- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04195828
Camrelizumab kombinert med apatinibmesylat-tabletter, nab-paklitaksel og S-1 i behandling av lokalt avansert gastrisk kreft
26. mars 2025 oppdatert av: Chang-Ming Huang, Prof., Fujian Medical University
Camrelizumab kombinert med apatinibmesylat-tabletter, Nab-paclitaxel og S-1 i behandling av lokalt avansert gastrisk kreft: en multisenter, åpen, randomisert, kontrollert klinisk studie
For å evaluere den kliniske effekten og sikkerheten til camrelizumab kombinert med apatinibmesylat, nab-paklitaksel og S-1
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
106
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina, 350000
- Fujian Medical University Union Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: 18-70 år
- Gastrisk adenokarsinom ble bekreftet av patologi (inkludert histologi eller cytologi).
- CT/MRI, PET-CT eller laparoskopisk utforskning ble brukt for å bekrefte diagnosen magekreftstadie som cT2-4a og/eller N+ og M0 før operasjon.
- målbare lesjoner bør i det minste oppdages ved CT/MR-undersøkelse i samsvar med RECIST1.1.(CT skanning av tumorlesjonslengde≥10 mm,CT-skanning med kort diameter≥15 mm,skanningssnitttykkelse 5 mm)
- ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group)PS(Ytelsestatus):0-1 score;
- forventet overlevelsestid er mer enn 12 uker
hovedorganfunksjonen er normal, som skal oppfylle følgende kriterier:
(1) standarder for rutinemessige blodprøver bør oppfylles (ingen blodoverføring innen 14 dager)
a.HB≥ 100g/L b. WBC≥3×109/L c. ANC≥1,5×109/L d. PLT≥100×109/L (2)biokjemisk undersøkelse skal oppfylle følgende kriterier:
- BIL<1,5 normal øvre grense ULN
- ALT og AST<2,5 ULN, GPT≤1,5×ULN
- Cr≤1 ULN,CCR(kreatininclearance rate)>60ml/min(Cockcroft-Gault-formel)
- kvinner i fertil alder må ha en graviditetstest 7 dager før de kommer inn i gruppen (i serum), og resultatene var negative, og villige til å bruke passende prevensjon i løpet av studieperioden og de siste 8 ukene etter å ha gitt narkotikatest; menn bør ha den kirurgiske steriliseringen, eller ta i bruk de riktige prevensjonsmetodene under testen og de siste 8 ukene etter å ha tatt medikamenttesten.
- Ingen andre kliniske studier ble utført før og under behandlingen
- deltakerne er villige til å delta i denne studien, signere det informerte samtykket, ha god etterlevelse, samarbeide med oppfølging.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere historie med kjemoterapi, strålebehandling, målrettet medikamentell behandling eller immunterapi
- Pasienter med kontraindikasjoner for kirurgisk behandling og kjemoterapi eller hvis fysiske tilstand og organfunksjon ikke tillater større abdominal kirurgi
- pasienter med metastaser
- Har noen aktive autoimmune sykdommer eller en historie med autoimmune sykdommer (som interstitiell lungebetennelse, uveitt, enteritt, hepatitt, hypofysebetennelse, vaskulitt, myokarditt, nefritt, hypertyreose, hypotyreose, inkludert men ikke begrenset til disse sykdommene eller syndromene); Pasienter med vitiligo eller kurert astma/allergi hos barn som ikke trengte intervensjon i voksen alder, ble ekskludert; Autoimmun hypotyreose behandlet med en stabil dose skjoldbruskkjertelerstatningshormon; Type 1 diabetes med stabile doser insulin
- En historie med immunsvikt, inkludert HIV-testing positiv, eller andre ervervede eller medfødte immunsviktsykdommer, eller en historie med organtransplantasjon og allogen benmargstransplantasjon
- Akkompagnert av alvorlig hjerte-, lunge-, lever-, nyresykdom; Har nerve, psykisk sykdom; Gulsott eller obstruksjon av fordøyelseskanalen med alvorlig infeksjon
- gravide eller ammende kvinner
- Blodtrykket til pasienter med hypertensjon kan ikke reduseres til normalområdet med antihypertensiva (systolisk trykk >140 mmHg, diastolisk trykk >90 mmHg)
- Med Ⅰ omfang av koronar hjertesykdom, arytmi (inkludert QTc langvarig mellom menn > 450 ms, kvinner > 470 ms) og hjertesvikt
- Pasienter har en klar tendens til gastrointestinal blødning, inkludert følgende situasjon: lokale aktive ulcerøse lesjoner og fekalt okkult blod (++); med melena og hematemesis historie i 2 måneder; og pasienter med fekalt okkult blod (+) og ureseksjonert gastrisk primærtumor; pasienter med risiko for blødning bør ta gastroskopi-testen hvis det er magekreft, og forskere mener det kan resultere i massiv fordøyelseskanal blødning;koagulasjonsdysfunksjon (INR(international normalized ratio)>1,5, APTT(aktivert partiell tromboplastintid)>1,5 ULN), med blødningstendens;
- Personer har ikke klart å kontrollere gode kardiovaskulære kliniske symptomer eller sykdom, inkludert men ikke begrenset til: (1) NYHA klasse II hjertesvikt (2) over ustabil angina pectoris (3) oppstod innen 1 år (4) har klinisk betydning av hjerteinfarkt (mi) romsex eller ventrikulære arytmier uten klinisk intervensjon på eller etter klinisk intervensjon er fortsatt dårlig kontrollert
- Historie med interstitiell lungesykdom (unntatt strålingslungebetennelse uten hormonbehandling), og historie med ikke-infeksiøs lungebetennelse
- Pasienter er positive til urinprotein (deteksjon av urinprotein 2+ eller høyere, eller 24 timers urinprotein kvantitativ >1,0 g);
- En person som tidligere har vært allergisk mot noen komponent av camrilizumab eller mot en hvilken som helst komponent av stoffet som studeres
- Forskerne vurderer de som ikke var egnet for inkludering.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Camrelizumab + Apatinib + nab-paclitaxel +S-1
Camrelizumab kombinert med apatinibmesylat-tabletter, nab-paclitaxel og S-1 i behandling av lokalt avansert magekreft
|
Camrelizumab En kur varer i 21 dager. Gis en gang hver 3. uke i en dose på 200 mg.
Apatinib En kur varer i 21 dager. Oral administrering i en dose på 250 mg hver dag.
nab-paclitaxel En kur varer i 21 dager. Gis to ganger hver 3. uke i en dose på 125 mg/m2.
S-1 ble beregnet i henhold til kroppsoverflateareal, P.O., bid, d1-d14。Og doseringen i henhold til kroppsoverflateareal: 1,5 m2, 60 mg hver gang
|
|
Aktiv komparator: nab-paclitaxel +S-1
nab-paclitaxel og S-1 i behandling av lokalt avansert magekreft
|
nab-paclitaxel En kur varer i 21 dager. Gis to ganger hver 3. uke i en dose på 125 mg/m2.
S-1 ble beregnet i henhold til kroppsoverflateareal, P.O., bid, d1-d14。Og doseringen i henhold til kroppsoverflateareal: 1,5 m2, 60 mg hver gang
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
stor patologisk respons
Tidsramme: 4 måneder
|
hovedpatologisk respons (MPR)
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprosent
Tidsramme: 4 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versjon.
1.1, og immunrelatert (ir) RECIST
|
4 måneder
|
|
R0 reseksjonsrate
Tidsramme: 4 måneder
|
Den kirurgiske prosedyren var total eller subtotal gastrektomi med 3 uker etter total neoadjuvant terapi.
|
4 måneder
|
|
patologisk fullstendig respons
Tidsramme: 4 måneder
|
patologisk fullstendig respons (pCR)
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. juni 2020
Primær fullføring (Faktiske)
22. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
24. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. desember 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2019
Først lagt ut (Faktiske)
12. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Magesykdommer
- Neoplasmer i magen
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Proteinkinasehemmere
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Paclitaxel
- Apatinib
Andre studie-ID-numre
- Arise-FJ-G005
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .