Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Veksthormonfrigjørende hormonanalog for å forbedre alkoholfri fettleversykdom og tilhørende kardiovaskulær risiko

6. november 2025 oppdatert av: Takara Stanley, Massachusetts General Hospital
Ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD) er vanlig hos personer med fedme og er en betydelig trussel mot folkehelsen, fordi den kan føre til nedsatt leverfunksjon og leversvikt. Veksthormon er et hormon som produseres i hypofysen som hjelper til med å regulere metabolisme og vekst. Personer med fedme skiller i gjennomsnitt ut mindre veksthormon enn personer uten fedme. Det er data som tyder på at veksthormon kan bidra til å redusere mengden fett i leveren, og kan også redusere betennelse i leveren, som begge vil være nyttige for personer med NAFLD. Hensikten med denne studien er å undersøke om behandling med et legemiddel kalt tesamorelin, som er en veksthormonfrigjørende hormonanalog, vil redusere leverfett og forbedre leverbetennelse og arrdannelse hos overvektige individer med NAFLD.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

51

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Menn og kvinner 18-65 år
  2. Kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 30 kg/m2, eller, for deltakere med kjent steatohepatitt, BMI ≥ 25 kg/m2
  3. Hepatisk steatose som demonstrert av enten a) Grad 1+ steatose på en leverbiopsi utført innen 12 måneder etter baseline-besøket, uten >10 % reduksjon i kroppsvekt eller tillegg av medisiner for å behandle fettlever, eller b) leverfettfraksjon ≥5 % på hydrogen-magnetisk resonansspektroskopi (1H-MRS)
  4. Hepatitt C antistoff og Hepatitt B overflateantigen negativ. Personer uten kjent historie med hepatitt C- eller hepatitt C-behandling som har et positivt hepatitt C-antistoff, men en negativ hepatitt C-virusmengde, vil også være kvalifisert.
  5. For kvinner ≥50 år, negativ mammografi innen 1 år etter baseline
  6. Ved bruk av vitamin E ≥400 internasjonale enheter daglig, stabil dose i ≥6 mnd
  7. Oppdatert med tykktarmskreftscreening anbefalt av deltakerens primærlege, ved bruk av hvilken metode primærlegen anbefaler. Dette vil bli konstatert ved egenmelding. (Hvis en deltaker ikke har en primærlege, vil vi diskutere at tykktarmskreftscreening anbefales, vanligvis fra 50 år, og henvise deltakeren til primærhelsetjenesten gjennom Partnere hvis han/hun ønsker det.)

Ekskluderingskriterier:

  1. Kraftig alkoholbruk definert som inntak av > 20 gram daglig for kvinner eller > 30 grans daglig for menn i minst 3 påfølgende måneder i løpet av de siste 5 årene vurdert ved bruk av Lifetime Drinking History Questionnaire
  2. Kjent diagnose av diabetes, bruk av antidiabetiske medisiner (inkludert tiazolidindioner eller metformin), fastende glukose >126mg/dL eller hemoglobin A1c (HbA1c) ≥6,5 %. Deltakere med stabil bruk av metformin ≥6 måneder vil bli tillatt dersom det brukes for pre-diabetes eller en annen ikke-diabetes indikasjon (f.eks. PCOS).
  3. Bruk av spesifikke farmakologiske behandlinger for NAFLD/ikke-alkoholisk steatohepatitt unntatt vitamin E
  4. Kjent skrumplever, Child-Pugh-score ≥7, stadium 4-fibrose på biopsi, eller kliniske tegn på skrumplever eller portalhypertensjon ved bildediagnostikk eller undersøkelse. Hvis en person ikke er kjent for å ha skrumplever ved skjerming, men viser seg å være skrumplever basert på resultatene av leverbiopsi ved baseline, vil denne personen bli henvist til en hepatolog for klinisk behandling og vil bli ekskludert fra videre deltakelse i studien.
  5. Kronisk systemisk kortikosteroidbruk i ≤6 måneder før baseline-besøket
  6. Kronisk bruk av Actigall, metotreksat, amiodaron eller tamoxifen
  7. Kjent diagnose av alfa-1 antitrypsin-mangel, Wilsons sykdom, hemokromatose eller autoimmun hepatitt
  8. Bruk av veksthormon eller veksthormonfrigjørende hormon i løpet av de siste 6 månedene
  9. Endring i lipidsenkende eller antihypertensivt regime innen 2 måneder etter screening
  10. Hemoglobin < 10,0 g/dL eller kreatinin > 1,5 mg/dL
  11. Aktiv malignitet
  12. For menn, historie med prostatakreft eller bevis på prostata malignitet ved prostata spesifikt antigen (PSA) > 5 ng/ml
  13. Alvorlig kronisk sykdom bedømt av etterforskeren å utgjøre en kontraindikasjon for deltakelse
  14. Historie med hypopituitarisme, hodebestråling eller annen tilstand som er kjent for å påvirke GH-aksen
  15. Bruk av fysiologisk testosteron (menn) eller østrogen eller progesteron (kvinner) med mindre stabil bruk i et år eller mer før studiestart
  16. Rutinemessige eksklusjonskriterier for magnetisk resonansavbildning (MRI), som tilstedeværelsen av en pacemaker eller cerebral aneurismeklipp
  17. Vekttap kirurgi innen 1 år før baseline. Vekttapskirurgi mer enn 1 år før baseline-besøket er tillatt så lenge det ikke er aktivt vekttap (<10 % reduksjon i vekt de siste 6 månedene)
  18. For kvinner, positiv uringraviditetstest (hCG), prøver å oppnå graviditet, eller amming
  19. For kvinner som kan bli gravide, manglende vilje til å bruke en akseptabel form for prevensjon under studien.
  20. Kjent overfølsomhet overfor tesamorelin eller mannitol
  21. Kontraindikasjon for å få betablokker eller nitroglyserin (som er en del av koronar angiografi)
  22. Betydelig strålingseksponering, inkludert enhver historie med strålebehandling, eller noe av det følgende i de 12 månedene før randomisering: a) mer enn 2 perkutane koronare intervensjoner; b) mer enn 2 myokardperfusjonsstudier; 3) mer enn 2 datatomografiangiogrammer
  23. Aktiv vurdering for en prosedyre eller behandling som involverer betydelig strålingseksponering som definert ovenfor i løpet av de 12 månedene etter randomisering
  24. Ikke villig eller i stand til å overholde doseplaner og nødvendige prosedyrer per protokoll
  25. Bedømt av etterforskeren å være upassende for studien av andre grunner som ikke er beskrevet ovenfor.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tesamorelin
tesamorelin (merkenavn Egrifta) 2 mg daglig gitt subkutant
Tesamorelin F4 formulering 1,4 mg daglig
Andre navn:
  • Egrifta, TH9507, veksthormonfrigjørende hormonanalog
Placebo komparator: Placebo
identisk placebo gitt subkutant daglig
Placebo-injeksjon daglig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Leverfettinnhold
Tidsramme: endring fra utgangspunkt til 12 måneder
Levefettinnhold målt ved hydrogen-magnetresonansspektroskopi. Alle tilgjengelige data er brukt; data er ikke tilgjengelig for 1 deltaker i tesamorelin-gruppen og 3 deltakere i placebo-gruppen.
endring fra utgangspunkt til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NAFLD-aktivitetsresultat
Tidsramme: endring fra utgangspunkt til 12 måneder
Nonalkoholisk fettleversykdoms aktivitetsresultat (NAS, scoret mellom 0-8, der høyere score indikerer mer alvorlig sykdom) fra leverbiopsi. Alle tilgjengelige data brukt; data ikke tilgjengelig for 3 deltakere i placebogruppen og 1 deltaker i tesamorelingruppen.
endring fra utgangspunkt til 12 måneder
Lavt Tetthet Lipoprotein (LDL) Kolesterol
Tidsramme: endring fra utgangspunkt til 12 måneder
All tilgjengelige data ble benyttet. Data var ikke tilgjengelig for 2 deltakere i tesamorelin-gruppen og 3 deltakere i placebo-gruppen.
endring fra utgangspunkt til 12 måneder
C-reaktivt protein
Tidsramme: endring fra baseline til 12 måneder
Alle tilgjengelige data er brukt. Data er ikke tilgjengelig for 2 deltakere i placebogruppen.
endring fra baseline til 12 måneder
Fibrose-score
Tidsramme: endring fra utgangspunkt til 12 måneder
fibrose-score fra leverbiopsi; alle tilgjengelige data brukt - data ikke tilgjengelig for 1 deltaker i tesamorelin-gruppen og 3 deltakere i placebogruppen. Fibrose-stadium scoret fra 0-4, hvor 0 indikerer ingen fibrose og 4 indikerer mest alvorlig fibrose, som er cirrose.
endring fra utgangspunkt til 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

10. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Endelige forskningsdata, med alle pasientidentifikatorer fjernet, vil være tilgjengelige for andre forskere ved forespørsel til PI. Fordi informasjonen i de endelige forskningsdataene vil inkludere flere demografiske og biologiske variabler som potensielt kan brukes sammen for å identifisere deltakere, vil den kun deles under en datadelingsavtale som inkluderer (1) en forpliktelse til å bruke dataene kun til forskning formål og ikke å identifisere noen individuelle deltaker og (2) en forpliktelse til å ødelegge eller returnere dataene etter at analyser er fullført.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere