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Registro AEDV de Linfoma Cutâneo Primário

15 de março de 2022 atualizado por: Fundación Academia Española de Dermatología

Registro de Linfoma Cutâneo Primário da Academia Espanhola de Dermatologia e Venereologia (AEDV)

Registro de pacientes com linfoma cutâneo primário atendidos em centros participantes na Espanha. O registro identificará os pacientes com esta doença e incluirá informações sobre estágio, intervenções diagnósticas e terapêuticas e vontade de participar de estudos futuros.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Registro de pacientes com linfoma cutâneo primário atendidos em centros participantes na Espanha. O registro identificará os pacientes com esta doença e incluirá informações sobre estágio, intervenções diagnósticas e terapêuticas e vontade de participar de estudos futuros.

Os dados são inseridos no registro em cada uma das clínicas de linfoma cutâneo participantes. Esses dados são atualizados pelo menos anualmente. Os participantes recebem treinamento específico antes de iniciar, e há um sistema de monitoramento contínuo online.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Ignacio Garcia-Doval, MD, PhD, MScEpid
  • Número de telefone: +34 91 544 62 84
  • E-mail: investigacion@AEDV.ES

Locais de estudo

  • Espanha
      • Barcelona, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Clinic
        • Contato:
          • Teresa Estrach Panella
      • Bilbao, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario Basurto
        • Contato:
          • Rosa Izu Belloso
      • Ciudad Real, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital General de Ciudad Real
        • Contato:
          • Prado Sanchez Caminero
      • L'Hospitalet De Llobregat, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Universitari de Bellvitge
        • Contato:
          • Octavio Servitje Bedate
      • Las Palmas De Gran Canaria, Espanha
        • Recrutamento
        • C.H.U. Insular-Materno Infantil
        • Contato:
          • Yeray Peñate Santana
      • Madrid, Espanha
        • Recrutamento
        • H.U. Fundación Jiménez Díaz
        • Contato:
          • Salma Machan
      • Madrid, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital 12 de Octubre
        • Contato:
          • Pablo Ortiz
      • Madrid, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario Príncipe de Asturias
        • Contato:
          • Susana Medina Montalvo
      • Pamplona, Espanha
        • Recrutamento
        • Complejo Hospitalario de Navarra
        • Contato:
          • Juan Ignacio Yanguas Bayona
      • Pontevedra, Espanha
        • Recrutamento
        • CHOP-Hospital de Montecelo
        • Contato:
          • Ángeles Flórez Menéndez
      • Santa Cruz De Tenerife, Espanha
        • Recrutamento
        • H.U. Nuestra Señora de la Candelaria
        • Contato:
          • Ricardo Fernandez de Misa Cabrera
      • Sevilla, Espanha
        • Recrutamento
        • H.U. Virgen del Rocío
        • Contato:
          • Mercedes Morillo Andújar
      • Valencia, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital General Universitario de Valencia
        • Contato:
          • Amparo Pérez Ferrer Ferriols
      • Valencia, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Valencia-Clínico Malva-Rosa
        • Contato:
          • María Dolores Ramón Quiles

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo deve ser uma representação precisa de pacientes com linfoma cutâneo primário na Espanha

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes consecutivos com linfoma cutâneo primário

Critério de exclusão:

  • Não está disposto a participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estágio TNM máximo
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média a cada 1 ano
Proporção
Até a conclusão do estudo, uma média a cada 1 ano
Grupos terapêuticos usados
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média a cada 1 ano
Incluindo medicamentos, fototerapia, radioterapia e procedimentos (transplante de medula sanguínea)
Até a conclusão do estudo, uma média a cada 1 ano
Mortalidade
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média a cada 1 ano
Avaliar
Até a conclusão do estudo, uma média a cada 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fundación Academia Española de Dermatología

Investigadores

  • Investigador principal: Pablo Ortiz, MD, PhD, Hospital 12 de Octubre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FAE-LIN-2016-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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