Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av ulike utvinningsmetoder på melkesyrefjerning, fleksibilitet, styrke og utholdenhet

4. september 2018 oppdatert av: Buket AKINCI, Biruni University

Sammenligning av akutte effekter på melkesyrefjerning, fleksibilitet, styrke og utholdenhet av ulike restitusjonsmetoder

Målet med denne studien er å sammenligne disse tre ulike restitusjonsmetodene etter et enkelt treningsprogram med høy intensitet med intervaller med hensyn til blodlaktatclearance, muskelfleksibilitet, muskelstyrke og utholdenhet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det er svært viktig å velge den mest effektive restitusjonsmetoden for utøverne på trening til neste trening/konkurranse. Restitusjonsperioden er svært betydelig når det gjelder fjerning av blodlaktat og kroppsdynamikk så snart de går tilbake til sin opprinnelige tilstand og oppnår høy ytelse. Verken nevromuskulær elektrisk stimulering, lavintensiv aerob trening, selvmassasje med foam roller-metoder, som har blitt bevist sin effektivitet i litteraturen, har blitt sammenlignet med hverandre.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34010
        • Biruni University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 25 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Unge, friske voksne i alderen 20-25 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk diagnose av en kardiovaskulær sykdom.
  • Klinisk diagnose av en metabolsk lidelse, ortopedisk eller nevrologisk sykdom som kan forstyrre et treningsprogram,
  • Klinisk diagnose av hemofili,
  • Klinisk diagnose av tromboflebitt eller dyp venetrombose,
  • Klinisk diagnose av perifer arteriell sykdom,
  • Klinisk diagnose av venøs insuffisiens,
  • Klinisk diagnose av anemi,
  • Svangerskap.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Aktiv gjenopprettingsgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil trene i 15 minutter, i et område på 65 til 70 % av maksimal hjertefrekvens.
Deltakerne i denne gruppen vil trene i 15 minutter, i et område på 65 til 70 % av maksimal hjertefrekvens som en restitusjonsmetode etter et enkelt treningsprogram med høy intensitet.
EKSPERIMENTELL: Selvmassasje med Foam Roller Group
Denne gruppen vil utføre 15 minutters selvmassasje med foam roller etter treningsøkten.
Denne gruppen vil utføre 15 minutters selvmassasje med foam roller etter treningsøkten som en restitusjonsmetode etter et enkelt treningsprogram med høy intensitet.
EKSPERIMENTELL: Nevromuskulær elektrisk stimulering
Deltakere i denne gruppen vil bli brukt elektrisk stimulering på quadriceps femoris og hamstring muskler i 15 minutter mens de er komfortabel liggende stilling.
Deltakerne i denne gruppen vil bli brukt elektrisk stimulering på quadriceps femoris og hamstringsmuskler i 15 minutter mens de er komfortable i liggende stilling som en restitusjonsmetode etter et enkelt treningsprogram med høy intensitet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodlaktatforandring
Tidsramme: endring fra baseline og 20. minutters restitusjon
måling av laktatkonsentrasjon i blodet
endring fra baseline og 20. minutters restitusjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Quadriceps og hamstring muskelstyrke
Tidsramme: baseline og 1. time
Quadriceps og hamstring muskelstyrkevurdering med håndholdt dynamometer for venstre og høyre
baseline og 1. time
Knebøy utholdenhetstest
Tidsramme: baseline og 1. time
Knebøyutholdenhetsvurdering gjøres med 1 repetisjon maks 60 %
baseline og 1. time
sitte og nå test
Tidsramme: baseline og 1. time
Hamstringsfleksibilitetsvurdering gjøres med sitte- og rekkeviddetest og noteres som centimeter
baseline og 1. time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Buket AKINCI, PhD, Biruni University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. september 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

20. juni 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere