Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Anti-CD19 CAR-T-therapie overbrugging naar HSCT voor CD19+ B-cel maligniteiten

8 mei 2019 bijgewerkt door: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd

Een fase 1/2-studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van anti-CD19 chimere antigeenreceptor-gemodificeerde T-celtherapie (CAR-T) die overbrugt naar hematologische stamceltransplantatie (HSCT) voor recidiverende/refractaire CD19+ B-cel-maligniteiten

Dit is de tweede fase van de vorige anti-CD19 CAR-T-therapie (NCT02965092). De studie heeft tot doel de veiligheid en werkzaamheid van consoliderende allo-HSCT na CAR-T-therapie te evalueren bij patiënten met recidiverende of refractaire B-cel-maligniteiten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Anti-CD19 CAR-T-therapie is bewezen effectief voor recidiverende/refractaire B-cel maligniteiten. Het vermogen om patiënten in remissie te houden is echter beperkt. Om patiënten in remissie op lange termijn te houden, zullen patiënten die MRD-negatieve volledige remissies hadden bereikt door middel van CAR-T-therapie (NCT02965092), uit eigen beweging allo-HSCT krijgen als er geen eerdere HSCT, contra-indicaties en andere beperkingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China
        • Werving
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contact:
          • HENG MEI, M.D., Ph.D
          • Telefoonnummer: 86-13886160811
          • E-mail: mayheng@126.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 70 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De patiënt is pathologisch en histologisch bevestigd als CD19 + B-cel maligniteiten en heeft MRD-negatieve CR bereikt door middel van CAR-T-therapie (NCT02965092);
  2. B-cel hematologische maligniteiten omvatten de volgende drie categorieën:

    • B-cel acute lymfatische leukemie (B-ALL);
    • Indolent B-cellymfoom (CLL, FL, MZL, LPL);
    • Agressief B-cellymfoom (DLBCL, BL, MCL);
  3. < 70 jaar oud;
  4. Verwachte overlevingstijd > 6 maanden;
  5. Vrouwelijke patiënten rond de vruchtbare leeftijd, negatieve zwangerschapstest vóór proef, en overeengekomen om effectieve anticonceptiemaatregelen te nemen tijdens de proef tot het laatste bezoek;
  6. Vrijwillig deelnemen aan dit experiment en geïnformeerde toestemming ondertekenen door henzelf of wettelijk bevoegde vertegenwoordiger.

Uitsluitingscriteria:

  1. Met een voorgeschiedenis van epilepsie of andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel;
  2. Eerdere allogene hematopoëtische stamceltransplantatie;
  3. De aanwezigheid van klinisch significante hart- en vaatziekten, zoals ongecontroleerde of symptomatische aritmieën, congestief hartfalen of myocardinfarct in de afgelopen zes maanden, of hartaandoeningen met hartfunctie in een graad 3 (matig) of 4 (ernstig) (volgens de New York Functioneel classificatiesysteem van de Heart Association (NYHA);
  4. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven (de veiligheid van deze therapie voor het ongeboren kind is onbekend);
  5. Niet te genezen actieve infectie;
  6. Patiënten met een actieve hepatitis B- of hepatitis C-virusinfectie;
  7. Gecombineerd gebruik van systemische steroïden binnen twee weken (behalve recent of momenteel gebruik van geïnhaleerde steroïden);
  8. Creatinine > 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT / AST> 3 X de normale hoeveelheid; Bilirubine > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L);
  9. Patiënten die lijden aan andere ongecontroleerde ziekten en onderzoekers zijn van mening dat de patiënt niet geschikt is voor onderzoek;
  10. Patiënten met HIV-infectie;
  11. Elke situatie die het risico van patiënten kan verhogen of de testresultaten kan verstoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Consolidatieve allo-HSCT na CAR-T-therapie
Patiënten die MRD-negatieve complete remissies hebben bereikt door middel van CAR-T-therapie (NCT02965092) zullen uit eigen beweging allo-HSCT krijgen als er geen eerdere HSCT, contra-indicaties en andere beperkingen zijn.
Patiënten ondergaan een allogene hematologische stamceltransplantatie nadat ze MRD-CR hebben bereikt via CAR-T-therapie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met bijwerkingen
Tijdsspanne: 5 jaar
Om de veiligheid te evalueren van anti-CD19 CAR-T-therapie die overbrugt naar allo-HSCT. Therapiegerelateerde bijwerkingen werden geregistreerd en beoordeeld volgens de Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versie 4.0) van het National Cancer Institute.
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 5 jaar
OS werd berekend vanaf de datum van opname tot overlijden of laatste follow-up (gecensureerd).
5 jaar
Overleven zonder gebeurtenissen
Tijdsspanne: 5 jaar
EFS werd berekend vanaf de datum van opname tot overlijden, progressie van de ziekte, terugval of genrecidief, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, of laatste bezoek (gecensureerd).
5 jaar
Overleven zonder terugval
Tijdsspanne: 5 jaar
RFS werd berekend vanaf de datum van opname tot terugval of laatste bezoek (gecensureerd).
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: YU HU, M.D., Ph.D, Wuhan Union Hospital, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren