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Registro AEDV dei linfomi cutanei primitivi

15 marzo 2022 aggiornato da: Fundación Academia Española de Dermatología

Registro dei linfomi cutanei primitivi dell'Accademia Spagnola di Dermatologia e Venereologia (AEDV).

Registro dei pazienti con linfoma cutaneo primitivo visti presso i centri partecipanti in Spagna. Il registro identificherà i pazienti con questa malattia e include informazioni sullo stadio, sugli interventi diagnostici e terapeutici e sulla disponibilità a partecipare a ulteriori studi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Registro dei pazienti con linfoma cutaneo primitivo visti presso i centri partecipanti in Spagna. Il registro identificherà i pazienti con questa malattia e include informazioni sullo stadio, sugli interventi diagnostici e terapeutici e sulla disponibilità a partecipare a ulteriori studi.

I dati vengono inseriti nel registro in ciascuna delle cliniche di linfoma cutaneo partecipanti. Questi dati sono aggiornati almeno annualmente. I partecipanti ricevono una formazione specifica prima di iniziare ed esiste un sistema di monitoraggio continuo online.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ignacio Garcia-Doval, MD, PhD, MScEpid
  • Numero di telefono: +34 91 544 62 84
  • Email: investigacion@AEDV.ES

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Barcelona, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Clinic
        • Contatto:
          • Teresa Estrach Panella
      • Bilbao, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Universitario Basurto
        • Contatto:
          • Rosa Izu Belloso
      • Ciudad Real, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital General de Ciudad Real
        • Contatto:
          • Prado Sanchez Caminero
      • L'Hospitalet De Llobregat, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Universitari de Bellvitge
        • Contatto:
          • Octavio Servitje Bedate
      • Las Palmas De Gran Canaria, Spagna
        • Reclutamento
        • C.H.U. Insular-Materno Infantil
        • Contatto:
          • Yeray Peñate Santana
      • Madrid, Spagna
        • Reclutamento
        • H.U. Fundación Jiménez Díaz
        • Contatto:
          • Salma Machan
      • Madrid, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital 12 de Octubre
        • Contatto:
          • Pablo Ortiz
      • Madrid, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Universitario Príncipe de Asturias
        • Contatto:
          • Susana Medina Montalvo
      • Pamplona, Spagna
        • Reclutamento
        • Complejo Hospitalario de Navarra
        • Contatto:
          • Juan Ignacio Yanguas Bayona
      • Pontevedra, Spagna
        • Reclutamento
        • CHOP-Hospital de Montecelo
        • Contatto:
          • Ángeles Flórez Menéndez
      • Santa Cruz De Tenerife, Spagna
        • Reclutamento
        • H.U. Nuestra Señora de la Candelaria
        • Contatto:
          • Ricardo Fernandez de Misa Cabrera
      • Sevilla, Spagna
        • Reclutamento
        • H.U. Virgen del Rocío
        • Contatto:
          • Mercedes Morillo Andújar
      • Valencia, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital General Universitario de Valencia
        • Contatto:
          • Amparo Pérez Ferrer Ferriols
      • Valencia, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Valencia-Clínico Malva-Rosa
        • Contatto:
          • María Dolores Ramón Quiles

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio dovrebbe essere una rappresentazione accurata dei pazienti con linfoma cutaneo primario in Spagna

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti consecutivi con linfoma cutaneo primario

Criteri di esclusione:

  • Non disposto a partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase TNM massima
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media ogni 1 anno
Proporzione
Attraverso il completamento degli studi, in media ogni 1 anno
Gruppi terapeutici utilizzati
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media ogni 1 anno
Compresi farmaci, fototerapia, radioterapia e procedure (trapianto di midollo sanguigno)
Attraverso il completamento degli studi, in media ogni 1 anno
Mortalità
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media ogni 1 anno
Valutare
Attraverso il completamento degli studi, in media ogni 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fundación Academia Española de Dermatología

Investigatori

  • Investigatore principale: Pablo Ortiz, MD, PhD, Hospital 12 de Octubre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FAE-LIN-2016-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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