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Valutazione delle conoscenze e delle pratiche nella sistematizzazione dell'assistenza infermieristica

26 luglio 2018 aggiornato da: Luiz Carlos de Abreu

Protocollo per la valutazione delle conoscenze e delle pratiche nella sistematizzazione dell'assistenza infermieristica: una ricerca qualitativa

Obiettivo analizzare le prestazioni degli infermieri nell'attuazione della Sistematizzazione dell'Assistenza Infermieristica - (NCS). Questo studio è una ricerca descrittiva sviluppata da un approccio qualitativo. L'analisi dei contenuti deve essere sviluppata attraverso tre poli cronologici che consentano al ricercatore di costruire una struttura di analisi che corrisponda alle esigenze della ricerca e agli obiettivi della ricerca proposta; I poli cronologici dell'analisi dei contenuti sono descritti come: Fase 1 - Pre-analisi, Fase 2 - Esplorazione del materiale: Fase 3 - Trattamento dei risultati ottenuti e interpretazione. Verrà condotto solo un colloquio semi-strutturato con i soggetti della ricerca che soddisfano i criteri di inclusione dello studio, preservando l'identità delle persone e garantendo il diritto di abbandonare la ricerca in qualsiasi momento durante il colloquio.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Progettazione dello studio

Si tratta di una ricerca descrittiva sviluppata da un approccio qualitativo. Lo studio descrittivo consentirà di presentare accuratamente fatti o fenomeni della realtà studiata.

L'approccio qualitativo, secondo Minayo (2010), nasce dall'impossibilità di indagare e comprendere attraverso dati statistici alcuni fenomeni incentrati sulla percezione, l'intuizione e la soggettività. Attraverso la valutazione qualitativa verranno esposti l'esperienza e il buon senso attraverso le azioni di comprensione, interpretazione e promozione della dialettica necessaria alla comprensione.

Scenario di ricerca

L'implementazione di questo protocollo di ricerca sarà eseguita presso l'Ospedale di Rio Branco - HUERB, un'istituzione gestita dalla pubblica amministrazione statale, collegata alla Segreteria Sanitaria dello Stato, membro del Sistema Sanitario Unificato (SUS). La missione di HUERB è fornire assistenza umanizzata con qualità ed etica, rispettando la diversità socio-culturale a tutti coloro che cercano un servizio di assistenza di emergenza.

Questo servizio di emergenza si occupa di emergenze cliniche, chirurgiche e traumatiche in adulti e bambini, con posti letto di appoggio in ambulatorio medico, trattamento di intossicazioni acute e astinenza da alcol e altri farmaci, emergenza pediatrica, centro chirurgico e servizio di unità di terapia intensiva. Complessivamente sono duecentoquattro posti letto distribuiti tra posti letto di ricovero, osservazione e pronto soccorso.

Questa componente della Rete di Urgenza ed Emergenza è uno dei punti di ingresso per l'assistenza sanitaria di livello secondario ed è un riferimento per l'intero Stato di Acre, Brasile, e paesi di confine, Bolivia e Perù.

Partecipanti allo studio

Faranno parte del gruppo di partecipanti alla ricerca gli infermieri professionali che svolgono attività di assistenza nell'Ospedale di Rio Branco- HUERB presso l'Ospedale di Emergenza di Rio Branco. Si stimano 30 interviste che verranno consolidate con il metodo della saturazione.

Strumento di raccolta di materiale empirico

Per la raccolta dei dati verrà utilizzata un'intervista semi-strutturata con 16 domande guida che affrontano aspetti relativi alla conoscenza e alle pratiche NCS.

Le interviste semi-strutturate valorizzeranno la presenza del ricercatore e offriranno tutte le prospettive possibili per raggiungere la spontaneità necessaria alla ricerca qualitativa. Le interviste partono da alcune domande che non nascono a priori, ma da informazioni che il ricercatore ha già sul fenomeno che interessa studiare. In questo senso, l'informatore avrà la libertà di seguire la linea del suo pensiero e delle sue esperienze all'interno del focus principale posto dall'investigatore.

Processo di saturazione, organizzazione del corpo e analisi dei dati

L'organizzazione dei poli cronologici sarà effettuata secondo la tecnica della Content Analysis (CA) attraverso tappe che consentiranno di descrivere e interpretare i discorsi dei soggetti (Bardin, 2009).

Secondo Bardin (2009) l'analisi del contenuto deve essere sviluppata attraverso tre poli cronologici che consentano al ricercatore di costruire una struttura di analisi che corrisponda alle esigenze della ricerca e agli obiettivi della ricerca proposta;

  • Fase 1 - Pre-analisi: fase dell'organizzazione stessa. In essa si selezionano i documenti che saranno sottoposti all'analisi, si formulano le ipotesi e gli obiettivi e si elaborano le regole che fondano l'interpretazione finale.
  • Fase 2 - Esplorazione dei materiali: questa fase consiste essenzialmente in operazioni di codifica, sconto o enumerazione, secondo regole prestabilite. Costituisce l'identificazione delle unità di registrazione, delle unità di contesto e dei soggetti che scaturiscono dalle letture. In questa fase verranno individuate le unità tematiche e le unità di registrazione di questo studio. Si sottolinea che le categorie tematiche esplorate in questa fase saranno costruite incentrate sugli obiettivi della fase precedente.
  • Fase 3 - Trattamento dei risultati ottenuti e interpretazione: i risultati grossolani saranno trattati in un modo che alla fine abbia un significato. In questa fase, l'investigatore può proporre deduzioni e interpretazioni avanzate sugli obiettivi prefissati o riferirsi ad altre scoperte inaspettate.

Per il completamento della raccolta dei dati (conduzione delle interviste) il ricercatore considererà il processo di saturazione dei discorsi dei soggetti che consiste nell'analizzare i dati empirici che verranno raccolti. Il ricercatore dovrebbe concentrarsi sulla percezione della diminuzione di nuove informazioni in ogni intervista, considerando il punto di saturazione quando le nuove interviste non presentano aggiunte o informazioni insignificanti alla ricerca diretta dagli obiettivi del protocollo.

Seguendo i passaggi proposti da Bardin nella pre-analisi il ricercatore trascriverà le interviste che consentiranno la lettura fluttuante necessaria per l'organizzazione iniziale del CORPUS (insieme dei documenti che saranno sottoposti all'analisi) che verrà analizzato; Ribaditi gli obiettivi dello studio, ovvero: comprendere la percezione degli infermieri sulla NCS; Descrivere il panorama delle prestazioni professionali infermieristiche in un ambiente ospedaliero senza NCS; Individuare nelle pratiche infermieristiche elementi coerenti con la NCS; e identificare gli elementi che ostacolano il processo di implementazione della NCS.

Sulla base degli obiettivi dello studio, il ricercatore ha predeterminato le categorie tematiche denominate come:

  1. Pratiche quotidiane in assistenza;
  2. La conoscenza NCS;
  3. Difficoltà nell'attuazione del NCS;
  4. La formazione NCS e
  5. L'importanza del NCS. Pertanto, per determinare la fine della raccolta, verrà utilizzato il processo di saturazione; il ricercatore dovrebbe considerare la convergenza dei discorsi degli intervistati considerando le categorie sopra menzionate.

Per lo sviluppo dell'analisi del contenuto è orientata la codificazione di frammenti testuali detti unità record (RU) e la successiva costruzione delle denominate unità contestuali (CU) che forniscono sensing ai discorsi degli intervistati; per l'attuazione della codificazione, in fase di esplorazione materiale, sono state definite regole per lo sviluppo sistematico dell'enumerazione e della codificazione delle unità di registrazione da parte del ricercatore. Le regole predefinite erano:

Definire i colori rappresentativi per ogni categoria: Categoria 1 = GIALLO; Categoria 2 = ROSSO; Categoria 3 = VERDE; Categoria 4 = BLU; e categoria 5 = ROSA;

  1. Tagliare l'UR contrassegnando il colore della categoria rappresentativa;
  2. Utilizzare il metodo della frequenza ponderata per determinare la rappresentatività delle categorie nei discorsi dei soggetti;
  3. Valutare gli UR delle CONOSCENZE NCS utilizzando il metodo dell'intensità e della direzione attraverso la scala bipolare;
  4. Costruire la CU utilizzando come riferimento le RU e le inferenze derivanti dall'esplorazione del materiale.

La Figura 1 presenta il diagramma di flusso della costruzione della pre-analisi e della strutturazione di CORPUS per l'analisi del contenuto.

Dopo tutto il ragionamento delle regole e come il ricercatore dirigerà la sua analisi del contenuto, procederà la seconda fase chiamata esplorazione del materiale; per iniziare l'implementazione delle regole il ricercatore dovrebbe sviluppare una nuova lettura del CORPUS.

Il CORPUS di questa ricerca sarà strutturato in un foglio excel composto dalla trascrizione delle risposte dei rispondenti, tabelle con la registrazione di RU, CU e categorie analitiche secondo la tecnica Bardin, categorie analitiche ed evidenze individuate con l'analisi, registrazione delle le frequenze ponderate delle UR per categoria, valutazione della direzione e dell'intensità delle UR per la categoria CONOSCENZE NCS e una sintesi dei punti di saturazione/categoria che hanno determinato la chiusura della raccolta dati.

Nell'esecuzione della lettura CORPUS, la UR/categoria verrà tagliata utilizzando la regola colorata predeterminata nel passo precedente per tutti gli interventi dei soggetti intervistati.

L'applicazione della frequenza ponderata consentirà il corretto orientamento dell'analisi di ogni interrogazione per le categorie tematiche e l'utilizzo dell'intensità e dell'orientamento per le UR riferite alla categoria CONOSCENZA NCS per definire l'intensità delle risposte giuste e sbagliate da parte del soggetti.

L'esplorazione del materiale consentirà la codificazione e l'enumerazione delle RU e la costruzione delle CU, che è la prima inferenza significativa per l'analisi del discorso dei soggetti e delle interpretazioni fatte dal ricercatore. La tabella I mostra un esempio di come saranno organizzate le UR e le UC per categoria analitica, che è il prodotto della fase esplorativa del materiale.

La Figura II rappresenta un esempio del diagramma di flusso dell'implementazione delle regole sopra descritte e l'inizio dell'organizzazione delle prove che verranno identificate fino alla fase 2.

Nella terza fase, denominata Trattamento dei risultati ottenuti e interpretazione, verrà attuata una revisione della CU, finalizzandone la costruzione e organizzando le principali evidenze emerse nella fase 2 per procedere a una successiva interpretazione dei risultati ottenuti con l'esplorazione di il materiale.

In questa fase si sta completando la costruzione della tabella con le categorie e una sintesi delle evidenze che saranno sottoposte all'interpretazione del ricercatore e supporterà la costruzione della relazione finale dei risultati e discussione finale della ricerca in alla luce della letteratura NCS.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 23 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

infermieri che si trovano al Pronto Soccorso dell'Ospedale di Rio Branco - HUERB

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • infermieri che si trovano al Pronto Soccorso dell'Ospedale di Rio Branco - HUERB
  • accettano di partecipare al colloquio e che firmano il Modulo di Consenso Informato - ICF

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infermieri professionisti
Verrà utilizzata un'intervista semi-strutturata per la raccolta dei dati con 16 domande guida che affrontano aspetti relativi alla conoscenza e alle pratiche di sistematizzazione dell'assistenza infermieristica.
Gli infermieri saranno intervistati da una guida semi-strutturata con 16 domande che affrontano aspetti relativi alla conoscenza e alle pratiche di sistematizzazione dell'assistenza infermieristica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza degli infermieri sulla sistematizzazione dell'assistenza infermieristica
Lasso di tempo: Due mesi
Le conoscenze degli infermieri saranno valutate attraverso il colloquio semi-strutturato
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Italla MP Bezerra, Ph.D., EMESCAM

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 agosto 2018

Completamento primario (Anticipato)

31 ottobre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 48259915.1.0000.5009

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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  • Royal Cornwall Hospitals Trust
    Completato
    Studio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.
    Regno Unito

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