Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Camrelizumab kombinert med apatinibmesylat-tabletter, nab-paklitaksel og S-1 i behandling av lokalt avansert gastrisk kreft

26. mars 2025 oppdatert av: Chang-Ming Huang, Prof., Fujian Medical University

Camrelizumab kombinert med apatinibmesylat-tabletter, Nab-paclitaxel og S-1 i behandling av lokalt avansert gastrisk kreft: en multisenter, åpen, randomisert, kontrollert klinisk studie

For å evaluere den kliniske effekten og sikkerheten til camrelizumab kombinert med apatinibmesylat, nab-paklitaksel og S-1

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

106

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350000
        • Fujian Medical University Union Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: 18-70 år
  • Gastrisk adenokarsinom ble bekreftet av patologi (inkludert histologi eller cytologi).
  • CT/MRI, PET-CT eller laparoskopisk utforskning ble brukt for å bekrefte diagnosen magekreftstadie som cT2-4a og/eller N+ og M0 før operasjon.
  • målbare lesjoner bør i det minste oppdages ved CT/MR-undersøkelse i samsvar med RECIST1.1.(CT skanning av tumorlesjonslengde≥10 mm,CT-skanning med kort diameter≥15 mm,skanningssnitttykkelse 5 mm)
  • ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group)PS(Ytelsestatus):0-1 score;
  • forventet overlevelsestid er mer enn 12 uker
  • hovedorganfunksjonen er normal, som skal oppfylle følgende kriterier:

    (1) standarder for rutinemessige blodprøver bør oppfylles (ingen blodoverføring innen 14 dager)

    a.HB≥ 100g/L b. WBC≥3×109/L c. ANC≥1,5×109/L d. PLT≥100×109/L (2)biokjemisk undersøkelse skal oppfylle følgende kriterier:

    1. BIL<1,5 normal øvre grense ULN
    2. ALT og AST<2,5 ULN, GPT≤1,5×ULN
    3. Cr≤1 ULN,CCR(kreatininclearance rate)>60ml/min(Cockcroft-Gault-formel)
  • kvinner i fertil alder må ha en graviditetstest 7 dager før de kommer inn i gruppen (i serum), og resultatene var negative, og villige til å bruke passende prevensjon i løpet av studieperioden og de siste 8 ukene etter å ha gitt narkotikatest; menn bør ha den kirurgiske steriliseringen, eller ta i bruk de riktige prevensjonsmetodene under testen og de siste 8 ukene etter å ha tatt medikamenttesten.
  • Ingen andre kliniske studier ble utført før og under behandlingen
  • deltakerne er villige til å delta i denne studien, signere det informerte samtykket, ha god etterlevelse, samarbeide med oppfølging.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere historie med kjemoterapi, strålebehandling, målrettet medikamentell behandling eller immunterapi
  • Pasienter med kontraindikasjoner for kirurgisk behandling og kjemoterapi eller hvis fysiske tilstand og organfunksjon ikke tillater større abdominal kirurgi
  • pasienter med metastaser
  • Har noen aktive autoimmune sykdommer eller en historie med autoimmune sykdommer (som interstitiell lungebetennelse, uveitt, enteritt, hepatitt, hypofysebetennelse, vaskulitt, myokarditt, nefritt, hypertyreose, hypotyreose, inkludert men ikke begrenset til disse sykdommene eller syndromene); Pasienter med vitiligo eller kurert astma/allergi hos barn som ikke trengte intervensjon i voksen alder, ble ekskludert; Autoimmun hypotyreose behandlet med en stabil dose skjoldbruskkjertelerstatningshormon; Type 1 diabetes med stabile doser insulin
  • En historie med immunsvikt, inkludert HIV-testing positiv, eller andre ervervede eller medfødte immunsviktsykdommer, eller en historie med organtransplantasjon og allogen benmargstransplantasjon
  • Akkompagnert av alvorlig hjerte-, lunge-, lever-, nyresykdom; Har nerve, psykisk sykdom; Gulsott eller obstruksjon av fordøyelseskanalen med alvorlig infeksjon
  • gravide eller ammende kvinner
  • Blodtrykket til pasienter med hypertensjon kan ikke reduseres til normalområdet med antihypertensiva (systolisk trykk >140 mmHg, diastolisk trykk >90 mmHg)
  • Med Ⅰ omfang av koronar hjertesykdom, arytmi (inkludert QTc langvarig mellom menn > 450 ms, kvinner > 470 ms) og hjertesvikt
  • Pasienter har en klar tendens til gastrointestinal blødning, inkludert følgende situasjon: lokale aktive ulcerøse lesjoner og fekalt okkult blod (++); med melena og hematemesis historie i 2 måneder; og pasienter med fekalt okkult blod (+) og ureseksjonert gastrisk primærtumor; pasienter med risiko for blødning bør ta gastroskopi-testen hvis det er magekreft, og forskere mener det kan resultere i massiv fordøyelseskanal blødning;koagulasjonsdysfunksjon (INR(international normalized ratio)>1,5, APTT(aktivert partiell tromboplastintid)>1,5 ULN), med blødningstendens;
  • Personer har ikke klart å kontrollere gode kardiovaskulære kliniske symptomer eller sykdom, inkludert men ikke begrenset til: (1) NYHA klasse II hjertesvikt (2) over ustabil angina pectoris (3) oppstod innen 1 år (4) har klinisk betydning av hjerteinfarkt (mi) romsex eller ventrikulære arytmier uten klinisk intervensjon på eller etter klinisk intervensjon er fortsatt dårlig kontrollert
  • Historie med interstitiell lungesykdom (unntatt strålingslungebetennelse uten hormonbehandling), og historie med ikke-infeksiøs lungebetennelse
  • Pasienter er positive til urinprotein (deteksjon av urinprotein 2+ eller høyere, eller 24 timers urinprotein kvantitativ >1,0 g);
  • En person som tidligere har vært allergisk mot noen komponent av camrilizumab eller mot en hvilken som helst komponent av stoffet som studeres
  • Forskerne vurderer de som ikke var egnet for inkludering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Camrelizumab + Apatinib + nab-paclitaxel +S-1
Camrelizumab kombinert med apatinibmesylat-tabletter, nab-paclitaxel og S-1 i behandling av lokalt avansert magekreft
Camrelizumab En kur varer i 21 dager. Gis en gang hver 3. uke i en dose på 200 mg.
Apatinib En kur varer i 21 dager. Oral administrering i en dose på 250 mg hver dag.
nab-paclitaxel En kur varer i 21 dager. Gis to ganger hver 3. uke i en dose på 125 mg/m2.
S-1 ble beregnet i henhold til kroppsoverflateareal, P.O., bid, d1-d14。Og doseringen i henhold til kroppsoverflateareal: 1,5 m2, 60 mg hver gang
Aktiv komparator: nab-paclitaxel +S-1
nab-paclitaxel og S-1 i behandling av lokalt avansert magekreft
nab-paclitaxel En kur varer i 21 dager. Gis to ganger hver 3. uke i en dose på 125 mg/m2.
S-1 ble beregnet i henhold til kroppsoverflateareal, P.O., bid, d1-d14。Og doseringen i henhold til kroppsoverflateareal: 1,5 m2, 60 mg hver gang

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
stor patologisk respons
Tidsramme: 4 måneder
hovedpatologisk respons (MPR)
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprosent
Tidsramme: 4 måneder
Objektiv responsrate (ORR) i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versjon. 1.1, og immunrelatert (ir) RECIST
4 måneder
R0 reseksjonsrate
Tidsramme: 4 måneder
Den kirurgiske prosedyren var total eller subtotal gastrektomi med 3 uker etter total neoadjuvant terapi.
4 måneder
patologisk fullstendig respons
Tidsramme: 4 måneder
patologisk fullstendig respons (pCR)
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

22. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

24. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere