- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04055480
Lukke sløyfen hos voksne med type 1-diabetes under frie levekår (AP@Home04_P3)
En multisenter, randomisert, to-perioders, crossover-studie for å evaluere hjemmebruk av lukket sløyfe påføring av raskere insulin Aspart versus standard insulin Aspart
Hovedmålet med denne studien er å finne ut om hjemmebruk av insulintilførsel dag og natt under frie leveforhold ved bruk av raskere insulin aspart (FiAsp) er ikke dårligere enn hjemmebruk av lukket sløyfe som bruker standard insulin aspart.
Dette er en dobbeltblind, multisenter, randomisert, crossover-designstudie, som involverer en innkjøringsperiode etterfulgt av to studieperioder hvor glukosenivåene vil bli kontrollert enten av et automatisert lukket sløyfesystem som bruker standard hurtigvirkende insulinanalog eller ved et automatisert lukket sløyfesystem som bruker raskere insulin aspart i tilfeldig rekkefølge.
Forsøkspersonene vil få passende opplæring i sikker bruk av insulintilførselssystem med lukket sløyfe. Forsøkspersonene vil ha regelmessig kontakt med studieteamet under hjemmestudiefasen, inkludert 24/7 telefonstøtte.
Det primære utfallet er tid brukt i målområdet mellom 3,9 og 10,0 mmol/L som registrert av CGM under hjemmeopphold. Sekundære utfall er HbA1c, tid brukt med glukosenivåer over og under målet, som registrert av CGM, og andre CGM-baserte beregninger.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med klinisk utprøving Hensikten er å avgjøre om hjemmebruk av dag og natt lukket sløyfe ved påføring av raskere insulin aspart ikke er dårligere enn hjemmebruk av lukket sløyfe med standard insulin aspart.
Studiemål Målet med studien er å sammenligne dag og natt automatisert lukket sløyfekontroll ved bruk av raskere virkende insulin aspart med lukket sløyfekontroll ved bruk av standard insulin aspart.
- EFFEKTIVITET: Målet er å vurdere effektiviteten av dag og natt automatisert lukket sløyfekontroll ved bruk av standard hurtigvirkende insulinanalog for å opprettholde CGM-glukosenivåer innenfor målområdet fra 3,9 til 10,0 mmol/l, sammenlignet med dag og natt lukket. -løkke ved bruk av raskere virkende insulin aspart
- SIKKERHET: Målet er å evaluere sikkerheten til dag og natt automatisert glukosekontroll med lukket sløyfe når det gjelder episoder med alvorlig hypoglykemi, hyperglykemi og andre uønskede hendelser og uønskede effekter på enheten.
- NYTTIGHET: Målet er å bestemme prosentandelen av tiden da lukket sløyfe var i drift, og brukbarheten og aksepten av lukket sløyfe-systemet.
Studiedesign En dobbeltblind, multisenter, randomisert, to-perioders crossover-studie, kontrasterende dag og natt automatisert lukket sløyfe glukosekontroll som bruker standard hurtigvirkende insulinanalog med dag og natt lukket sløyfe kontroll som bruker raskere virkende insulin aspart.
Endepunkter for studieeffekt Det primære resultatet er tiden brukt i målglukoseområdet fra 3,9 til 10,0 mmol/l basert på CGM-glukosenivåer under den frie levende fasen.
Sekundære utfall inkluderer tid brukt over og under målglukoseområdet, basert på CGM-nivåer.
Sikkerhetsvurdering Frekvens av alvorlige hypoglykemiske episoder som definert av American Diabetes Association, hyppighet av alvorlig hyperglykemi (>20 mmol/l) og/eller signifikant ketose (plasmaketoner >3 mmol/l) og art og alvorlighetsgrad av andre bivirkninger.
Utility Evaluation Prosent av tiden brukt i lukket sløyfe. Brukervennlighet og aksept av lukket sløyfe-systemet vil bli vurdert ved hjelp av et pasienterfaringsskjema ved slutten av den andre intervensjonen. I tillegg vil menneskelige faktor spørreskjemaer bli administrert etter rekruttering og på slutten av hver intervensjonsarm.
Prøvestørrelse 24 voksne som fullfører studien. Opptil 30 fag vil bli rekruttert for å tillate frafall.
Maksimal studietid for et emne 20 uker (5 måneder)
Rekruttering Forsøkspersonene vil bli rekruttert gjennom voksendiabetespoliklinikkene eller andre etablerte metoder ved deltakende sentre.
Samtykke Deltakerne vil bli bedt om å gi skriftlig informert samtykke.
Baseline-vurdering Kvalifiserte forsøkspersoner vil gjennomgå en baseline-evaluering inkludert en blodprøve for måling av HbA1c, nyre-, leverfunksjoner, full blodtelling, skjoldbruskkjertelfunksjoner og cøliakiantistoff-screening (hvis ikke gjort i løpet av de siste 3 månedene). Uringraviditetstest vil bli tatt hos kvinner. Ytterligere senterspesifikke vurderinger vil også bli utført. Human factor spørreskjemaer vil bli administrert.
Studietrening og innkjøringsperiode Opplæringsøkter om bruk av studie-CGM, insulinpumpe og lukket sløyfesystem vil bli gitt av forskerteamet. I løpet av 2-4 ukers innkjøringsperiode vil forsøkspersonene bruke studie-CGM og insulinpumpe og vil ha jevnlig kontakt med forskerteamet. Ved slutten av innkjøringsperioden, for samsvar og for å vurdere forsøkspersonens evne til å bruke CGM og studiepumpe på en sikker måte, før starten av den første hjemmestudiefasen, må minst 7 dager med CGM-data registreres og sikker bruk av studieinsulinpumpe demonstrert. CGM- og insulinpumpedata i løpet av innkjøringsperioden vil bli brukt til å vurdere baseline glukosekontroll og optimalisere behandlingen før starten av den første hjemmestudiefasen.
Kompetansevurdering Kompetanse på bruk av studieinsulinpumpe, studie-CGM og lukket sløyfesystem vil bli evaluert ved hjelp av et kompetansevurderingsverktøy utviklet av forskerteamet. Videre opplæring kan gis etter behov.
Randomisering Kvalifiserte forsøkspersoner vil bli randomisert ved hjelp av randomiseringsprogramvare til bruk av lukket sløyfe med raskere virkende aspart eller til lukket sløyfe med standard insulin aspart.
Automatisert lukket sløyfe Opplæring i bruk av lukket sløyfe vil bli gitt av forskerteamet. Automatisert lukket sløyfekontroll vil bli påbegynt og i løpet av 2-3 timers opplæring vil deltakeren betjene systemet under oppsyn av det kliniske teamet. Kompetanse på bruk av lukket sløyfesystem vil bli evaluert. Forsøkspersonene vil bli bedt om å bruke automatisert lukket sløyfesystem i de neste 8 ukene
Cross-over-vurdering Ved slutten av den første intervensjonen vil spørreskjemaer om menneskelig faktor bli administrert.
Det vil ikke være noen utvaskingsperiode i fase 3 forlengelse.
Vurdering av studieslutt Et spørreskjema om pasienterfaring vil bli gitt ved slutten av den andre intervensjonen. I tillegg vil menneskelige faktor spørreskjemaer bli administrert.
Prosedyrer for sikkerhetsovervåking under utprøving Standard driftsprosedyrer for overvåking og rapportering av alle uønskede hendelser og uønskede utstyrshendelser vil være på plass, inkludert alvorlige uønskede hendelser (SAE), alvorlige uønskede effekter (SADE) og spesifikke uønskede hendelser (AE) som f.eks. alvorlig hypoglykemi.
Forsøkspersonene vil bli bedt om å teste og registrere blodketoner hvis finger-stick-glukose er over 14 mmol/l som en del av sikkerhetsvurderingen for hyperglykemi.
En dataovervåkings- og etikkkomité (DMEC) vil bli informert om alle alvorlige uønskede hendelser og eventuelle uventede uønskede enheter/metodeeffekter som oppstår i løpet av studien, og vil gjennomgå kompilerte data om uønskede hendelser med jevne mellomrom.
Kriterier for uttak av pasienter av sikkerhetsgrunner
En forsøksperson kan avslutte deltakelsen i studien når som helst uten å nødvendigvis oppgi en grunn og uten noen personlig ulempe. En etterforsker kan stoppe deltakelsen til en subjekt etter å ha vurdert nytte/risiko-forholdet. Mulige årsaker er:
- Alvorlige uønskede hendelser
- Betydelig protokollbrudd eller manglende overholdelse
- Manglende tilfredsstillelse av kompetansevurdering
- Beslutning fra etterforskeren, eller sponsoren, om at oppsigelse er i fagets beste medisinske interesse
- Graviditet, planlagt graviditet eller amming
- Allergisk reaksjon på insulin
- Tekniske grunner (f.eks. emnet flytter)
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cambridge, Storbritannia, CB2 0QQ
- Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
-
Manchester, Storbritannia
- Manchester Royal Infirmary, Central Manchester University Hospitals NHS Foundation Trust
-
-
-
-
-
Bern, Sveits
- Inselspital, Bern University Hospital
-
-
-
-
-
Graz, Østerrike
- Medical University of Graz
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personen har type 1 diabetes som definert av WHO
- Emnet er 18 år eller eldre
- Pasienten skal ha vært på insulinpumpe i minst 6 måneder med god kunnskap om insulin selvjustering inkludert karbohydrattelling
- Pasienten behandles med en av de hurtigvirkende eller ultrahurtigvirkende insulinanalogene (Insulin Aspart, raskere virkende insulin Aspart, Insulin Lispro eller Insulin Glulisine)
- HbA1c <10 % (86mmol/mol) for fase 3, basert på analyse fra sentrallaboratorium eller tilsvarende
- Forsøkspersonen er villig til å utføre regelmessig blodsukkermåling med fingerstikk, med minst 2 målinger per dag
- Emnet er villig til å bruke lukket sløyfe-system hjemme og på arbeidsplassen
- Emnet er villig til å følge studiespesifikke instruksjoner, inkludert bruk av boluskalkulator for alle måltider/snacks
- Personen er villig til å laste opp pumpe- og CGM-data med jevne mellomrom
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder bør bruke effektiv prevensjon og må ha en negativ urin-HCG graviditetstest ved screening.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-type 1 diabetes mellitus
- Subjekter som bor alene
- Enhver annen fysisk eller psykisk sykdom eller tilstand som kan forstyrre normal gjennomføring av studien og tolkning av studieresultatene
- Nåværende behandling med legemidler som er kjent for å ha betydelig interferens med glukosemetabolismen, slik som systemiske kortikosteroider, som bedømt av etterforskeren
- Kjent eller mistenkt allergi mot insulin eller tidligere reaksjon på FiAsp
- Personer med klinisk signifikant nefropati (eGFR < 45 ml/min), nevropati eller aktiv retinopati (definert som tilstedeværelse av makulopati eller mer enn bakgrunnsforandringer av diabetisk retinopati) som bedømt av etterforskeren
- Mer enn én episode med alvorlig hypoglykemi som definert av American Diabetes Association (42) i løpet av de foregående 12 månedene (alvorlig hypoglykemi er definert som en hendelse som krever assistanse fra en annen person for å aktivt administrere karbohydrater, glukagon eller ta andre korrigerende handlinger, inkludert episoder med alvorlig hypoglykemi nok til å forårsake bevisstløshet, anfall eller tilstedeværelse på sykehus.)
- Total daglig insulindose > 2 IE/kg/dag
- Personen er gravid eller ammer eller planlegger graviditet innen de neste 10 månedene
- Alvorlig synshemming
- Alvorlig hørselshemming
- Mangel på pålitelig telefonanlegg for kontakt
- Emnet behersker ikke engelsk (Storbritannia), fransk (Sveits) eller tysk (Tyskland, Sveits og Østerrike)
Ytterligere eksklusjonskriterier spesifikke for Østerrike
- Positive resultater på undersøkelse av urinmedisin (amfetamin/metamfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, cannabinoider, kokain, opiater).
- Positiv alkoholpustetest.
- Positiv reaksjon på noen av følgende tester: hepatitt B overflate (HBs) antigen, anti-hepatitt C virus (anti-HCV) antistoffer, anti-humant immunsviktvirus (HIV) 1 antistoffer, anti-HIV2 antistoffer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Closed-loop med standard hurtigvirkende insulin
Uovervåket hjemmebruk av dag og natt hybrid lukket sløyfe insulintilførselssystem (CamAPS FX) i 8 uker ved bruk av standard hurtigvirkende insulin CamAPS FX lukket sløyfe-systemet omfatter Dana insulinpumpe (Diabecare, Sooil, Seoul, Sør-Korea) Dexcom G6 sanntids CGM-sensor (Dexcom, Northridge, CA, USA) En Android-smarttelefon som er vert for CamAPS FX-applikasjon med Cambridge-modellens prediktiv kontrollalgoritme og kommuniserer trådløst med insulinpumpen Glooko/Diasend skyopplastingssystem for å overvåke CGM/insulindata. |
Closed-loop med standard hurtigvirkende insulin
|
|
Eksperimentell: Closed-loop med raskere insulin aspart
Uovervåket hjemmebruk av dag og natt hybrid lukket sløyfe insulintilførselssystem (CamAPS FX) i 8 uker ved bruk av raskere insulin aspart CamAPS FX lukket sløyfe-systemet omfatter Dana insulinpumpe (Diabecare, Sooil, Seoul, Sør-Korea) Dexcom G6 sanntids CGM-sensor (Dexcom, Northridge, CA, USA) En Android-smarttelefon som er vert for CamAPS FX-applikasjon med Cambridge-modellens prediktiv kontrollalgoritme og kommuniserer trådløst med insulinpumpen Glooko/Diasend skyopplastingssystem for å overvåke CGM/insulindata. |
Closed-loop med raskere insulin aspart
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid brukt i målglukose varierer fra 3,9 til 10,0 mmol/l basert på subkutan glukoseovervåking (CGM).
Tidsramme: 8 ukers intervensjonsperiode
|
8 ukers intervensjonsperiode
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid brukt over målglukose (3,9 til 10,0 mmol/l) basert på kontinuerlig subkutan glukoseovervåking (CGM)
Tidsramme: 8 ukers intervensjonsperiode
|
8 ukers intervensjonsperiode
|
|
Tid brukt under målglukose (3,9 til 10,0 mmol/l) basert på kontinuerlig subkutan glukoseovervåking (CGM)
Tidsramme: 8 ukers intervensjonsperiode
|
8 ukers intervensjonsperiode
|
|
Gjennomsnittlig, standardavvik og variasjonskoeffisient for glukosenivåer basert på kontinuerlig subkutan glukoseovervåking
Tidsramme: 8 ukers intervensjonsperiode
|
8 ukers intervensjonsperiode
|
|
Tiden med glukosenivåer < 3,5 mmol/l <3,0 mmol/l og <2,8 mmol/l basert på kontinuerlig subkutan glukosemåling
Tidsramme: 8 ukers intervensjonsperiode
|
8 ukers intervensjonsperiode
|
|
Tiden med glukosenivåer i signifikant hyperglykemi, basert på kontinuerlig subkutan glukoseovervåking (glukosenivåer > 16,7 mmol/l)
Tidsramme: 8 ukers intervensjonsperiode
|
8 ukers intervensjonsperiode
|
|
Lav blodsukkerindeks (LBGI) basert på kontinuerlig subkutan glukoseovervåking
Tidsramme: 8 ukers intervensjonsperiode
|
8 ukers intervensjonsperiode
|
|
Total, basal og bolus insulindose
Tidsramme: 8 ukers intervensjonsperiode
|
8 ukers intervensjonsperiode
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sikkerhetsevaluering vil omfatte antall episoder med hypoglykemi, signifikant ketonemi (>3,0 mmol/l) samt arten og alvorlighetsgraden av eventuelle andre bivirkninger.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 5 måneder
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 5 måneder
|
|
Nyttevaluering er hyppigheten og varigheten av bruken av det lukkede sløyfesystemet hjemme.
Tidsramme: 8 ukers intervensjonsperiode
|
8 ukers intervensjonsperiode
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 136248_APHome04
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studieprotokoll, statistisk analyseplan og fullstendig anonymiserte individuelle deltakerdata som ligger til grunn for resultatene rapportert i manuskriptet vil være tilgjengelig 6 måneder etter publisering og avsluttes 36 måneder etter manuskriptpublisering for etterforskere hvis foreslåtte bruk av dataene er godkjent av en uavhengig granskingskomité identifisert for dette formålet, for å nå målene i det godkjente forslaget. Forslag skal sendes til rh347@cam.ac.uk og kan sendes inn opptil 36 måneder etter publisering av artikkelen. For å få tilgang, må dataanmodere signere en datatilgangsavtale.
Fullt anonymiserte data kan deles med tredjeparter (EU- eller ikke-EU-basert) med det formål å fremme behandling og behandling av diabetes.
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
- Statistisk analyseplan (SAP)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .