ou representante legalmente autorizado.
Critério de exclusão:
- Com histórico de epilepsia ou outras doenças do sistema nervoso central;
- Transplante alogênico prévio de células-tronco hematopoiéticas;
- A presença de doença cardiovascular clinicamente significativa, como arritmias não controladas ou sintomáticas, insuficiência cardíaca congestiva ou infarto do miocárdio nos últimos seis meses, ou doença cardíaca com função cardíaca em qualquer grau 3 (moderado) ou 4 (grave) (de acordo com o New York Heart Association (NYHA) Functional Classification System);
- Mulheres grávidas ou lactantes (a segurança desta terapia para o feto é desconhecida);
- Infecção ativa não curável;
- Pacientes com infecção ativa pelo vírus da hepatite B ou hepatite C;
- Uso combinado de esteróides sistêmicos dentro de duas semanas (exceto uso de esteróide inalatório recentemente ou atualmente);
- Creatinina > 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT/AST> 3 X a quantidade normal; Bilirrubina > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L);
- Pacientes que sofrem de outras doenças não controladas e os pesquisadores acreditam que o paciente não é adequado para julgamento;
- Pacientes com infecção pelo HIV;
- Qualquer situação que possa aumentar o risco dos pacientes ou interferir nos resultados dos exames.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Alo-HSCT consolidado após terapia CAR-T
Os pacientes que obtiveram remissões completas negativas para MRD por meio da terapia CAR-T (NCT02965092) receberão, por conta própria, alo-HSCT se não houver HSCT anterior, contra-indicações e outras restrições.
|
Os pacientes recebem transplante alogênico de células-tronco hematológicas após atingirem MRD-CR por meio da terapia CAR-T.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes com eventos adversos
Prazo: 5 anos
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Avaliar a segurança da ponte da terapia CAR-T anti-CD19 para o alo-HSCT.
Os eventos adversos relacionados à terapia foram registrados e avaliados de acordo com os Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos do National Cancer Institute (CTCAE, Versão 4.0)
|
5 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevida geral
Prazo: 5 anos
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A OS foi calculada a partir da data de inclusão até o óbito ou último acompanhamento (censurado).
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5 anos
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Sobrevivência livre de eventos
Prazo: 5 anos
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A EFS foi calculada a partir da data de inclusão até o óbito, progressão da doença, recaída ou recorrência gênica, o que ocorrer primeiro ou última consulta (censurada).
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5 anos
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Sobrevida livre de recaída
Prazo: 5 anos
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O RFS foi calculado a partir da data de inclusão até a recaída ou última visita (censurado).
|
5 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: YU HU, M.D., Ph.D, Wuhan Union Hospital, China
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de dezembro de 2017
Primeira postagem (Real)
8 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de maio de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2019
Última verificação
1 de maio de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CART-CD19-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .