Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

AEDV-registeret for primær kutan lymfom

Det spanske akademiet for dermatologi og venerologi (AEDV) register over primære kutane lymfomer

Register over pasienter med primær kutan lymfom sett ved deltakende sentre i Spania. Registeret vil identifisere pasienter med denne sykdommen og inkluderer informasjon om stadium, diagnostiske og terapeutiske intervensjoner og vilje til å delta i videre studier.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Register over pasienter med primær kutan lymfom sett ved deltakende sentre i Spania. Registeret vil identifisere pasienter med denne sykdommen og inkluderer informasjon om stadium, diagnostiske og terapeutiske intervensjoner og vilje til å delta i videre studier.

Data legges inn i registeret i hver av de deltakende kutanlymfomklinikkene. Disse dataene oppdateres minst årlig. Deltakerne får spesifikk opplæring før start, og det er et online kontinuerlig overvåkingssystem.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Ignacio Garcia-Doval, MD, PhD, MScEpid
  • Telefonnummer: +34 91 544 62 84
  • E-post: investigacion@AEDV.ES

Studiesteder

      • Barcelona, Spania
        • Rekruttering
        • Hospital Clinic
        • Ta kontakt med:
          • Teresa Estrach Panella
      • Bilbao, Spania
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario Basurto
        • Ta kontakt med:
          • Rosa Izu Belloso
      • Ciudad Real, Spania
        • Rekruttering
        • Hospital General de Ciudad Real
        • Ta kontakt med:
          • Prado Sanchez Caminero
      • L'Hospitalet De Llobregat, Spania
        • Rekruttering
        • Hospital Universitari de Bellvitge
        • Ta kontakt med:
          • Octavio Servitje Bedate
      • Las Palmas De Gran Canaria, Spania
        • Rekruttering
        • C.H.U. Insular-Materno Infantil
        • Ta kontakt med:
          • Yeray Peñate Santana
      • Madrid, Spania
        • Rekruttering
        • H.U. Fundación Jiménez Díaz
        • Ta kontakt med:
          • Salma Machan
      • Madrid, Spania
        • Rekruttering
        • Hospital 12 de Octubre
        • Ta kontakt med:
          • Pablo Ortiz
      • Madrid, Spania
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario Príncipe de Asturias
        • Ta kontakt med:
          • Susana Medina Montalvo
      • Pamplona, Spania
        • Rekruttering
        • Complejo Hospitalario de Navarra
        • Ta kontakt med:
          • Juan Ignacio Yanguas Bayona
      • Pontevedra, Spania
        • Rekruttering
        • CHOP-Hospital de Montecelo
        • Ta kontakt med:
          • Ángeles Flórez Menéndez
      • Santa Cruz De Tenerife, Spania
        • Rekruttering
        • H.U. Nuestra Señora de la Candelaria
        • Ta kontakt med:
          • Ricardo Fernandez de Misa Cabrera
      • Sevilla, Spania
        • Rekruttering
        • H.U. Virgen del Rocío
        • Ta kontakt med:
          • Mercedes Morillo Andújar
      • Valencia, Spania
        • Rekruttering
        • Hospital General Universitario de Valencia
        • Ta kontakt med:
          • Amparo Pérez Ferrer Ferriols
      • Valencia, Spania
        • Rekruttering
        • Hospital Valencia-Clínico Malva-Rosa
        • Ta kontakt med:
          • María Dolores Ramón Quiles

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen bør være en nøyaktig representasjon av pasienter med primært kutant lymfom i Spania

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle påfølgende pasienter med primært kutant lymfom

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal TNM-trinn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt hvert 1. år
Proporsjon
Gjennom studiegjennomføring i snitt hvert 1. år
Terapeutiske grupper brukt
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt hvert 1. år
Inkludert medikamenter, fototerapi, strålebehandling og prosedyrer (blodmargstransplantasjon)
Gjennom studiegjennomføring i snitt hvert 1. år
Dødelighet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt hvert 1. år
Vurdere
Gjennom studiegjennomføring i snitt hvert 1. år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pablo Ortiz, MD, PhD, Hospital 12 de Octubre

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

24. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lymfom, B-celle

Abonnere