Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

AEDV-registret för primärt kutant lymfom

15 mars 2022 uppdaterad av: Fundación Academia Española de Dermatología

Spanska akademin för dermatologi och venerologi (AEDV) register över primärt kutant lymfom

Register över patienter med primärt kutant lymfom sett på deltagande centra i Spanien. Registret kommer att identifiera patienter med denna sjukdom och innehåller information om stadium, diagnostiska och terapeutiska ingrepp och vilja att delta i ytterligare studier.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Register över patienter med primärt kutant lymfom sett på deltagande centra i Spanien. Registret kommer att identifiera patienter med denna sjukdom och innehåller information om stadium, diagnostiska och terapeutiska ingrepp och vilja att delta i ytterligare studier.

Data förs in i registret på var och en av de deltagande kutana lymfomklinikerna. Dessa uppgifter uppdateras minst en gång per år. Deltagarna får specifik utbildning innan de börjar, och det finns ett online kontinuerligt övervakningssystem.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Ignacio Garcia-Doval, MD, PhD, MScEpid
  • Telefonnummer: +34 91 544 62 84
  • E-post: investigacion@AEDV.ES

Studieorter

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Clinic
        • Kontakt:
          • Teresa Estrach Panella
      • Bilbao, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Universitario Basurto
        • Kontakt:
          • Rosa Izu Belloso
      • Ciudad Real, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital General de Ciudad Real
        • Kontakt:
          • Prado Sanchez Caminero
      • L'Hospitalet De Llobregat, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Universitari de Bellvitge
        • Kontakt:
          • Octavio Servitje Bedate
      • Las Palmas De Gran Canaria, Spanien
        • Rekrytering
        • C.H.U. Insular-Materno Infantil
        • Kontakt:
          • Yeray Peñate Santana
      • Madrid, Spanien
        • Rekrytering
        • H.U. Fundación Jiménez Díaz
        • Kontakt:
          • Salma Machan
      • Madrid, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital 12 de Octubre
        • Kontakt:
          • Pablo Ortiz
      • Madrid, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Universitario Príncipe de Asturias
        • Kontakt:
          • Susana Medina Montalvo
      • Pamplona, Spanien
        • Rekrytering
        • Complejo Hospitalario de Navarra
        • Kontakt:
          • Juan Ignacio Yanguas Bayona
      • Pontevedra, Spanien
        • Rekrytering
        • CHOP-Hospital de Montecelo
        • Kontakt:
          • Ángeles Flórez Menéndez
      • Santa Cruz De Tenerife, Spanien
        • Rekrytering
        • H.U. Nuestra Señora de la Candelaria
        • Kontakt:
          • Ricardo Fernandez de Misa Cabrera
      • Sevilla, Spanien
        • Rekrytering
        • H.U. Virgen del Rocio
        • Kontakt:
          • Mercedes Morillo Andújar
      • Valencia, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital General Universitario de Valencia
        • Kontakt:
          • Amparo Pérez Ferrer Ferriols
      • Valencia, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Valencia-Clínico Malva-Rosa
        • Kontakt:
          • María Dolores Ramón Quiles

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen bör vara en korrekt representation av patienter med primärt kutant lymfom i Spanien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla på varandra följande patienter med primärt kutant lymfom

Exklusions kriterier:

  • Inte villig att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximalt TNM-steg
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt vart 1 år
Andel
Genom avslutad studie i snitt vart 1 år
Terapeutiska grupper som används
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt vart 1 år
Inklusive läkemedel, fototerapi, strålbehandling och procedurer (blodmärgstransplantation)
Genom avslutad studie i snitt vart 1 år
Dödlighet
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt vart 1 år
Betygsätta
Genom avslutad studie i snitt vart 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fundación Academia Española de Dermatología

Utredare

  • Huvudutredare: Pablo Ortiz, MD, PhD, Hospital 12 de Octubre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FAE-LIN-2016-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lymfom, B-cell

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera