Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av curcumin for behandling av kreft anoreksi-kakeksi-syndrom hos pasienter med stadium III-IV av hode- og nakkekreft (CurChexia)

En dobbeltblind, placebokontrollert randomisert studie fase II som evaluerer effekten av curcumin for behandling av kreft anoreksi-kakeksi-syndrom hos pasienter med stadium III-IV av hode- og nakkekreft

En studie av Curcumin for å forhindre kreftanoreksi og kakeksisyndrom i lokalt fremskredent og fremskredent stadium hode- og nakkekreft (stadium III, IV)

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Thailand, 10400'
        • Phramongkutklao Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hode- og halskreft stadium III-IV
  • Kreft anoreksi kakeksi syndrom innen 2011 Kreft kakeksi en internasjonal konsensus
  • Enteral fôring med nasogastrisk sonde eller gastrostomi
  • ECOG 0-2
  • Normal funksjon av benmarg, nyrer og lever
  • Normal funksjon av enteral fordøyelse og absorpsjon

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • Historie med allergi mot curcumin eller urtemedisin
  • Historien om urtemedisin brukt
  • Historie om biliary of obstruksjon
  • Anamnese med antiplateletter eller antikoagulant.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Curcumin
Curcumin 4000mg/dag x 60 dager
Vi gir en intervensjonsarm for å innta Curcumin 4000mg/dag i 60 påfølgende dager.
Placebo komparator: Placebo
Placebo x 60 dager
Vi gir en kontrollarm for å konsumere placebo i 60 påfølgende dager.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelmasse
Tidsramme: 60 dager etter intervensjon
Vi måler muskelmasse ved bioelektrisk impedansanalyse (BIA)
60 dager etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BMI
Tidsramme: 60 dager etter intervensjon
Vi måler BMI ved hjelp av bioelektrisk impedansanalyse (BIA)
60 dager etter intervensjon
Hånden griper muskelstyrken
Tidsramme: 60 dager etter intervensjon
Vi måler håndgrepskraft ved håndgrepstest
60 dager etter intervensjon
serum NF-kB nivå
Tidsramme: 60 dager etter intervensjon
Vi måler serum NF-kB ved ELISA
60 dager etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tawasapon Thambamroong, MD, Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

24. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

23. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere