Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tunatar da ni. Vaksinasjonspåminnelses- og informasjons-SMS-systemet (IRISS) (IRISS)

Evaluerer SMS-meldinger for generering av vaksinasjonsbehov i Nigeria

I 2016 hadde bare 33 % av nigerianske barn i alderen 12-23 måneder blitt vaksinert med den tredje dosen av den femverdige vaksinen. Mangel på kunnskap var den viktigste årsaken til ikke-vaksinering. For å overvinne dette kunnskapsgapet vil dette prosjektet, "Tunatar da ni", levere målrettede tekstmeldinger til samfunnsledere og individualiserte tekstmeldinger til foreldre og omsorgspersoner i delstaten Kebbi, Nordvest-Nigeria, en stat med svært lav dekning av vaksinasjon (19 % penta). 3 dekning i 2018).

Disse tekstmeldingene, også kjent som SMS-meldinger (Short Messaging System) vil bli administrert, planlagt og sendt fra et spesialbygd, skybasert immuniseringspåminnelse og informasjons-SMS-system (IRISS). Meldingene vil bli distribuert på tre måter, som:

  1. Generell sending av meldinger om viktigheten av vaksinering til alle aktive mobiltelefonabonnenter i tiltaksområdet.
  2. Målrettede pedagogiske, informative, normative og motiverende meldinger om vaksinering, og påminnelser om de lokale vaksinasjonsklinikkene, til fellesskapsmedlemmer som frivillig registrerte seg i IRISS for disse meldingene, og til tradisjonelle og religiøse ledere som deretter deler denne informasjonen med lokalsamfunnene sine.
  3. Individuelle påminnelser om forfallsdatoer for et barn og lokal klinikkplan til foreldre som frivillig registrerte barnets informasjon på IRISS for å motta disse påminnelsene.

Studieetterforskere antar at det å gi samfunnsledere positive og handlingsrettede meldinger om vaksinasjonstjenester vil forbedre deres forståelse av verdien av vaksiner og gi dem fakta for å drive diskusjoner, bygge positive normer og øke aksepten for vaksinasjon. Å gi målrettede påminnelser til foreldre om deres barns forfallsdato for vaksinasjon og tidsplanen for deres lokale vaksinasjonsklinikker vil motivere deres rettidige tiltak for å søke vaksinasjonstjenester for barna sine.

Intervensjon vil bli evaluert ved å bruke en to-arm klynge randomisert kontrollert studiedesign. Alle de 21 lokale myndighetene (LGA) i delstaten Kebbi vil være involvert. Basert på et 2:1-forhold, vil 14 LGA-er tildeles tilfeldig for å motta SMS-intervensjonen, mens 7 LGA-er vil fungere som kontroller.

Det primære utfallsmålet vil være andelen barn i alderen 0-11 måneder som er passende vaksinert for alder. Dataene for å sammenligne dette resultatet mellom intervensjons- og kontrollarmer vil bli hentet fra de kvartalsvise kvalitetssikringsundersøkelsene utført av den nigerianske regjeringen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn og begrunnelse:

Vaksiner er en av de mest effektive og kostnadseffektive tiltakene som er tilgjengelige for folkehelsen i dag. Men fordelene med vaksiner kommer ikke til alle barn, spesielt i Nigeria. 2016 National Immunization Coverage Survey (NICS) rapporterer at bare 33 % av barn i alderen 12-23 måneder mottok den tredje dosen av den femverdige vaksinen nasjonalt. I tillegg hadde så mye som 40 % av barna null dose vaksiner fra det rutinemessige immuniseringsprogrammet (RI) i en alder av to år, etter å ha blitt utelatt fra "servicenettet". Selv blant barn som har tilgang, er oppbevaring og utnyttelse dårlig; så mye som 31 % av barna som fikk sin første femverdige vaksinedose, dropper ut. De kommer ikke tilbake for å fullføre den tredje dosen i serien.

I NICS 2016 var barrierer knyttet til mangel på kunnskap de oftest siterte barrierene av foreldre til undervaksinerte barn. I Nigeria leveres RI gjennom faste økter på helseklinikker og oppsøkende økter i lokalsamfunnene. For å fullføre RI-planen, er omsorgspersoner pålagt å proaktivt ta spedbarnene sine til tjenestestedene totalt 5 ganger i barnets første leveår. Så mye som 42 % av foreldrene oppga kunnskapsunderskudd som at de ikke setter pris på viktigheten av vaksiner, at de ikke kjenner tidsplanen eller at de ikke anerkjenner behovet for å oppsøke vaksinasjonstjenester som grunner til å ikke vaksinere barna sine. Selvtilfredsheten til å søke RI-tjenester kan være knyttet til noen foreldres feilaktige tro på at dør-til-dør-vaksinasjon av barna deres under polioutryddelseskampanjer (med oral poliovaksine) gir barna alle vaksinene de trenger. Lav selvtillit, ubeleilig klinikkplaner og plassering kan også understreke den dårlige etterspørselen etter RI-tjenester.

Helsetromodellen og teorien om planlagt atferd gir et organiserende rammeverk for å artikulere hvordan kunnskap, oppfatninger, subjektive normer, self-efficacy og signaler til handling påvirker atferdsintensjon og handling. Basert på denne teorien identifiserte teamet at SMS-meldinger og påminnelser kunne tjene det tredelte formålet å gi informasjon, forme subjektive normer og få omsorgspersoner til å handle.

Studieetterforskere antar at det å gi samfunnsledere positive og handlingsrettede meldinger om vaksinasjonstjenester vil forbedre deres forståelse av verdien av vaksiner og gi dem fakta for å drive diskusjoner om vaksinasjon i samfunnet. Disse diskusjonene om vaksinasjon vil resultere i en felles forståelse av dens betydning, øke oppslutningen om den og bygge større positive normer om den i samfunnet. Videre, hvis vaksinasjonsplaner for lokale klinikker sendes til fellesskapets ledere via SMS, og de på sin side ber sine bykunngjørere om å kunngjøre sesjonstidene i samfunnet, kan dette tjene som signaler til handling for foreldre til barn i vaksinealder. På samme måte vil det å gi målrettede påminnelser til foreldre om deres barns forfallsdato for vaksinasjon og tidsplanen for deres helsestasjon motivere deres rettidige tiltak for å søke vaksinasjonstjenester for barna sine.

Beviset for at SMS-påminnelser forbedrer vaksineopptaket og dekningen er sterke, men de fleste av disse studiene kommer fra små forskningsmiljøer med tett kontrollert og godt ressurssterk programinfrastruktur. Gjennomførbarheten av å implementere en SMS-melding og påminnelsesintervensjon som dette, i stor skala, og i landlige omgivelser med lav dekning som Kebbi, vil bli testet ved å integrere intervensjonen i RI-tjenester, ved å bruke eksisterende offentlige vaksinasjonsleverandører og ledere.

Dette er en studie med blandede metoder som omfatter en kvalitativ komponent (formativ studie) for å forstå konteksten, teste meldingene og avgrense intervensjonsstrategier, og en kvantitativ komponent (evaluative studier) for å evaluere effekten av intervensjonen på immuniseringsopptak, med en klynge randomisert. kontrollert forsøk (CRCT), som dekker alle LGA-er, og en komplementær før-og-etter-studie, i en sentinel LGA. En kostnadsberegning av programmet vil også bli gjort for å evaluere rimeligheten av myndighetene. Bare CRCT er beskrevet her.

Målet med CRCT er å: vurdere effekten av SMS-intervensjonene på alderstilpassede frekvenser av rutinevaksinasjon blant barn i alderen 0-11 måneder.

Metoder. Inngrepet.

Innstillingen: Kebbi-staten, er en av de 37 statene i Nigeria, med en estimert befolkning på 4,4 millioner og 180 000 nyfødte hvert år. Ligger nordvest i landet, har Kebbi 21 LGA-er videre delt inn i 225 avdelinger. Hver avdeling 1 til 3 helseinstitusjoner.

Systemet: Prosjektet skal utvikle SMS-plattformen, The Immunization Reminder and Information SMS System (IRISS), for å registrere kontakter, administrere kontaktdatabasen og koordinere, planlegge og sende meldingene, samt spore sendte meldinger. SMS-meldingene vil bli sendt på tre måter:

Meldingsmålene: Som beskrevet ovenfor i sammendraget, vil prosjektet sende ut en generell SMS-sending til aktive telefonbrukere i intervensjons-LGAene, målrettede meldinger til fellesskapsledere og andre fellesskapsmedlemmer som melder seg på meldingene, og individuelle påminnelser om et barns vaksinasjonsdatoer og klinikkplan til foreldre til spedbarn som velger å motta meldingene. SMS-meldingene vil bli distribuert over en periode på 9 måneder mellom juni 2019 og mars 2020.

Alle individer, inkludert Leads, community gatekeepers, community-frivillige, helsearbeidere og omsorgspersoner som bor i intervensjons-LGA-ene vil være kvalifisert for registrering i IRISS e-register uten begrensninger hvis de oppfyller følgende kriterier: for offentlig kringkasting - ha en aktiv telefon; for målrettede meldinger til tradisjonelle (Mai-unguwas) og religiøse ledere (Imamer) på samfunnsnivå - ha en telefon eller tilgang til en; for omsorgspersoner - har et barn i vaksinealder (under 12 måneder), har telefon eller tilgang til en, og er for tiden bosatt i tiltaksområdet.

Basert på antall fellesskapsledere i de 14 intervensjons-LGA-ene, telefoneierskapsraten og en antakelse om opptaksnivået, er anslaget at rundt 7 000 tradisjonelle ledere, 1 000 ledere og 72 000 foreldre vil bli registrert i IRISS, noe som gjør det til en totalt 80 000 påmeldte. Den anslåtte registreringen av 72 000 foreldre til nyfødte er basert på en antakelse om at 20 % av foreldrene til de 360 ​​000 babyene som blir født årlig i intervensjons-LGAene vil benytte tjenesten.

Meldingene. Fire typer meldinger vil bli sendt: normative, pedagogiske, informative og motiverende. Påminnelser om vaksinasjon vil også bli sendt.

Annonsering IRISS: For å gjøre ledere i lokalsamfunnet oppmerksomme på IRISS og bygge kapasitet hos RI-leverandører for å hjelpe omsorgspersoner med å velge seg ved behov, vil studien utnytte en strategi for samfunnsengasjement (CES) som rulles ut av myndighetene. Denne strategien tar sikte på å involvere tradisjonelle ledere i registrering av nyfødte, avstemming av data om vaksinerte barn, sammenligning av journaler fra lokalsamfunn og helseinstitusjoner, og oppfølging av barn som har gått glipp av vaksinedosene sine. De statlige vaksinasjonsoffiserene vil gjennomføre en kaskade av sensibiliseringsmøter fra emirene på toppen av den tradisjonelle lederstigen til Mai-unguwas på det laveste trinnet. Denne CES vil bli implementert i både intervensjon og kontroll LGAer av myndighetspersoner, forskjellen er at IRISS sensibiliseringsmodul vil bli presentert kun i intervensjonsområdene. Det er sannsynlig at annonse for påmelding til IRISS for helseinformasjon kan smitte over på kontroll av LGA-er, spesielt hvis informasjon deles av publikum på sosiale medier på måter utenfor prosjektets kontroll. Hvis dette skjer og enkeltpersoner fra kontroll-LGA-er registrerer seg i IRISS og forventer en melding, vil de motta en generell melding om viktigheten av håndvask. Dette for å unngå at folk mister tilliten til programmet, hvis de føler at SMS-meldinger ble annonsert, men ikke sendt.

Evaluering - CRCT-klynger ble definert som LGA-ene, den neste lavere administrative enheten under staten. I tråd med målet om å implementere i stor skala, var alle 21 LGA-er i Kebbi-staten kvalifisert til å delta. De 21 klyngene (LGA-er) ble tilfeldig tildelt i et 2:1-forhold for å maksimere antallet LGA-er som mottar intervensjonen samtidig som de opprettholder tilstrekkelig kraft til å oppdage meningsfull forskjell mellom de to parallelle armene. Intervensjonsarmen (14 LGAer) skal motta både planlagte og responsive SMS-meldinger ved immunisering. Kontrollarmen (7 LGA-er) er utformet for å ikke motta SMS-intervensjon, med mindre enkelte personer feilaktig registrerte seg i IRISS, da fikk bare de personene en engangsmelding om håndvask.

Randomisering vil bli oppnådd med ikke-stratifisert kovariat-begrenset randomisering ved bruk av en makro tilgjengelig fra: https://github.com/ejgreene/ccr-sas å generere flere allokeringer av hver LGA i en av tre grupper. Kovariatene er: telefoneierskap/tilgang (kontinuerlig variabel) - % av befolkningen med mobiltelefoner; målpopulasjon (kontinuerlig variabel) - antall barn 0-11 måneder; immuniseringsdekning (kontinuerlig variabel) - % av barn 0-11 måneder passende vaksinert for alder; emirat (4 binære variabler for hvert emirat der variabelen er lik 1 hvis LGA er i det emiratet og 0 ellers).

Hver LGA vil bli tildelt en av tre grupper, og prosessen gjentas 100 000 ganger. For å oppnå forholdet 2:1 vil to grupper senere bli kombinert for å danne intervensjonsarmen, mens den tredje blir kontrollarmen. For hver av de 100 000 allokeringene vil gjennomsnittet innenfor gruppe for hvert kovariat bli beregnet og sammenlignet med det samlede statlige kovariatgjennomsnittet. Tildelingene der gruppenes kovariatmiddel faller med 30 % av statens kovariatgjennomsnitt, beholdes, ellers vil de bli forkastet. Kriteriene som ble brukt for emiratvariablene er at gruppene ikke kunne avvike i størrelse med mer enn 1 LGA.

Når de kvalifiserende tildelingene er generert, er neste trinn å gjennomføre en åpen og offentlig trekning. På et møte med interessenter fra det statlige utviklingsbyrået for primærhelsevesenet, vil en frivillig bli bedt om å tilfeldig velge en tildeling av de som kvalifiserte seg. For eksempel, hvis 200 tildelinger oppfyller kriteriene, vil et tilfeldig tall fra 1 til 200 bli generert fra www.numbergenerator.org. Tildelingen som tilsvarer det genererte nummeret tas deretter. Deretter blir gruppene i den valgte tildelingen tildelt enten intervensjon eller kontroll ved å la tre frivillige trekke tre baller merket - intervensjon 1, intervensjon 2 og kontroll fra en ugjennomsiktig svart pose. Gruppene som er tildelt intervensjon 1 og 2 vil bli slått sammen i én intervensjonsarm.

Utvalgsstørrelse: I en CRCT avhenger utvalgsstørrelsen både av antall klynger og av respondenter innenfor hver klynge. I denne studien er antallet klynger 21 LGA-er med 14 intervensjons- og 7 kontroll-LGA-er. Tilsvarende er antallet respondenter per LGA i Lot Quality Assurance Surveys (LQAS) som studieteamet planlegger å utnytte for å vurdere virkningen, fastsatt til 60. LQAS gjennomføres av myndighetene kvartalsvis. Gitt en fast utvalgsstørrelse, ble studiens kraft til å oppdage en meningsfull forskjell i det primære resultatet på klyngenivået beregnet som følger:

Totalt 60 husstander skal prøves fra hver LGA. Ett spedbarn per husstand vil bli intervjuet gjennom sine omsorgspersoner. Totalt nr. av respondentene er 21*60 =1 260. Basert på 2:1 tildelingsforholdet for de 21 klyngene, antok en baselinerate på 12 % av spedbarn vaksinert for alder i staten, en økning til 30 % i intervensjonsarmen etter 9 måneders intervensjon, en designeffekt på 3, type 1 feil på 5 %, en ensidig test; studien har 99 % kraft til å oppdage en forskjell på 18 % prosent mellom intervensjons- og kontroll-LGA-er.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kebbi State
      • Birnin Kebbi, Kebbi State, Nigeria
        • State Primary Health Care Development Agency

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Generell kringkasting: aktive telefoneiere som bor innenfor de 14 intervensjons-LGA-ene.
  • Målrettet kringkasting: samfunnsledere eller andre personer som:

    • egen eller har tilgang til en telefon
    • bor innenfor de 14 intervensjons-LGAene.
  • Individuell sending: foreldre eller omsorgspersoner til barn i alderen 0-11 måneder som:

    • eier en telefon eller har tilgang til en telefon
    • bor innenfor de 14 intervensjons-LGAene

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke å eie eller ha tilgang til en telefon som kan motta tekstmeldinger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 14 LGA-er for intervensjon
Ulike mottakere vil motta kringkastede, målrettede og individualiserte SMS-meldinger om immunisering.
Regjeringen vil gjennomføre en kaskade av sensibiliseringsmøter med tradisjonelle ledere på alle nivåer for å fremme nyfødtlinjeliste (fødselsregistrering), avstemming av barns vaksinasjonsstatus og misligholdssporing (hjemmebasert oppfølging av barn som har gått glipp av vaksinasjonsdoser) etter helse tilbydere og samfunnsledere
En modul for å annonsere og demonstrere hvordan enkeltpersoner kan melde seg på IRISS for å motta meldingene vil bli inkludert i sensibiliseringsmøtene for samfunnsengasjement.
Generell kringkasting av SMS-meldinger om viktigheten av immunisering for alle aktive mobiltelefonabonnenter i intervensjons-LGAene
Tradisjonelle og religiøse ledere som har en telefon eller tilgang til en telefon og har blitt registrert på IRISS, vil motta SMS-meldinger på timeplanen for vaksineringsøktene til helseinstitusjonene i lokalsamfunnene deres, slik at de kan spre informasjonen gjennom byens kunngjørere for å informere foreldre og omsorgspersoner. For eksempel, "Ribah-klinikken holder en vaksinasjonsøkt i morgen fra 08.00 til 14.00. Vennligst ta barnet ditt dit for å vaksinere dem og oppmuntre naboene dine til å vaksinere barna sine."
Tradisjonelle og religiøse ledere som eier eller har tilgang til en telefon og har blitt registrert på IRISS vil motta SMS-meldinger om immunisering, for å dele det samme med medlemmer av samfunnet. Meldingskategoriene er: 1) Pedagogiske budskap som gir fakta og øker kunnskapen, f.eks. "Har du hørt om Penta-vaksine? Den beskytter mot 5 sykdommer: de er difteri, kikhoste, stivkrampe, HiB og Hepatitt B.» 2) Informative meldinger som avliver myter om immunisering, f.eks. «Å få mer enn én vaksine samtidig skader ikke et barn. Det er veldig viktig å motta alle vaksinedoser for full beskyttelse." 3) Normative budskap for å fremme positive normer, f.eks. "Våre religiøse ledere har vaksinert barna sine, hva venter vi på"? 4) Motiverende budskap for å inspirere til handling, f.eks. «Hvert besøk på helsestasjonen for vaksinasjon vil høste mange helsegevinster. Si JA til god helse, kom i tide og fullfør barnets vaksinasjon."
Foreldre og omsorgspersoner som frivillig registrerte barnets informasjon i IRISS vil motta en påminnelse, en dag før, om deres barns ventende vaksiner og tidsplanen for vaksinasjonsøkter i helseinstitusjonene innenfor deres lokalitet (avdelinger), f.eks. "Hilsener! Amina skal til Penta 1 i morgen, vennligst besøk Ribah-klinikken. De vaksinerer på mandager og torsdager."
Annen: 7 Kontroller LGA-er
Denne armen vil ikke motta noen SMS-meldinger ved immunisering
Regjeringen vil gjennomføre en kaskade av sensibiliseringsmøter med tradisjonelle ledere på alle nivåer for å fremme nyfødtlinjeliste (fødselsregistrering), avstemming av barns vaksinasjonsstatus og misligholdssporing (hjemmebasert oppfølging av barn som har gått glipp av vaksinasjonsdoser) etter helse tilbydere og samfunnsledere
Hvis enkeltpersoner fra kontroll-LGA-er møter IRISS-annonser utilsiktet og feilaktig registrerer seg i IRISS og forventer en melding, for å unngå tap i tillit hvis ingen melding sendes, vil de motta en engangs generell melding om viktigheten av håndvask, f.eks. "Vask hånden med såpe og vann hver gang du er ferdig fra toalettet, for å holde hendene rene og unngå bakterier som gjør deg syk."

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell i andel spedbarn vaksinert for alder
Tidsramme: 9 måneder
Ved sluttlinjen vil andelen barn 0-11 måneder som hadde mottatt alle alderstilpassede vaksiner på tidspunktet for undersøkelsen sammenlignes mellom intervensjons- og kontroll-LGA-er.
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell i rekkevidden til immuniserings-SMS-meldingene
Tidsramme: 9 måneder
Andelen spedbarnsforeldre som mottar SMS-informasjon om vaksinasjon og påminnelser om lokale vaksinasjonsplaner og -tjenester vil bli sammenlignet på endelinjen mellom intervensjon og kontroll-LGA.
9 måneder
Forskjell i andel av nulldose spedbarn
Tidsramme: 9 måneder
Andelen barn i alderen 0-11 måneder som ikke fikk rutinemessig vaksinasjon. Denne andelen vil bli sammenlignet ved endelinjen mellom intervensjon og kontroll LGAer.
9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chizoba B Wonodi, MD,MPH,DrPH, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
  • Hovedetterforsker: Alain Labrique, MD,MHS,PHD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

29. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2022

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB00008732

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere