Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MSC-Exos edistää MH:iden paranemista (MSCs)

torstai 1. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Xiaomin Zhang, Tianjin Medical University

Mesenkymaalisista kantasoluista johdetut eksosomit edistävät suurten ja tulenkestävän makulan reikien paranemista

Tarkoitus: Arvioida mesenkymaalisten kantasolujen (MSC) ja MSC-peräisten eksosomien (MSC-Exos) turvallisuutta ja tehoa suurten ja tulenkestävän makulan reikien (MH:n) paranemisen edistämisessä.

Hypoteesi: MSC- ja MSC-Exo-hoito voivat edistää toiminnallista ja anatomista palautumista MH:sta. MSC-Exo-terapia voi olla hyödyllinen ja turvallinen menetelmä tulenkestävän MH:n leikkauksen visuaalisten tulosten parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoituksen ja hypoteesin perusteella osallistujille, joilla oli suuri ja pitkäaikainen idiopaattinen MH, tehtiin vitrektomia, sisäinen rajoittava kalvon kuorinta, MSC tai MSC-Exo intravitreaalinen injektio ja raskas silikoniöljy, ilma, 20 % SF6 tai 14 % C3F8 tamponadi. MSC:t eristettiin ihmisen napanuorasta ja MSC-Exot eristettiin MSC:iden supernatanteista peräkkäisellä ultrasentrifugoinnilla. Opintoihin ilmoittautumisen ja fyysisten tarkastusten yhteydessä mitataan parhaiten korjattu näöntarkkuus (BCVA) ja silmänpaine ja tehdään silmänpohjan tähystys. Kaikki MH-diagnoosit vahvistetaan spektrialueen optisella koherenssitomografialla (OCT), ja kunkin MH:n pienin lineaarinen halkaisija (MLD) mitataan verkkokalvon pigmenttiepiteelin suuntaisesti. Osallistujia seurataan klo. vähintään 6 kuukautta BCVA-mittauksen, silmänpohjan tähystyksen, OCT:n ja fyysisten tutkimusten kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

44

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tianjin, Kiina
        • Tianjin Medical University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Idiopaattisen makulan reiän kliininen diagnoosi, jonka halkaisija on yli 400 mikronia

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vain yksi toimiva silmä
  2. Muissa kliinisissä kokeissa.
  3. Muut sairaudet, jotka voivat vaikuttaa näöntarkkuuteen, kuten kaihi, diabeettinen retinopatia, glaukooma, sarveiskalvon sairaudet jne.
  4. Silmälle oli tehty vitrektomia tai kovakalvon nurjahdus, kaihileikkaus, Nd:YAG-laser alle kuukausi sitten.
  5. Kontralateraalisella silmällä on huono ennuste kuin tutkimussilmällä.
  6. Idiopaattinen tai autoimmuuninen uveiitti historia.
  7. Afakinen silmä
  8. Fyysinen kunto on huono, ettei pysty pysymään makuuasennossa.
  9. Toissijaiset makulavauriot
  10. Tutkittavan silmän vastaava pallodiopteri ennen taittokorjausta tai kaihileikkausta, joka on suurempi kuin 6,0 päivää tai yli 26 mm tutkittavan silmän silmän akselista.
  11. Silmänsisäinen paine on yli 25 mmHg
  12. Silmätulehduksissa, kuten silmän blefariitti, skleriitti, keratiitti ja sidekalvotulehdus.
  13. Systeeminen tila on huono, kuten diabeteksen ja verenpainetaudin huono hallinta, sydäninfarkti, aivoverenkiertohäiriö, munuaisten vajaatoiminta ja niin edelleen, ja tutkijat arvioivat niitä, jotka eivät pystyneet suorittamaan polkua.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Toimenpiteemme on lisätä mesenkymaalisista kantasoluista (MSC-Exo) saatujen eksosomien hoito pars plana vitrectomy (PPV) ja ILM-kuorinnan jälkeen.
Ilman ja nesteen vaihdon jälkeen 50 µg tai 20 µg MSC-Exoa 10 µl:ssa PBS:ää tiputettiin lasiaisonteloon MH:n ympärillä, jolloin 20 % SF6:ta tai ilmaa jäi tamponadiksi.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä, joka saa hoitoa vain pars plana vitrectomia (PPV) ja ILM-kuorinta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Makulaaristen reikien sulkeminen
Aikaikkuna: lähtötasosta 24 viikkoon leikkauksen jälkeen
Reiän pienin lineaarinen halkaisija (MLD) mitattuna OCT:llä
lähtötasosta 24 viikkoon leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paras korjattu näöntarkkuus (BCVA)
Aikaikkuna: lähtötasosta 24 viikkoon leikkauksen jälkeen
BCVA käyttämällä Landolt C -tarkkuutta kuvaavaa menetelmää
lähtötasosta 24 viikkoon leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rong X Li, MD,PhD, Tianjin Medical University Eye Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Makulan reikiä

3
Tilaa