Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

MSC-Exos способствуют исцелению ЗГ (MSCs)

1 апреля 2021 г. обновлено: Xiaomin Zhang, Tianjin Medical University

Экзосомы, полученные из мезенхимальных стволовых клеток, способствуют заживлению больших и рефрактерных макулярных отверстий

Цель: оценить безопасность и эффективность мезенхимальных стволовых клеток (МСК) и экзосом, полученных из МСК (MSC-Exos), для ускорения заживления больших и рефрактерных макулярных отверстий (MH).

Гипотеза: терапия МСК и МСК-Экзо может способствовать функциональному и анатомическому восстановлению ЗГ. Терапия MSC-Exo может быть полезным и безопасным методом улучшения визуальных результатов хирургического лечения рефрактерных ЗГ.

Обзор исследования

Подробное описание

Исходя из цели и гипотезы, участникам с большими и длительно существующими идиопатическими ЗГ были выполнены витрэктомия, пилинг внутренней пограничной мембраны, интравитреальная инъекция MSC или MSC-Exo и тампонада тяжелым силиконовым маслом, воздухом, 20% SF6 или 14% C3F8. МСК выделяли из пуповины человека, а МСК-экзо – из супернатантов МСК путем последовательного ультрацентрифугирования. Во время зачисления в исследование, а также при медицинском осмотре будут измеряться острота зрения с максимальной коррекцией (BCVA) и внутриглазное давление, а также выполняться офтальмоскопия. Все диагнозы ЗГ будут подтверждены с помощью спектральной оптической когерентной томографии (ОКТ), а минимальный линейный диаметр (МЛД) каждого ЗГ будет измеряться параллельно пигментному эпителию сетчатки. не менее 6 месяцев с помощью измерения BCVA, офтальмоскопии, ОКТ и физического осмотра.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

44

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tianjin, Китай
        • Tianjin Medical University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

1. Клиническая диагностика идиопатического макулярного отверстия диаметром более 400 мкм.

Критерий исключения:

  1. Только один функциональный глаз
  2. В других клинических испытаниях.
  3. Другие заболевания, которые могут повлиять на остроту зрения, такие как катаракта, диабетическая ретинопатия, глаукома, заболевания роговицы и др.
  4. Глаз перенес витрэктомию или пломбирование склеры, операцию по удалению катаракты, лазер Nd:YAG менее месяца назад.
  5. Противоположный глаз имеет плохой прогноз, чем исследуемый глаз.
  6. Идиопатический или аутоиммунный увеит в анамнезе.
  7. Афакичный глаз
  8. Физическое состояние плохое, не может удерживать положение лежа.
  9. Вторичные макулярные поражения
  10. Эквивалентная сферическая диоптрия исследуемого глаза до любой коррекции рефракции или операции по удалению катаракты, которая превышает 6,0 дптр или более 26 мм оси глаза исследуемого глаза.
  11. Внутриглазное давление выше 25 мм рт.
  12. Внутриглазное воспаление, такое как глазной блефарит, склерит, кератит и конъюнктивит.
  13. Системное состояние плохое, например, плохой контроль над диабетом и гипертонией, инфарктом миокарда, нарушением мозгового кровообращения, почечной недостаточностью и так далее, и исследователи оценили тех, кто не смог пройти след.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Наше вмешательство заключается в добавлении лечения экзосомами, полученными из мезенхимальных стволовых клеток (MSC-Exo), после витрэктомии плоской части тела (PPV) и пилинга ILM.
После воздушно-жидкостного обмена 50 мкг или 20 мкг MSC-Exo в 10 мкл PBS капали в полость стекловидного тела вокруг MH, оставляя 20% SF6 или воздух для тампонады.
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа, получающая только витрэктомию плоской части тела (PPV) и пилинг ВПМ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Закрытие макулярных отверстий
Временное ограничение: от исходного уровня до 24 недель после операции
Минимальный линейный диаметр (MLD) отверстия, измеренный ОКТ
от исходного уровня до 24 недель после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Лучшая корригированная острота зрения (BCVA)
Временное ограничение: от исходного уровня до 24 недель после операции
BCVA с использованием метода диаграммы остроты зрения Landolt C
от исходного уровня до 24 недель после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rong X Li, MD,PhD, Tianjin Medical University Eye Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015KY-05

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться