Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prestatieherstel, spierbeschadiging en neuromusculaire vermoeidheid na spierkrachttraining (PoTrRec)

30 december 2020 bijgewerkt door: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Onderzoek naar de herstelkinetiek van prestaties, spierbeschadiging en neuromusculaire vermoeidheidsindicatoren, volgens verschillende protocollen voor de ontwikkeling van spierkracht

Spierkracht is een van de belangrijkste parameters in bijna elke atletische actie en drukt het vermogen van de menselijke spier uit om grote hoeveelheden kracht te produceren met de grootst mogelijke snelheid. Spierkracht is dus van cruciaal belang voor hoge prestaties bij atletische acties zoals springen, gooien, van richting veranderen en sprinten. Om hun spierkracht te vergroten, hebben atleten verschillende programma's voor weerstandstraining als onderdeel van hun training. Spierkrachttraining bestaat uit excentrische spieracties, en de grootte van deze acties hangt af van de nadruk die wordt gelegd op respectievelijk de concentrische of excentrische actie van de spieren tijdens de oefeningen. Excentrische spierbewegingen, vooral wanneer ze niet gewend zijn, kunnen echter leiden tot door inspanning veroorzaakte spierbeschadiging (EIMD) en verslechtering van de spierprestaties.

Ondanks het feit dat spierkrachttraining uit excentrische spieracties bestaat en daardoor kan leiden tot spierblessures en verminderde spierprestaties in de daaropvolgende dagen, is de herstelkinetiek na acute spierkrachttraining niet voldoende bestudeerd. Informatie over het herstel van de spieren na een krachttrainingsprotocol is echter van cruciaal belang voor het juiste ontwerp van een trainingsmicrocyclus en de vermindering van het risico op blessures.

Het doel van de huidige studie is om de spierblessure te onderzoeken die wordt veroorzaakt na acute spierkrachttraining met behulp van drie verschillende trainingsprotocollen voor krachttraining. Daarnaast zullen we het effect van deze protocollen op spierprestaties en neuromusculaire vermoeidheidsindices onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Spierkracht is een van de belangrijkste parameters in bijna elke atletische actie en drukt het vermogen van de menselijke spier uit om grote hoeveelheden kracht te produceren met de grootst mogelijke snelheid. Spierkracht is dus van cruciaal belang voor hoge prestaties bij atletische acties zoals springen, gooien, van richting veranderen en sprinten.

Om hun spierkracht te vergroten, hebben atleten verschillende programma's voor weerstandstraining als onderdeel van hun training. Kernoefeningen zolang Olympisch tillen is gebruikt bij spierkrachttraining. De belastingen die worden toegepast met betrekking tot het bereiken van de meest gunstige stroomproductie variëren. Een trainingsbelasting van 0% 1RM bevoordeelde de krachtproductie bij de squatsprong met tegenbeweging, terwijl belastingen van 56% 1rm en 80% 1RM de krachtproductie bij respectievelijk squat en hang clean bevorderden. Bovendien is in de afgelopen jaren geaccentueerde excentrische training voorgesteld als een nieuwe trainingsmethode voor het verbeteren van spierkracht. Deze methode benadrukt de excentrische component van de spiercontractie en er zijn aanwijzingen die de grotere productie van spierkracht ondersteunen na geaccentueerde excentrische training in vergelijking met de typische trainingsmethode met weerstandsoefeningen.

Het bovenstaande in overweging nemend, bestaat spierkrachttraining uit excentrische spieracties, en de grootte van de excentrische component hangt af van de nadruk die wordt gelegd op respectievelijk de concentrische of excentrische actie van de spieren tijdens de oefeningen. Excentrische spierbewegingen, vooral wanneer ze niet gewend zijn, kunnen echter leiden tot door inspanning veroorzaakte spierbeschadiging (EIMD). Hoewel concentrische en isometrische oefeningen ook kunnen leiden tot spierblessures, is de hoeveelheid schade na excentrische spiercontracties groter. EIMD gaat onder andere gepaard met verhoogde niveaus van creatinekinase (CK) in de bloedsomloop, toegenomen vertraagde aanvang van spierpijn (DOMS), vermindering van krachtproductie, vermindering van flexibiliteitssnelheid.

Ondanks het feit dat spierkrachttraining uit excentrische spieracties bestaat en bijgevolg kan leiden tot spierblessures en spierprestatievermindering gedurende de volgende dagen, is de herstelkinetiek na acute spierkrachttrainingsprotocollen niet voldoende bestudeerd. Informatie over het herstel van de spieren na een krachttrainingsprotocol is echter van cruciaal belang voor het juiste ontwerp van een trainingsmicrocyclus en de vermindering van het risico op blessures.

Het doel van de huidige studie is om de spierblessure te onderzoeken die wordt veroorzaakt na spieracute krachttraining met behulp van drie verschillende trainingsprotocollen voor krachttraining. Daarnaast zal het effect van deze protocollen op spierprestaties en neuromusculaire vermoeidheidsindices worden onderzocht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Griekenland, 42100
        • Laboratory of Exercise Biochemistry, Exercise Physiology,and Sports Nutrition, School of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 31 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geen recente geschiedenis van musculoskeletaal letsel
  • Geen gebruik van ergogene supplementen en medicijnen
  • Geen gebruik van ontstekingsremmende en antioxidantensupplementen (> 6 maanden)
  • Geen deelname aan intensieve excentrische oefeningen gedurende ten minste 3 dagen vóór protocollen

Uitsluitingscriteria:

  • Recente geschiedenis van musculoskeletaal letsel
  • Gebruik van ergogene supplementen en medicijnen
  • Gebruik van ontstekingsremmende en antioxidante supplementen (< 6 maanden)
  • Deelname aan intensieve excentrische oefeningen gedurende ten minste 3 dagen vóór protocollen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kernoefeningen protocol
De deelnemers voeren 4 kernoefeningen uit

Deelnemers treden op:

  1. Squats, 4 sets van 5 herhalingen op 60% 1RM
  2. Deadlifts, 4 sets van 5 herhalingen op 60% 1RM
  3. Lunges, 4 sets van 5 herhalingen op 60% 1RM
  4. Step-ups, 4 sets van 5 herhalingen op 60% 1RM
Experimenteel: Protocol voor structurele oefeningen
De deelnemers zullen 4 structurele (olympische hef)oefeningen uitvoeren

Deelnemers treden op:

  1. Snatch, 4 sets van 5 herhalingen op 60% 1RM
  2. Hang schoon, 4 sets van 5 herhalingen op 60% 1RM
  3. Duw jerk, 4 sets van 5 herhalingen op 60% 1RM
  4. Split push jerk, 4 sets van 5 herhalingen op 60% 1RM
Experimenteel: Geaccentueerd protocol voor oefeningen met excentrische belasting
De deelnemers voeren 4 oefeningen uit met excentrische belasting

Deelnemers treden op:

  1. Deadlifts - squat jump, 4 sets van 5 herhalingen bij 30% lichaamsgewicht (BM)
  2. Step down - squat jump, 4 sets van 5 herhalingen met 30% BM
  3. Step down - lunges, 4 sets van 5 herhalingen met 30% BM
  4. Heupstoten, 4 sets van 5 herhalingen met 30% BM
Ander: Conditie onder controle
Deelnemers zullen alle metingen uitvoeren die deel uitmaken van de experimentele omstandigheden zonder enig oefenprotocol uit te voeren
Deelnemers zullen alle metingen uitvoeren die deel uitmaken van de experimentele omstandigheden zonder enig oefenprotocol uit te voeren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering bij vertraagd begin van spierpijn (DOMS), in de knieflexoren (KF) en extensoren (KE) van beide ledematen
Tijdsspanne: Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Deelnemers voeren drie herhalingen uit van een volledige hurkbeweging en beoordelen hun pijnniveau in kniebuigers en -strekkers op een visueel analoge schaal van 1 tot 10 (VAS, met "geen pijn" aan het ene uiteinde en "extreem pijnlijk" aan het andere) , met behulp van palpatie van de buik en het distale gebied van ontspannen knie-extensoren en -flexoren.
Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Verander de hoogte van de tegenbewegingssprong (CMJ).
Tijdsspanne: Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
CMJ-hoogte wordt gemeten in 3 maximale inspanningen (de beste sprong wordt geregistreerd) op een Ergojump-contactplatform
Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Verandering van het isometrische piekkoppel van de knie-extensoren (KE)
Tijdsspanne: Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Het isometrische piekkoppel van de KE wordt gemeten op een isokinetische dynamometer bij 60◦/sec
Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Verandering van isometrisch piekkoppel van de knieflexoren (KF)
Tijdsspanne: Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Het isometrische piekkoppel van de KF wordt gemeten op een isokinetische dynamometer bij 60◦/sec
Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Verandering van het concentrische isokinetische piekkoppel van de knie-extensoren (KE)
Tijdsspanne: Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Het concentrische piekkoppel van de KE wordt gemeten op een isokinetische dynamometer bij 60◦/sec
Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Verandering van het concentrische isokinetische piekkoppel van de knieflexoren (KF)
Tijdsspanne: Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Het concentrische piekkoppel van de KF wordt gemeten op een isokinetische dynamometer bij 60◦/sec
Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Verander één excentrisch isokinetisch piekkoppel van de knie-extensoren (KE)
Tijdsspanne: Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Het excentrische piekkoppel van de KE wordt gemeten op een isokinetische dynamometer bij 60◦/sec
Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Verandering in excentrisch isokinetisch piekkoppel van de knieflexoren (KF)
Tijdsspanne: Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Excentrische piekkoppel van de KF wordt gemeten op een isokinetische dynamometer bij 60◦/sec
Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Verandering van de concentratie van plasma-CK-activiteit
Tijdsspanne: Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Plasma CK-activiteit zal worden gemeten met een biochemische analysator
Voorafgaand aan, onmiddellijk na, 1, 2, 3 dagen na het einde van het experimentele protocol
Verandering van de concentratie van bloedlactaat
Tijdsspanne: Voorafgaand aan en onmiddellijk na het einde van het experimentele protocol
Lactaat wordt gemeten met een draagbare lactaatanalysator met behulp van capillair bloed
Voorafgaand aan en onmiddellijk na het einde van het experimentele protocol

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ioannis G Fatouros, PhD, University of Thessaly

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 mei 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Power Training-Recovery UTH

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren