Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av olika återhämtningsmetoder på mjölksyraborttagning, flexibilitet, styrka och uthållighet

4 september 2018 uppdaterad av: Buket AKINCI, Biruni University

Jämförelse av akuta effekter på avlägsnande av mjölksyra, flexibilitet, styrka och uthållighet hos olika återhämtningsmetoder

Syftet med denna studie är att jämföra dessa tre olika återhämtningsmetoder efter ett enda högintensivt intervallträningsprogram med varandra när det gäller clearance av blodlaktat, muskelflexibilitet, muskelstyrka och uthållighet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det är mycket viktigt att välja den mest effektiva återhämtningsmetoden för de idrottare som tränar inför nästa träning/tävling. Återhämtningsperioden är mycket betydelsefull när det gäller avlägsnande av blodlaktat och kroppsdynamik så snart de återgår till sitt ursprungliga tillstånd och uppnår hög prestanda. Varken neuromuskulär elektrisk stimulering, lågintensiv aerob träning, självmassage med foam roller-metoder, som har bevisats sin effektivitet i litteraturen, har jämförts med varandra.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34010
        • Biruni University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Unga, friska vuxna i åldern 20-25 år.

Exklusions kriterier:

  • Klinisk diagnos av en hjärt-kärlsjukdom.
  • Klinisk diagnos av en metabolisk störning, ortopedisk eller neurologisk sjukdom som skulle störa ett träningsprogram,
  • Klinisk diagnos av hemofili,
  • Klinisk diagnos av tromboflebit eller djup ventrombos,
  • Klinisk diagnos av perifer artärsjukdom,
  • Klinisk diagnos av venös insufficiens,
  • Klinisk diagnos av anemi,
  • Graviditet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Aktiv återställningsgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att träna i 15 minuter, i ett intervall på 65 till 70 % av maxpulsen.
Deltagarna i denna grupp kommer att träna i 15 minuter, i ett intervall på 65 till 70 % av maxpulsen som en återhämtningsmetod efter ett enstaka högintensivt intervallträningsprogram
EXPERIMENTELL: Självmassage med Foam Roller Group
Denna grupp kommer att utföra 15 minuters självmassage med foam roller efter träningspasset.
Denna grupp kommer att utföra 15 minuters självmassage med foam roller efter träningspasset som en återhämtningsmetod efter ett enstaka högintensivt intervallträningsprogram.
EXPERIMENTELL: Neuromuskulär elektrisk stimulering
Deltagare i denna grupp kommer att appliceras elektrisk stimulering på quadriceps femoris och hamstringsmuskler under 15 minuter medan de ligger bekvämt.
Deltagarna i denna grupp kommer att tillämpas elektrisk stimulering på quadriceps femoris och hamstringsmuskler under 15 minuter medan de är bekväma i liggande position som en återhämtningsmetod efter ett enda högintensivt intervallträningsprogram.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodlaktatförändring
Tidsram: förändring från baslinjen och 20. minuters återhämtning
mätning av laktatkoncentration i blodet
förändring från baslinjen och 20. minuters återhämtning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Quadriceps och hamstrings muskelstyrka
Tidsram: baslinje och 1. timme
Quadriceps och hamstring muskelstyrka bedömning med handhållen dynamometer för vänster och höger
baslinje och 1. timme
Uthållighetstest för knäböj
Tidsram: baslinje och 1. timme
Uthållighetsbedömning av knäböj görs med 1 upprepning max 60 %
baslinje och 1. timme
sitta och nå test
Tidsram: baslinje och 1. timme
Hamstringsflexibilitetsbedömning görs med sitt- och räckviddstest och noteras som centimeter
baslinje och 1. timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Buket AKINCI, PhD, Biruni University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

25 september 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 maj 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2018

Första postat (FAKTISK)

20 juni 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera