Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av kunnskap og praksis i systematisering av sykepleie

26. juli 2018 oppdatert av: Luiz Carlos de Abreu

Protokoll for evaluering av kunnskap og praksis i systematisering av sykepleie: en kvalitativ forskning

Målsetting å analysere sykepleiernes prestasjoner i implementeringen av Sykepleiesystematisering - (NCS). Denne studien er en beskrivende forskning utviklet fra en kvalitativ tilnærming. Innholdsanalysen må utvikles gjennom tre kronologiske poler som lar forskeren konstruere en analysestruktur som samsvarer med forskningens behov og målene for den foreslåtte forskningen; Innholdsanalysens kronologiske poler beskrives som: Fase 1 - Foranalyse, Fase 2 - Utforskning av materialet: Fase 3 - Behandling av oppnådde resultater og tolkning. Kun et semi-strukturert intervju vil bli gjennomført med forskningsobjektene som oppfyller inklusjonskriteriene til studien, som bevarer identiteten til individene og garanterer retten til å avslutte forskningen når som helst under intervjuet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studere design

Det er en beskrivende forskning utviklet fra en kvalitativ tilnærming. Den beskrivende studien vil tillate å presist presentere fakta eller fenomener i den studerte virkeligheten.

Den kvalitative tilnærmingen, ifølge Minayo (2010), oppstår fra umuligheten av å undersøke og forstå ved hjelp av statistiske data noen fenomener fokusert på persepsjon, intuisjon og subjektivitet. Gjennom kvalitativ evaluering vil erfaring og sunn fornuft bli eksponert gjennom handlinger for å forstå, tolke og fremme dialektikken som er nødvendig for forståelse.

Forskningsscenario

Implementeringen av denne forskningsprotokollen vil bli utført ved Hospital of Rio Branco - HUERB, en institusjon vedlikeholdt av statens offentlige administrasjon, knyttet til Statens helsesekretariat, et medlem av Unified Health System (SUS). Oppdraget til HUERB er å gi humanisert omsorg med kvalitet og etikk, med respekt for sosiokulturelt mangfold til alle som søker akutthjelp.

Denne legevakten deltar i kliniske nødstilfeller, kirurgiske og traumatiske hos voksne og barn, med reservesenger i medisinsk klinikk, behandling av akutt rus og alkohol- og andre rusavvenninger, pediatrisk akuttmottak, kirurgisk senter og tjeneste ved intensivavdeling. Til sammen er det to hundre og fire senger fordelt på sengeplasser for sykehusinnleggelse, observasjon og akutt.

Denne komponenten av Urgency and Emergency Network er en av inngangspunktene for videregående helsetjenester og er en referanse for hele delstaten Acre, Brasil, og grenselandene, Bolivia og Peru.

Studiedeltakere

Vil være en del av settet med forskningsdeltakere de profesjonelle sykepleierne som utfører assistanseaktiviteter på Hospital of Rio Branco-HUERB ved Emergency Hospital of Rio Branco. Det er beregnet 30 intervjuer som vil bli konsolidert etter metningsmetoden.

Innsamlingsinstrument av empirisk materiale

Et semistrukturert intervju vil bli brukt til datainnsamling med 16 veiledende spørsmål som tar for seg aspekter knyttet til norsk sokkel kunnskap og praksis.

De semistrukturerte intervjuene vil valorisere forskerens tilstedeværelse og tilby alle mulige perspektiver for å nå den spontaniteten som er nødvendig for kvalitativ forskning. Intervjuene tar utgangspunkt i visse spørsmål som ikke er født a priori, men fra informasjon som forskeren allerede har om fenomenet som er av interesse å studere. Slik sett vil informanten ha frihet til å følge sin tankerekke og sine erfaringer innenfor det hovedfokuset utrederen har satt.

Metningsprosess, korpusorganisering og dataanalyse

Organiseringen av de kronologiske polene vil bli utført i henhold til teknikken Content Analysis (CA) gjennom stadier som vil gjøre det mulig å beskrive og tolke fagenes taler (Bardin, 2009).

I følge Bardin (2009) må innholdsanalysen utvikles gjennom tre kronologiske poler som lar forskeren konstruere en analysestruktur som samsvarer med forskningens behov og målene for den foreslåtte forskningen;

  • Fase 1 - Foranalyse: stadiet av selve organisasjonen. I den velges dokumentene som skal sendes til analyse, hypotesene og målene formuleres og reglene som baserer den endelige tolkningen utdypes.
  • Fase 2 - Materialutforskning: denne fasen består hovedsakelig av koding, rabatt eller oppregningsoperasjoner, i henhold til forhåndsformulerte regler. Den utgjør identifiseringen av registreringsenhetene, kontekstenhetene og emnene som oppstår fra lesningene. I dette stadiet vil de tematiske enhetene og registreringsenhetene i denne studien bli identifisert. Det understrekes at de tematiske kategoriene som ble utforsket i denne fasen vil bygges med fokus på målene i forrige fase.
  • Fase 3 - Behandling av oppnådde resultater og tolkning: bruttoresultatene vil bli behandlet på en måte som til slutt har en mening. På dette stadiet kan etterforskeren foreslå slutninger og forhåndsfortolkninger om de tiltenkte målene eller forholde seg til andre uventede funn.

For å fullføre datainnsamlingen (gjennomføre intervjuer) vil forskeren vurdere prosessen med metning av talene til forsøkspersonene som består i å analysere empirien som vil bli samlet inn. Etterforskeren bør fokusere på oppfatningen av reduksjonen av ny informasjon i hvert intervju, med tanke på metningspunktet når de nye intervjuene ikke presenterer tillegg eller ubetydelig informasjon til forskningen rettet av målene i protokollen.

Etter trinnene foreslått av Bardin i foranalysen vil forskeren transkribere intervjuene som vil tillate den flytende lesningen som er nødvendig for den innledende organiseringen av CORPUS (sett med dokumenter som vil bli eksponert for analysen) som skal analyseres; Bekreftet målene for studien, som er: forstå sykepleiernes oppfatning av norsk sokkel; Beskriv panoramaet av sykepleiefaglig ytelse i et sykehusmiljø uten NCS; Identifisere elementer i sykepleiernes praksis som er i samsvar med norsk sokkel; og identifisere elementer som hindrer NCS implementeringsprosessen.

Basert på målene for studien, forhåndsbestemte forskeren de tematiske kategoriene navngitt som:

  1. Daglig praksis i assistanse;
  2. Norsk sokkel kunnskap;
  3. Vanskeligheter med å implementere norsk sokkel;
  4. NCS opplæring og
  5. NCS betydning. For å bestemme slutten av samlingen, vil metningsprosessen bli brukt; forskeren bør vurdere konvergensen av respondentenes taler med tanke på kategoriene nevnt ovenfor.

For utviklingen av innholdsanalysen er orientert kodifiseringen av tekstfragmenter kalt postenheter (RU) og påfølgende konstruksjon av de kalte kontekstenhetene (CU) som gir sansing til talene til respondentene; for implementering av kodifiseringen, i materialutforskningsstadiet, ble det definert regler for systematisk utvikling av oppregning og kodifisering av registreringsenhetene av forskeren. Standardreglene var:

Definer representative farger for hver kategori: Kategori 1 = GUL; Kategori 2 = RØD; Kategori 3 = GRØNN; Kategori 4 = BLÅ; og kategori 5 = ROSA;

  1. Klipp UR ved å merke fargen på den representative kategorien;
  2. Bruk vektet frekvensmetoden for å bestemme representativiteten til kategoriene i fagenes taler;
  3. Å evaluere UR-ene til NCS KUNNSKAP ved å bruke intensitets- og retningsmetoden gjennom den bipolare skalaen;
  4. Konstruer CU ved å bruke som referanse RU-ene og slutninger som oppstår fra utforskningen av materialet.

Figur 1 presenterer flytskjemaet for konstruksjonen av foranalysen og struktureringen av CORPUS for innholdsanalyse.

Etter alle resonnementene til reglene og hvordan forskeren vil lede sin analyse av innholdet, vil det andre stadiet som kalles utforskning av materialet fortsette; For å starte regelimplementeringen bør forskeren utvikle en ny lesning av CORPUS.

CORPUS i denne forskningen vil bli strukturert i et excel-arbeidsark sammensatt av transkripsjon av svarene fra respondentene, tabeller med registrering av RU, CU og analytiske kategorier i henhold til Bardin-teknikk, analytiske kategorier og bevis identifisert med analysen, registrering av de vektede frekvensene til RU-ene etter kategori, evaluering av RU-enes retning og intensitet for NCS-KUNNSKAP-kategorien og en syntese av metnings-/kategoripunkter som avgjorde avslutningen av datainnsamlingen.

I implementeringen av CORPUS-lesingen vil RU/kategorien kuttes ved å bruke den fargede regelen som er forhåndsbestemt i forrige trinn for alle talene til de intervjuede.

Anvendelsen av den vektede frekvensen vil tillate den riktige retningen for analysen av hvert spørsmål for de tematiske kategoriene og bruken av intensiteten og retningen for jernbaneforetakene som refererer til NCS KUNNSKAP-kategorien for å definere intensiteten av riktige og gale svar av fag.

Utforskningen av materialet vil muliggjøre kodifisering og oppregning av RUer og konstruksjon av CUer, som er den første signifikante slutningen for analysen av forsøkspersonenes tale og tolkninger gjort av forskeren. Tabell I viser et eksempel på hvordan RU og CU vil bli organisert etter analytisk kategori, som er produktet av materialets utforskningsfase.

Figur II representerer et eksempel på flytskjemaet for implementeringen av reglene beskrevet ovenfor og begynnelsen av organiseringen av bevisene som vil bli identifisert frem til trinn 2.

I den tredje fasen, kalt Behandling av oppnådde resultater og tolkning, vil en revisjon av CU bli implementert, fullføre konstruksjonen av den og organisere de viktigste bevisene som er reist i trinn 2 for å fortsette en senere tolkning av resultatene oppnådd med utforskning av Materialet.

I dette stadiet vil konstruksjonen av tabellen med kategoriene og et sammendrag av bevisene som skal sendes til fortolkningen av forskeren fullføres og vil støtte konstruksjonen av den endelige rapporten av resultatene og den endelige diskusjonen av forskningen i lyset fra norsk sokkel-litteratur.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

23 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

sykepleiere som er på Emergency of Hospital of Rio Branco - HUERB

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sykepleiere som er på Emergency of Hospital of Rio Branco - HUERB
  • godtar å delta i intervjuet og som signerer skjemaet for informert samtykke - ICF

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Profesjonelle sykepleiere
Et semi-strukturert intervju vil bli brukt til datainnsamling med 16 veiledende spørsmål som tar for seg aspekter knyttet til sykepleiesystematisering kunnskap og praksis.
Sykepleierne vil bli intervjuet av en semistrukturert veiledning med 16 spørsmål som tar for seg aspekter knyttet til sykepleiesystematisering kunnskap og praksis.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleiers kunnskap om Nursin Care Systematization
Tidsramme: 2 måneder
Sykepleiers kunnskap vil bli evaluert gjennom det semistrukturerte intervjuet
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Italla MP Bezerra, Ph.D., EMESCAM

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

15. august 2018

Primær fullføring (Forventet)

31. oktober 2018

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 48259915.1.0000.5009

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere