Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kurkuminy na leczenie zespołu anoreksji-wyniszczenia nowotworowego u pacjentów z rakiem głowy i szyi w stadium III-IV (CurChexia)

27 marca 2023 zaktualizowane przez: Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, randomizowane badanie fazy II oceniające wpływ kurkuminy na leczenie zespołu anoreksji-wyniszczenia nowotworowego u pacjentów z rakiem głowy i szyi w stadium III-IV

Badanie kurkuminy w zapobieganiu zespołowi anoreksji i wyniszczenia nowotworowego w miejscowo zaawansowanym i zaawansowanym raku głowy i szyi (stadium III, IV)

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Tajlandia, 10400'
        • Phramongkutklao Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rak głowy i szyi w stadium III-IV
  • Zespół kacheksji anoreksji nowotworowej do 2011 r. Wyniszczenie nowotworowe w międzynarodowym konsensusie
  • Żywienie dojelitowe przez sondę nosowo-żołądkową lub gastrostomię
  • ECOG 0-2
  • Prawidłowy szpik kostny, nerki i wątroba
  • Normalna funkcja trawienia i wchłaniania jelitowego

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Historia alergii na kurkuminę lub ziołolecznictwo
  • Historia stosowanej medycyny ziołowej
  • Historia Billiary przeszkody
  • Historia leczenia przeciwpłytkowego lub antykoagulantu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kurkumina
Kurkumina 4000 mg/dzień x 60 dni
Ramię Interwencji dajemy do spożywania Kurkuminy 4000mg/dzień przez 60 kolejnych dni.
Komparator placebo: Placebo
Placebo x 60 dni
Dajemy grupie kontrolnej spożywanie placebo przez 60 kolejnych dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masa mięśniowa
Ramy czasowe: 60 dni po interwencji
Mierzymy masę mięśniową metodą analizy impedancji bioelektrycznej (BIA)
60 dni po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BMI
Ramy czasowe: 60 dni po interwencji
Mierzymy BMI metodą analizy impedancji bioelektrycznej (BIA)
60 dni po interwencji
Ręka chwyta siłę mięśni
Ramy czasowe: 60 dni po interwencji
Mierzymy moc uchwytów ręcznych za pomocą testu uścisku dłoni
60 dni po interwencji
poziom NF-kB w surowicy
Ramy czasowe: 60 dni po interwencji
Mierzymy NF-kB w surowicy metodą ELISA
60 dni po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tawasapon Thambamroong, MD, Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kurkumina

3
Subskrybuj