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Avaliação de Conhecimentos e Práticas na Sistematização da Assistência de Enfermagem

26 de julho de 2018 atualizado por: Luiz Carlos de Abreu

Protocolo de Avaliação de Conhecimentos e Práticas na Sistematização da Assistência de Enfermagem: uma Pesquisa Qualitativa

Objetivo analisar a atuação do enfermeiro na implantação da Sistematização da Assistência de Enfermagem - (SAE). Este estudo é uma pesquisa descritiva desenvolvida a partir de uma abordagem qualitativa. A análise de conteúdo deve ser desenvolvida através de três polos cronológicos que permitam ao pesquisador construir uma estrutura de análise que corresponda às necessidades da pesquisa e aos objetivos da pesquisa proposta; Os pólos cronológicos da análise de conteúdo são descritos como: Fase 1 - Pré-análise, Fase 2 - Exploração do material: Fase 3 - Tratamento dos resultados obtidos e interpretação. Será realizada apenas entrevista semiestruturada com os sujeitos da pesquisa que atenderem aos critérios de inclusão do estudo, preservando a identidade dos indivíduos e garantindo o direito de desistir da pesquisa a qualquer momento durante a entrevista.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Design de estudo

Trata-se de uma pesquisa descritiva desenvolvida a partir de uma abordagem qualitativa. O estudo descritivo permitirá apresentar com precisão fatos ou fenômenos da realidade estudada.

A abordagem qualitativa, segundo Minayo (2010), surge da impossibilidade de investigar e compreender por meio de dados estatísticos alguns fenômenos centrados na percepção, intuição e subjetividade. Por meio da avaliação qualitativa serão expostas a experiência e o bom senso por meio das ações de compreender, interpretar e promover a dialética necessária ao entendimento.

Cenário de pesquisa

A implementação deste protocolo de pesquisa será realizada no Hospital de Rio Branco - HUERB, instituição mantida pela administração pública estadual, vinculada à Secretaria Estadual de Saúde, integrante do Sistema Único de Saúde (SUS). A missão do HUERB é prestar atendimento humanizado com qualidade e ética, respeitando a diversidade sociocultural a todos que procuram um serviço de pronto atendimento.

Este serviço de emergência atende emergências clínicas, cirúrgicas e traumáticas em adultos e crianças, com leitos de retaguarda em clínica médica, tratamento de intoxicação aguda e abstinência de álcool e outras drogas, emergência pediátrica, centro cirúrgico e serviço de unidade de terapia intensiva. Ao todo são duzentos e quatro leitos distribuídos entre leitos de internação, observação e emergência.

Esse componente da Rede de Urgência e Emergência é uma das portas de entrada para o nível secundário de atenção à saúde e é referência para todo o Estado do Acre, Brasil, e países fronteiriços, Bolívia e Peru.

Participantes do estudo

Farão parte do conjunto de participantes da pesquisa os profissionais enfermeiros que exercem atividades assistenciais no Hospital de Rio Branco-HUERB no Pronto Socorro de Rio Branco. Estima-se 30 entrevistas que serão consolidadas pelo método de saturação.

Instrumento de coleta de material empírico

Para a coleta de dados será utilizada uma entrevista semiestruturada com 16 questões norteadoras abordando aspectos relacionados aos saberes e práticas da SAE.

As entrevistas semi-estruturadas valorizarão a presença do pesquisador e oferecerão todas as perspectivas possíveis para alcançar a espontaneidade necessária à pesquisa qualitativa. As entrevistas partem de certas questões que não nascem a priori, mas de informações que o pesquisador já possui sobre o fenômeno que interessa estudar. Nesse sentido, o informante terá a liberdade de seguir a linha de seu pensamento e suas vivências dentro do foco principal colocado pelo investigador.

Processo de Saturação, Organização de Corpus e Análise de Dados

A organização dos polos cronológicos será realizada segundo a técnica de Análise de Conteúdo (AC) por meio de etapas que possibilitarão descrever e interpretar as falas dos sujeitos (Bardin, 2009).

Segundo Bardin (2009) a análise de conteúdo deve ser desenvolvida através de três polos cronológicos permitindo ao pesquisador construir uma estrutura de análise que corresponda às necessidades da pesquisa e aos objetivos da pesquisa proposta;

  • Fase 1 - Pré-análise: etapa da própria organização. Nela são selecionados os documentos que serão submetidos à análise, formuladas as hipóteses e os objetivos e elaboradas as regras que fundamentam a interpretação final.
  • Fase 2 - Exploração do material: esta fase consiste essencialmente em operações de codificação, desconto ou enumeração, de acordo com regras pré-formuladas. Constitui a identificação das unidades de registro, unidades de contexto e assuntos que surgem das leituras. Nesta etapa, serão identificadas as unidades temáticas e unidades de registro deste estudo. Ressalta-se que as categorias temáticas exploradas nesta fase serão construídas com foco nos objetivos da fase anterior.
  • Fase 3 - Tratamento dos resultados obtidos e interpretação: os resultados brutos serão tratados de forma que ao final tenham um significado. Nesta fase, o investigador pode propor inferências e antecipar interpretações sobre os objetivos pretendidos ou relacionar-se com outras descobertas inesperadas.

Para a finalização da coleta de dados (condução de entrevistas) o pesquisador considerará o processo de saturação das falas dos sujeitos que consiste na análise dos dados empíricos que serão coletados. O investigador deve focar na percepção da diminuição de novas informações a cada entrevista, considerando o ponto de saturação quando as novas entrevistas não apresentarem acréscimos ou informações insignificantes à pesquisa direcionada pelos objetivos do protocolo.

Seguindo os passos propostos por Bardin na pré-análise o pesquisador transcreverá as entrevistas que permitirão a leitura flutuante necessária para a organização inicial do CORPUS (conjunto de documentos que serão expostos à análise) que será analisado; Reafirmaram os objetivos do estudo, quais sejam: compreender a percepção dos enfermeiros sobre a SAE; Descrever o panorama da atuação do profissional de enfermagem em ambiente hospitalar sem SAE; Identificar nas práticas dos enfermeiros elementos condizentes com a SAE; e identificar elementos que dificultam o processo de implantação da SAE.

Com base nos objetivos do estudo, o pesquisador predeterminou as categorias temáticas nomeadas como:

  1. Práticas diárias na assistência;
  2. O Conhecimento do SAE;
  3. Dificuldades para implementar a SAE;
  4. O treinamento e
  5. A importância do SNC. Assim, para determinar o final da coleta, será utilizado o processo de saturação; o pesquisador deve considerar a convergência dos discursos dos entrevistados considerando as categorias acima mencionadas.

Para o desenvolvimento da análise de conteúdo orienta-se a codificação dos fragmentos textuais denominados unidades de registro (RU) e posterior construção das chamadas unidades de contexto (UC) que dão sentido às falas dos entrevistados; para a implementação da codificação, na etapa de exploração do material, foram definidas regras para o desenvolvimento sistemático da enumeração e codificação das unidades de registro pelo pesquisador. As regras padrão eram:

Defina cores representativas para cada categoria: Categoria 1 = AMARELO; Categoria 2 = VERMELHO; Categoria 3 = VERDE; Categoria 4 = AZUL; e categoria 5 = ROSA;

  1. Corte o UR marcando a cor da categoria representativa;
  2. Utilizar o método da frequência ponderada para determinar a representatividade das categorias nas falas dos sujeitos;
  3. Avaliar as URs do CONHECIMENTO SAE pelo método de intensidade e direção por meio da escala bipolar;
  4. Construa a UC tendo como referência as RUs e inferências decorrentes da exploração do material.

A Figura 1 apresenta o fluxograma da construção da pré-análise e estruturação do CORPUS para análise de conteúdo.

Após toda a fundamentação das regras e como o pesquisador irá direcionar sua análise de conteúdo, proceder-se-á à segunda etapa denominada exploração do material; para iniciar a implementação das regras o pesquisador deve desenvolver uma nova leitura do CORPUS.

O CORPUS desta pesquisa será estruturado em uma planilha Excel composta pela transcrição das respostas dos respondentes, tabelas com o registro de RU, UC e categorias analíticas segundo a técnica de Bardin, categorias analíticas e evidências identificadas com a análise, registro de as frequências ponderadas dos URs por categoria, avaliação da direção e intensidade dos URs para a categoria NCS KNOWLEDGE e uma síntese dos pontos de saturação/categoria que determinaram o fechamento da coleta de dados.

Na execução da leitura do CORPUS, o RU/categoria será recortado pela regra colorida predeterminada na etapa anterior para todas as falas dos sujeitos entrevistados.

A aplicação da frequência ponderada permitirá o correto direcionamento da análise de cada questionamento para as categorias temáticas e a utilização da intensidade e direcionamento para as URs referentes à categoria SAE CONHECIMENTO para definir a intensidade dos acertos e erros por parte do assuntos.

A exploração do material possibilitará a codificação e enumeração das URs e a construção das UCs, que é a primeira inferência significativa para a análise das falas dos sujeitos e interpretações feitas pela pesquisadora. A Tabela I mostra um exemplo de como serão organizadas as UR e UC por categoria analítica, que é produto da fase de exploração do material.

A Figura II representa um exemplo do fluxograma da implementação das regras descritas acima e o início da organização das evidências que serão identificadas até a etapa 2.

Na terceira etapa, denominada Tratamento dos resultados obtidos e interpretação, será implementada uma revisão da UC, finalizando a construção da mesma e organizando as principais evidências levantadas na etapa 2 para proceder a uma posterior interpretação dos resultados obtidos com a exploração de o material.

Nesta etapa será concluída a construção da tabela com as categorias e um resumo das evidências que serão submetidas à interpretação do pesquisador e servirão de suporte para a construção do relatório final dos resultados e discussão final da pesquisa em à luz da literatura NCS.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

23 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

enfermeiros que estão na Emergência do Hospital de Rio Branco - HUERB

Descrição

Critério de inclusão:

  • enfermeiros que estão na Emergência do Hospital de Rio Branco - HUERB
  • concorda em participar da entrevista e que assinam o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido - TCLE

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Enfermeiras profissionais
Para a coleta de dados será utilizada entrevista semiestruturada com 16 questões norteadoras abordando aspectos relacionados ao conhecimento e práticas da Sistematização da Assistência de Enfermagem.
Os enfermeiros serão entrevistados por meio de um roteiro semiestruturado com 16 questões abordando aspectos relacionados aos saberes e práticas da Sistematização da Assistência de Enfermagem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento dos enfermeiros sobre a Sistematização da Assistência de Enfermagem
Prazo: 2 meses
O conhecimento dos enfermeiros será avaliado por meio da entrevista semiestruturada
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Italla MP Bezerra, Ph.D., EMESCAM

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 48259915.1.0000.5009

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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