Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MSC-Exos fremmer helbredelse av MH-er (MSCs)

1. april 2021 oppdatert av: Xiaomin Zhang, Tianjin Medical University

Mesenkymale stamceller avledede eksosomer fremmer helbredelse av store og ildfaste makulære hull

Formål: Å vurdere sikkerheten og effekten av mesenkymale stamceller (MSC) og MSC-avledede eksosomer (MSC-Exos) for å fremme heling av store og ildfaste makulære hull (MH).

Hypotese: MSC- og MSC-Exo-terapi kan fremme funksjonell og anatomisk utvinning fra MH. MSC-Exo-terapi kan være en nyttig og sikker metode for å forbedre visuelle resultater av kirurgi for refraktære MH-er.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Basert på formålet og hypotesen gjennomgikk deltakerne med store og langvarige idiopatiske MH-er vitrektomi, intern begrensende membranpeeling, MSC eller MSC-Exo intravitreal injeksjon og tung silisiumolje, luft, 20 % SF6 eller 14 % C3F8 tamponade. MSC-er ble isolert fra human navlestreng, og MSC-Exos ble isolert fra supernatanter av MSC-er via sekvensiell ultrasentrifugering. Ved studieopptaket, samt fysiske undersøkelser, vil best korrigert synsskarphet (BCVA) og intraokulært trykk bli målt og fundoskopi utføres. Alle diagnoser av MH skal bekreftes via spektral-domene optisk koherenstomografi (OCT), og minimum lineær diameter (MLD) for hver MH vil bli målt parallelt med retinal pigmentepitelet. Deltakerne skal følges opp kl. minst 6 måneder via BCVA-måling, fundoskopi, OCT og fysiske undersøkelser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

44

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tianjin, Kina
        • Tianjin Medical University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1. Klinisk diagnose av idiopatisk makulært hull hvis diameter er større enn 400 mikron

Ekskluderingskriterier:

  1. Bare ett funksjonelt øye
  2. I andre kliniske studier.
  3. Andre sykdommer som kan påvirke synsskarphet, som katarakt, diabetisk retinopati, glaukom, hornhinnesykdommer, etc.
  4. Øye hadde gjennomgått vitrektomi eller skleral knekking, kataraktkirurgi, Nd:YAG-laser for mindre enn en måned siden.
  5. Kontralateralt øye har dårlig prognose enn studieøyet.
  6. Idiopatisk eller autoimmun uveitthistorie.
  7. Afakisk øye
  8. Fysisk tilstand er dårlig som ikke kan holde tilbøyelig stilling.
  9. Sekundære makulære lesjoner
  10. Den ekvivalente sfæriske dioptrien til studieøyet før refraktiv korreksjon eller kataraktoperasjon, som er større enn 6,0d eller over 26 mm av øyeaksen til studieøyet.
  11. Intraokulært trykk er høyere enn 25 mmHg
  12. Innenfor øyebetennelse, som øyeblefaritt, skleritt, keratitt og konjunktivitt.
  13. Systemisk tilstand er dårlig, slik som dårlig kontroll av diabetes og hypertensjon, hjerteinfarkt, cerebrovaskulær ulykke, nyresvikt og så videre, og forskerne vurderte de som ikke er i stand til å fullføre sporet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Vår intervensjon er å legge til behandling av eksosomer avledet fra mesenkymale stamceller (MSC-Exo) etter pars plana vitrektomi (PPV) og ILM peeling.
Etter luft-væskeutveksling ble 50 μg eller 20 μg MSC-Exo i 10 μl PBS dryppet inn i glasslegemet rundt MH, og etterlot 20 % SF6 eller luft som tamponade.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe som får behandling av kun pars plana vitrektomi(PPV) og ILM peeling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Makula hull lukking
Tidsramme: baseline til 24 uker etter operasjonen
Minimum lineær diameter (MLD) av hullet målt ved OCT
baseline til 24 uker etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Best korrigert synsskarphet (BCVA)
Tidsramme: baseline til 24 uker etter operasjonen
BCVA ved å bruke en Landolt C acuity chart-metode
baseline til 24 uker etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rong X Li, MD,PhD, Tianjin Medical University Eye Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2018

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2015KY-05

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere