Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjenoppretting av ytelse, muskelskade og nevromuskulær tretthet etter muskelkrafttrening (PoTrRec)

30. desember 2020 oppdatert av: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Undersøkelse av gjenopprettingskinetikk for ytelse, muskelskade og nevromuskulær tretthetsindikatorer, etter forskjellige protokoller for muskelkraftutvikling

Muskelkraft er en av de viktigste parameterne i nesten enhver atletisk handling, og uttrykker den menneskelige muskelens evne til å produsere store mengder kraft med størst mulig hastighet. Derfor er muskelkraft avgjørende for høy ytelse i atletiske handlinger som hopping, kasting, retningsendring og sprint. For å øke muskelkraften, omfatter idrettsutøvere flere motstandstreningsprogrammer som en del av treningen. Muskelkrafttrening består av eksentriske muskelhandlinger, og størrelsen på disse handlingene avhenger av vekten som legges på henholdsvis den konsentriske eller eksentriske handlingen til musklene under øvelsene. Imidlertid kan eksentrisk muskelvirkning, spesielt når du ikke er vant, føre til treningsindusert muskelskade (EIMD) og forringelse av muskelytelsen.

Til tross for at muskelkrafttrening omfatter eksentriske muskelhandlinger, og følgelig kan føre til muskelskade og muskelytelsesreduksjon i løpet av de påfølgende dagene, er restitusjonskinetikken etter akutt muskelkrafttrening ikke tilstrekkelig studert. Informasjon om gjenoppretting av musklene etter en krafttreningsprotokoll er imidlertid avgjørende for riktig utforming av en treningsmikrosykkel og reduksjon av skaderisiko.

Målet med denne studien er å undersøke muskelskaden som oppstår etter akutt muskelkrafttrening ved å bruke tre forskjellige treningsprotokoller for krafttrening. I tillegg vil vi undersøke effekten av disse protokollene på muskelytelse og nevromuskulære utmattelsesindekser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Muskelkraft er en av de viktigste parameterne i nesten enhver atletisk handling, og uttrykker den menneskelige muskelens evne til å produsere store mengder kraft med størst mulig hastighet. Derfor er muskelkraft avgjørende for høy ytelse i atletiske handlinger som hopping, kasting, retningsendring og sprint.

For å øke muskelkraften, omfatter idrettsutøvere flere motstandstreningsprogrammer som en del av treningen. Kjerneøvelser så lenge olympiske løft har vært brukt i muskelkrafttrening. Belastningene som påføres for å oppnå den mest gunstige kraftproduksjonen varierer. Treningsbelastning på 0 % 1RM favoriserte kraftproduksjonen ved knebøy-hoppet med motbevegelse, mens belastninger på 56 % 1rm og 80 % 1RM favoriserte kraftproduksjonen ved henholdsvis knebøy og henger rent. I tillegg, i de siste årene har aksentuert eksentrisk trening blitt foreslått som en ny treningsmetode for å øke muskelkraften. Denne metoden legger vekt på den eksentriske komponenten i muskelsammentrekningen, og det er bevis som støtter større produksjon av muskelkraft etter aksentuert eksentrisk trening sammenlignet med den typiske treningsmetoden for motstand.

Med det ovennevnte i betraktning, består muskelkrafttrening av eksentriske muskelhandlinger, og størrelsen på den eksentriske komponenten avhenger av vekten som legges på henholdsvis den konsentriske eller eksentriske handlingen til musklene under øvelsene. Imidlertid kan eksentrisk muskelvirkning, spesielt når du ikke er vant, føre til treningsindusert muskelskade (EIMD). Selv om konsentrisk og isometrisk trening også kan føre til muskelskade, er mengden skade etter eksentriske muskelsammentrekninger større. EIMD, blant annet, er ledsaget av økte nivåer av kreatinkinase (CK) i sirkulasjonen, økt forsinket utbrudd av muskelsårhet (DOMS), reduksjon av kraftproduksjon, reduksjon av fleksibilitetshastighet.

Til tross for at muskelkrafttrening omfatter eksentriske muskelhandlinger, og følgelig kan føre til muskelskader og muskelytelsesreduksjon i løpet av de påfølgende dagene, er ikke restitusjonskinetikken etter akutte muskelkrafttreningsprotokoller tilstrekkelig studert. Informasjon om gjenoppretting av musklene etter en krafttreningsprotokoll er imidlertid avgjørende for riktig utforming av en treningsmikrosykkel og reduksjon av skaderisiko.

Målet med denne studien er å undersøke muskelskaden som oppstår etter muskelakutt krafttrening ved å bruke tre ulike treningsprotokoller for krafttrening. I tillegg vil effekten av disse protokollene på muskelytelse og nevromuskulære utmattelsesindekser bli undersøkt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Hellas, 42100
        • Laboratory of Exercise Biochemistry, Exercise Physiology,and Sports Nutrition, School of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 31 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen nyere historie med muskel- og skjelettskade
  • Ingen bruk av ergogene kosttilskudd og legemidler
  • Ingen bruk av antiinflammatoriske og antioksidanttilskudd (> 6 måneder)
  • Ingen deltagelse ved intens eksentrisk trening i minst 3 dager før protokollene

Ekskluderingskriterier:

  • Nylig historie med muskel- og skjelettskade
  • Bruk av ergogene kosttilskudd og legemidler
  • Bruk av antiinflammatoriske og antioksidanttilskudd (< 6 måneder)
  • Deltakelse på intens eksentrisk trening i minst 3 dager før protokoller

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Protokoll for kjerneøvelser
Deltakerne skal utføre 4 kjerneøvelser

Deltakerne vil fremføre:

  1. Knebøy, 4 sett med 5 repetisjoner på 60% 1RM
  2. Markløft, 4 sett med 5 repetisjoner ved 60 % 1RM
  3. Utfall, 4 sett med 5 repetisjoner ved 60 % 1RM
  4. Step ups, 4 sett med 5 repetisjoner på 60 % 1RM
Eksperimentell: Strukturelle øvelser protokoll
Deltakerne skal utføre 4 strukturelle (olympiske løft) øvelser

Deltakerne vil fremføre:

  1. Snatch, 4 sett med 5 repetisjoner på 60% 1RM
  2. Heng rent, 4 sett med 5 repetisjoner på 60 % 1RM
  3. Push jerk, 4 sett med 5 repetisjoner på 60 % 1RM
  4. Delt push jerk, 4 sett med 5 repetisjoner på 60% 1RM
Eksperimentell: Protokoll for øvelser for aksentuerte eksentriske belastninger
Deltakerne skal utføre 4 øvelser med eksentrisk belastning

Deltakerne vil fremføre:

  1. Markløft - knebøyhopp, 4 sett med 5 repetisjoner ved 30 % kroppsmasse (BM)
  2. Gå ned - knebøyhopp, 4 sett med 5 repetisjoner ved 30 % BM
  3. Step down – utfall, 4 sett med 5 repetisjoner ved 30 % BM
  4. Hoftestøt, 4 sett med 5 repetisjoner ved 30 % BM
Annen: Kontrolltilstand
Deltakerne vil utføre alle målingene som inngår i de eksperimentelle forholdene uten å utføre noen treningsprotokoll
Deltakerne vil utføre alle målingene som inngår i de eksperimentelle forholdene uten å utføre noen treningsprotokoll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring ved forsinket utbrudd av muskelsårhet (DOMS), i knebøyerne (KF) og ekstensorene (KE) i begge lemmer
Tidsramme: Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Deltakerne vil utføre tre repetisjoner av en full knebøy-bevegelse, og vurdere sårhetsnivået deres i knebøyere og ekstensorer på en visuell analog skala fra 1 til 10 (VAS, med "ingen smerte" i den ene enden og "ekstremt sår" i den andre) , ved hjelp av palpasjon av magen og den distale regionen av avslappede kneekstensorer og fleksorer.
Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Endre høyden på CMJ (motbevegelseshopp).
Tidsramme: Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
CMJ-høyde vil bli målt i 3 maksimale anstrengelser (det beste hoppet vil bli registrert) på en Ergojump-kontaktplattform
Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Endring av isometrisk toppmoment for kneekstensorene (KE)
Tidsramme: Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Isometrisk toppmoment til KE vil bli målt på et isokinetisk dynamometer ved 60◦/sek.
Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Endring av isometrisk toppmoment for knebøyerne (KF)
Tidsramme: Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Isometrisk toppmoment til KF vil bli målt på et isokinetisk dynamometer ved 60◦/sek.
Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Endring på konsentrisk isokinetisk toppmoment for kneekstensorene (KE)
Tidsramme: Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Konsentrisk toppmoment til KE vil bli målt på et isokinetisk dynamometer ved 60◦/sek.
Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Endring på konsentrisk isokinetisk toppmoment for knebøyerne (KF)
Tidsramme: Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Konsentrisk toppmoment til KF vil bli målt på et isokinetisk dynamometer ved 60◦/sek.
Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Endre ett eksentrisk isokinetisk toppmoment for kneekstensorene (KE)
Tidsramme: Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Eksentrisk toppmoment til KE vil bli målt på et isokinetisk dynamometer ved 60◦/sek.
Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Endring på eksentrisk isokinetisk toppmoment for knebøyerne (KF)
Tidsramme: Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Eksentrisk toppmoment til KF vil bli målt på et isokinetisk dynamometer ved 60◦/sek.
Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Endring i konsentrasjonen av plasma CK-aktivitet
Tidsramme: Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Plasma CK-aktivitet vil bli målt med en biokjemisk analysator
Før, umiddelbart etter, 1, 2, 3 dager etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Endring i konsentrasjonen av blodlaktat
Tidsramme: Før, og umiddelbart etter slutten av den eksperimentelle protokollen
Laktat vil bli målt med en bærbar laktatanalysator ved bruk av kapillærblod
Før, og umiddelbart etter slutten av den eksperimentelle protokollen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ioannis G Fatouros, PhD, University of Thessaly

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

16. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

28. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

3. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Power Training-Recovery UTH

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere