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O efeito da curcumina no tratamento da síndrome de anorexia-caquexia do câncer em pacientes com estágio III-IV de câncer de cabeça e pescoço (CurChexia)

27 de março de 2023 atualizado por: Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Um estudo randomizado duplo-cego, controlado por placebo, Fase II, avaliando o efeito da curcumina no tratamento da síndrome de anorexia-caquexia do câncer em pacientes com estágio III-IV de câncer de cabeça e pescoço

Um estudo da curcumina para prevenir a anorexia do câncer e a síndrome da caquexia no câncer de cabeça e pescoço localmente avançado e avançado (estágio III, IV)

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Tailândia, 10400'
        • Phramongkutklao Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Câncer de cabeça e pescoço estágio III-IV
  • Síndrome de caquexia e anorexia em câncer em 2011 Caquexia em câncer um Consenso Internacional
  • Alimentação enteral com sonda nasogástrica ou gastrostomia
  • ECOG 0-2
  • Medula óssea, rins e função hepática normais
  • Função normal da digestão enteral e absorção

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • Histórico de alergia à curcumina ou fitoterápico
  • História da Fitoterapia usada
  • História de obstrução biliar
  • História de antiplaquetário ou anticoagulante.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Curcumina
Curcumina 4000mg/dia x 60 dias
Damos um braço de intervenção para consumir Curcumina 4000mg/dia por 60 dias consecutivos.
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo x 60 dias
Damos um braço de controle para consumir placebo por 60 dias consecutivos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa muscular
Prazo: 60 dias após a intervenção
Medimos a massa muscular por Análise de Impedância Bioelétrica (BIA)
60 dias após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
IMC
Prazo: 60 dias após a intervenção
Medimos o IMC por Análise de Impedância Bioelétrica (BIA)
60 dias após a intervenção
A mão aperta a força muscular
Prazo: 60 dias após a intervenção
Medimos o poder do aperto de mão pelo teste de aperto de mão
60 dias após a intervenção
nível sérico de NF-kB
Prazo: 60 dias após a intervenção
Medimos NF-kB sérico por ELISA
60 dias após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tawasapon Thambamroong, MD, Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

24 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

23 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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