Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registr AEDV primárního kožního lymfomu

15. března 2022 aktualizováno: Fundación Academia Española de Dermatología

Španělská akademie dermatologie a venerologie (AEDV) Registr primárního kožního lymfomu

Registr pacientů s primárním kožním lymfomem v participujících centrech ve Španělsku. Registr identifikuje pacienty s tímto onemocněním a obsahuje informace o stadiu, diagnostických a terapeutických intervencích a ochotě účastnit se dalších studií.

Přehled studie

Detailní popis

Registr pacientů s primárním kožním lymfomem v participujících centrech ve Španělsku. Registr identifikuje pacienty s tímto onemocněním a obsahuje informace o stadiu, diagnostických a terapeutických intervencích a ochotě účastnit se dalších studií.

Údaje se zapisují do registru v každé ze zúčastněných klinik kožních lymfomů. Tyto údaje jsou aktualizovány minimálně jednou ročně. Účastníci absolvují před zahájením specifické školení a existuje online systém průběžného sledování.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ignacio Garcia-Doval, MD, PhD, MScEpid
  • Telefonní číslo: +34 91 544 62 84
  • E-mail: investigacion@AEDV.ES

Studijní místa

      • Barcelona, Španělsko
        • Nábor
        • Hospital Clinic
        • Kontakt:
          • Teresa Estrach Panella
      • Bilbao, Španělsko
        • Nábor
        • Hospital Universitario Basurto
        • Kontakt:
          • Rosa Izu Belloso
      • Ciudad Real, Španělsko
        • Nábor
        • Hospital General de Ciudad Real
        • Kontakt:
          • Prado Sanchez Caminero
      • L'Hospitalet De Llobregat, Španělsko
        • Nábor
        • Hospital Universitari de Bellvitge
        • Kontakt:
          • Octavio Servitje Bedate
      • Las Palmas De Gran Canaria, Španělsko
        • Nábor
        • C.H.U. Insular-Materno Infantil
        • Kontakt:
          • Yeray Peñate Santana
      • Madrid, Španělsko
        • Nábor
        • H.U. Fundación Jiménez Díaz
        • Kontakt:
          • Salma Machan
      • Madrid, Španělsko
        • Nábor
        • Hospital 12 de Octubre
        • Kontakt:
          • Pablo Ortiz
      • Madrid, Španělsko
        • Nábor
        • Hospital Universitario Príncipe de Asturias
        • Kontakt:
          • Susana Medina Montalvo
      • Pamplona, Španělsko
        • Nábor
        • Complejo Hospitalario de Navarra
        • Kontakt:
          • Juan Ignacio Yanguas Bayona
      • Pontevedra, Španělsko
        • Nábor
        • CHOP-Hospital de Montecelo
        • Kontakt:
          • Ángeles Flórez Menéndez
      • Santa Cruz De Tenerife, Španělsko
        • Nábor
        • H.U. Nuestra Señora de la Candelaria
        • Kontakt:
          • Ricardo Fernandez de Misa Cabrera
      • Sevilla, Španělsko
        • Nábor
        • H.U. Virgen del Rocío
        • Kontakt:
          • Mercedes Morillo Andújar
      • Valencia, Španělsko
        • Nábor
        • Hospital General Universitario de Valencia
        • Kontakt:
          • Amparo Pérez Ferrer Ferriols
      • Valencia, Španělsko
        • Nábor
        • Hospital Valencia-Clínico Malva-Rosa
        • Kontakt:
          • María Dolores Ramón Quiles

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studovaná populace by měla přesně reprezentovat pacienty s primárním kožním lymfomem ve Španělsku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni po sobě jdoucí pacienti s primárním kožním lymfomem

Kritéria vyloučení:

  • Neochota se zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální stupeň TNM
Časové okno: Po ukončení studia v průměru každý 1 rok
Proporce
Po ukončení studia v průměru každý 1 rok
Používané terapeutické skupiny
Časové okno: Po ukončení studia v průměru každý 1 rok
Včetně léků, fototerapie, radioterapie a procedur (transplantace krevní dřeně)
Po ukončení studia v průměru každý 1 rok
Úmrtnost
Časové okno: Po ukončení studia v průměru každý 1 rok
Hodnotit
Po ukončení studia v průměru každý 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Pablo Ortiz, MD, PhD, Hospital 12 de Octubre

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

24. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lymfom, B-buňka

Předplatit